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肖玉雄

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:青岛农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金山东省农业良种工程项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇矮生
  • 2篇性状
  • 2篇基因
  • 2篇矮生性
  • 2篇矮生性状
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇叶片
  • 1篇叶片显微结构
  • 1篇栽培
  • 1篇苹果
  • 1篇主栽品种
  • 1篇转录
  • 1篇转录水平
  • 1篇微管

机构

  • 4篇青岛农业大学

作者

  • 4篇肖玉雄
  • 3篇田义轲
  • 2篇杨绍兰
  • 2篇王彩虹
  • 1篇李鼎立
  • 1篇孔祥华
  • 1篇张蓓
  • 1篇张伟
  • 1篇张海月

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于2b-RAD技术的梨矮生基因分子标记研究
梨是世界上广泛种植的具有重要经济价值的果树。矮化密植栽培作为当今果树生产的趋势,具有高效、方便管理等优点。目前,实现果树的矮化密植栽培的途径主要是应用矮化砧木或矮生品种,但这两种资源在梨上均十分匮乏,因此,挖掘利用优质基...
肖玉雄
关键词:单核苷酸多态性SSR标记矮化密植栽培
利用2b-RAD测序结合HRM分析技术开发与梨矮生性状相关的DNA分子标记被引量:3
2017年
【目的】果树的矮生性状是一种重要的农艺性状,对果树的集约化栽培具有重要意义。来自西洋梨实生变异品种‘Le Nain Vert’的矮生性状受控于一个单显性基因Pc Dw,目前关于该基因的序列信息等还不清楚。本研究的目的是开发与其紧密连锁的DNA分子标记,为鉴定该基因提供依据。【方法】根据分离群体分组分析的原理,以‘矮生梨’ב茌梨’和‘2-3’ב绿宝石’2个F1杂交分离群体为试材,应用IIB型限制性内切酶的RAD技术(Restriction association site DNA,2b-RAD)对2对矮生型/普通型对比基因池进行基因组测序分析,在对比基因池间筛选出单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)位点,从中筛查出位于Pc Dw定位染色体上的SNPs,用高分辨率熔解曲线分析技术(High-resolution melting analysis,HRM)在群体上进一步检测验证,以确定其与Pc Dw位点的连锁关系。【结果】对4个样本(即4个对比基因池)的2b-RAD标签测序文库的测序结果共产生67 186 260条reads,平均每个样本测序reads数为16 796 565。将原始reads进行质量过滤后的统计结果表明,每个样本获得平均unique标签数目为86 810,平均测序深度为77×,该测序深度能够达到准确分型的标准。SOAP软件定位结果表明,4个测序文库中含有酶切位点的高质量reads占测序原始reads的70%以上,表明测序质量较好。在来自2个不同群体的矮生型基因池与普通型基因池间进行对比分析,初步筛选出SNP位点1 317个,其中有8个位于PcDw的定位染色体scaffold00074上。用HRM技术对这8个SNP标记在群体上的进一步检测结果表明,在‘矮生梨’ב茌梨’群体上有2个SNP标记、在‘2-3’ב绿宝石’群体上有4个SNP标记表现出与Pc Dw位点共分离的特性,根据其扩增子的熔解曲线形状差异,可有效区分矮生型和普通型表型。在来自‘矮生梨’ב茌梨’群体的215个杂种后代和来自‘2-3’�
肖玉雄王彩虹田义轲杨绍兰李鼎立张海月
关键词:矮生性状SNP标记HRM
褐斑病抗性不同的两个苹果主栽品种叶片显微结构比较被引量:1
2017年
苹果褐斑病主要危害叶片,可导致苹果早期落叶,对苹果树体和产量造成严重影响,而培育抗褐斑病的苹果品种是解决这一问题的根本途径。‘秦冠’和‘富士’是当前生产上对苹果褐斑病抗性水平差异较大的两个品种。本试验利用扫描电镜和石蜡切片法对褐斑病抗病品种‘秦冠’和感病品种‘富士’的叶片结构进行观察,结果表明,与‘秦冠’相比,‘富士’叶片上、下表面较粗糙,角质层明显偏薄,且气孔密度较大,推测二者对褐斑病的不同抗性水平可能与其叶片的结构特征有密切关系。
孔祥华张伟侯董亮田义轲杨绍兰肖玉雄
关键词:苹果褐斑病抗性叶片显微结构
梨β–微管蛋白基因及其在矮生型与普通型梨茎尖中的表达差异被引量:4
2016年
以模式植物拟南芥的β–微管蛋白为参考依据,通过电子克隆的方法,从西洋梨基因组中克隆了9个β–微管蛋白基因,并根据苹果和梨基因组间的保守性及共线性原理,实现了这些基因的染色体定位。序列分析显示,这组基因均含有3个外显子和两个内含子。起源于全基因组复制事件而形成的成对染色体上的基因不仅在外显子和内含子长度上具有较高的保守性,而且编码的氨基酸残基也有更高的序列相似性。对9个β–微管蛋白基因在矮生梨与普通梨杂种群体中的荧光定量表达分析表明,有7个基因在茎尖组织中表达,其中定位于chr16上的转录本号为PCP044487.1的基因在矮生型和普通型梨茎尖中的转录水平出现极显著差异,推测该基因可能与梨矮生性状形成的分子调控有重要关系。
侯董亮王彩虹田义轲肖玉雄张蓓
关键词:矮生性状基因结构转录水平
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