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杜氏盐藻细胞质膜氧化还原系统与K^+吸收被引量：6: 1996年; 杜氏盐藻（Ｄｕｎａｌｉｅｌｌａｓａｌｉｎａ）细胞表面存在氧化ＮＡＤＨ与还原Ｆｅ（ＣＮ）３－６的氧化还原系统（ｒｅｄｏｘｓｙｓｔｅｍ）。该系统在氧化ＮＡＤＨ时，抑制Ｋ＋的吸收，在还原Ｆｅ（ＣＮ）３－６时，促进Ｋ＋的吸收，当ＮＡＤＨ同时存在时，促进效应最显著，高达７３５％。外源ＮＡＤＨ促进藻细胞的氧吸收达１６５％，而使胞质ｐＨ下降；当ＮＡＤＨ存在时，Ｆｅ（ＣＮ）３－６被快速地还原，同时藻细胞膜外酸化程度增加。质膜Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ和氧化还原系统的典型抑制剂都不同程度地抑制Ｋ＋吸收；并且钒酸盐对Ｋ＋吸收的抑制可以被加入ＮＡＤＨ和Ｆｅ（ＣＮ）３－６而部分恢复，表明质膜Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ和氧化还原系统共同参与了细胞Ｋ＋; 陈思学李琳颜季琼焦新之; 关键词：杜氏盐藻氧化还原系统钾离子

调控水稻穗型和粒型的SL基因及其应用: 本发明公开了通过促进或抑制SL基因或其蛋白来调节植物产量等性状，优选水稻的穗型和粒型的方法及其应用。所述方法可用于控制植物，优选水稻的穗型和粒型，特别是能使得植物的穗型呈密穗表型和粒型缩短，进而提高植物的品质和产量。本发...; 时振英戴争妍王江张景六李琳; 文献传递

调控水稻穗型和粒型的SL基因及其应用: 本发明公开了通过促进或抑制SL基因或其蛋白来调节植物产量等性状，优选水稻的穗型和粒型的方法及其应用。所述方法可用于控制植物，优选水稻的穗型和粒型，特别是能使得植物的穗型呈密穗表型和粒型缩短，进而提高植物的品质和产量。本发...; 时振英戴争妍王江张景六李琳

花生下胚轴组织H^+分泌与质膜氧化还原系统的某些特性被引量：16: 1991年; 花生幼苗下胚轴细胞表面存在氧化NADH与还原Fe(CN)_6^(3-)的氧化还原系统(redox system),它的活性随反应介质pH的上升而增加,氧是该系统的天然电子受体,受DCCD抑制。在NADH与Fe(CN)_6^(3-)被氧化与还原的同时,组织的H^+分泌明显受到促进,并随反应介质pH上升而增加。质膜H^+-ATPase专一抑制剂Na_3VO_4(0.1 mmol/L)对组织H^+分泌抑制绝对量基本上不受介质pH的影响,表明质膜H^+-ATPase与redox system共同参与该组织的H^+分泌,部分redox system支配的H^+分泌是依赖氧的。; 焦新之李琳黄丽萍倪晋山; 关键词：花生氧化还原系统

杜氏盐藻细胞质膜氧化还原系统被引量：2: 1996年; 杜氏盐藻细胞质膜具有氧化ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ、还原Ｆｅ（ＣＮ）和Ｏ２的氧化还原系统。当Ｆｅ（ＣＮ）浓度为０．６ｍｍｏｌ／Ｌ时，氧化ＮＡＤＨ的Ｋｍ为９６μｍｏｌ／Ｌ，Ｔｍａｘ为１５９ｎｍｏｌ１０－８ｃｅｌｌｓｍｉｎ－１，最适ｐＨ为８．５。ＴｒｉｔｏｎＸ－１００可促进ＮＡＤＨ和Ｆｅ（ＣＮ）的氧化还原活性。ＮＡＤＨ能促进藻细胞的氧吸收，最适ＰＨ为８．５。在无外源电子供体存在时，细胞质电子供体提供的电子使Ｆｅ（ＣＮ）还原。培养液ＰＨ影响正常呼吸链、交替氧化酶途径和质膜电子传递链的耗氧比例；当有外源ＮＡＤＨ存在时，ＳＨＡＭ明显促进细胞的氧吸收，并且质膜电子传递链的耗氧比例增加。; 陈思学李琳颜季琼焦新之; 关键词：杜氏盐藻氧化还原系统细胞质膜

