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乌灵菌粉的镇静作用及其机理研究被引量：162: 1999年; 目的：研究真菌中药乌灵菌粉对小鼠的镇静安眼作用及其机制。方法：以常规的药理试验方法检测本药在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠的影响；以同位素掺入法研究作用机理。结果：乌灵菌粉在戊巴比妥钠协同下有明显的促睡眠作用，并使自主活动减少。同时服药小鼠脑内谷氨酸（Ｇｌｕ）和γ氨基丁酸（ＧＡＢＡ）的含量及ＧＡＢＡ受体的结合活性均高于对照，药物还能提高谷氨酸脱羧酶（ＧＡＤ）的活性。结论：乌灵菌粉可能是通过促使Ｇｌｕ，ＧＡＢＡ进入脑内，提高ＧＡＤ活性及激活ＧＡＢＡ受体而实现其镇静作用。; 马志章左萍萍陈宛如唐利军沈琦孙晓华沈云; 关键词：乌灵菌粉小鼠

还少丹的脑保护机制研究被引量：39: 1997年; 目的：为探讨中药古成方“还少丹”的脑保护机制，观察了该药对脑兴奋性损伤模型的预防及治疗作用。方法：利用小鼠双侧颈总动脉结扎及反复再灌的手术造成小鼠智力下降（避暗实验次数增多）的脑损伤模型，从行为学方面观察了还少丹对脑损伤小鼠学习记忆能力的改善作用，并进一步利用受体研究方法考察了该药的脑保护机制。结果：还少丹可明显减少术后小鼠避暗实验的错误次数（模型组为２．００±０．３４次／５ｍｉｎ，单纯治疗组为０．７５±０．２５次／５ｍｉｎ，Ｐ＜０．０１；预防加治疗组为０．３８±０．１８次／５ｍｉｎ，Ｐ＜０．０１）。受体结合实验表明，还少丹明显抑制小鼠脑损伤后引起的大脑皮层、海马两部位Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（即ＮＭＤＡ）受体的激活，与模型组比较，有明显差异（Ｐ均＜０．０１）；同时发现用药后胆碱乙酸化转移酶（ＣＡＴ）的活性明显提高（Ｐ＜０．０１）。结论：揭示该药具有对抗兴奋性氨基酸毒性的作用。还少丹还可明显增强脑损伤模型的皮层、海马部位的ＣＡＴ活性。; 左萍萍刘娜雒蓬轶沈琦唐利军胡韶毅; 关键词：还少丹脑损伤学习记忆中医药疗法

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唐利军