水稻谷氨酰半胱氨酸合成酶基因的结构和表达分析被引量：12: 2004年; 利用该实验室T-DNA标签的编号为L395的水稻突变体,克隆了一个编码水稻谷胱苷肽(GSH)合成途径中关键酶即谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)的基因,将其命名为OsGCS(Genbank accession No.AJ508915)。该基因位于水稻第五染色体上,OsGCS基因含有15个外显子和14个内含子,编码492个氨基酸。该基因与拟南芥的GCS基因相比较,编码区域同源性较高,而启动子区域的序列没有显著的相似性。通过RT-PCR的方法确定OsGCS基因的转录起始位点可能位于翻译起始位点(ATG)上游211 bp处。在L395突变体中,T-DNA是单拷贝形式插入在OsGCS基因的第二内含子和外显子连接处,并且造成了3个碱基的缺失.在重金属耐受性、OsGCS基因表达以及体内GSH含量方面突变体L395和对照中花11之间没有明显的差别。; 彭凌涛王江李琳安林升张景六; 关键词：水稻

新的缓释放防霉保鲜方法及装置: 本发明公开了一种防霉保鲜装置和方法,该装置包括:外膜层,该外膜层能透过气体但是不透过液体和离子;由外膜层构成药剂放置腔,该药剂放置腔具有封口端;吸收材料,该吸收材料位于药剂放置腔中;位于药剂放置腔中的防霉保鲜剂,该防霉保...; 焦新之李琳; 文献传递

真菌退化现象与分子机理研究: <正>丝状真菌在继代培养过程中会发生高频率的退化,表现为菌落角变或产生绒毛状菌丝、产孢量下降或丧失产孢能力、子实体产生能力下降或丧失,以及次级代谢产物产量下降等,退化真菌的这些性状一般不具可逆性,从而严重影响了真菌的经济...; 陈逸雄李琳王成树; 文献传递

作物穗型调节基因及其应用: 本发明涉及一种作物穗型调节基因及其应用，揭示了一种对于调节植物株高、穗表型或支梗长度有用的基因，该基因可应用于植物杂交育种，获得株型改变或品种改良的植物。; 时振英卢寰黎凌王江张景六李琳; 文献传递

含Ds转座因子的T-DNA在水稻染色体上的分布研究被引量：1: 2004年; 应用农杆菌介导的方法获得了有Ds因子插入的3000多株水稻转化群体,用Inverse PCR方法,从部分独立转化植株中分离了590条含Ds因子的T-DNA插入位点处的右侧旁邻水稻染色体序列.根据旁邻序列中T-DNA右边界与侧翼水稻序列之间的插入序列的特征可分成6个主要类别,其中类型Ⅰ是主要类型,为通常的T-DNA整合,即T-DNA右边界序列与水稻染色体序列相连,或者其间插入小于50 bp的序列片段;类型Ⅱ为T-DNA右边界旁先接T-DNA载体序列,再与水稻序列相接的重组类型.340个类型Ⅰ和Ⅱ的旁邻序列通过与已知的水稻染色体序列数据库一致性比较分析,确定了它们在水稻染色体上的分布位置,构建了一个Ds因子在水稻12条染色体插入的框架结构.这340个有Ds因子插入的位点在整个染色体上平均相距0.8 Mb.分析在第1条染色体上T-DNA(Ds)插入情况显示有21％的频率插入到预测基因的外显子中.T-DNA(Ds)在染色体上分布位置的确定,使我们可以选择合适的Ds因子插入株作为起始株系,导入Ac转座酶基因后,使Ds发生转座,从而获得新的Ds插入突变株,为进一步利用Ds转座标签法分离水稻基因创造了条件.; 王江李琳宛新杉安林升张景六; 关键词：T-DNA 水稻染色体

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李琳