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机构

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作者

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  • 1篇沈蕾
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年份

  • 1篇2000
  • 1篇1997
  • 1篇1990
  • 1篇1989
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
普通变异型免疫缺陷病病例报道
1989年
普通变异型免疫缺陷病(CVID)Com-mon Variable Immunodeficiency Disease又名迟发型低丙种球蛋白血症:是儿童时期常见的原发性免疫缺陷病之一,现报道我们近年来发现的4例,以期引起重视。 病例介绍 例1 女,11岁(431811)83年2月确诊,主诉为不规则发热10年,反复呼吸道感染4年。既往史:生后3个月起反复高效、出血点及肝脾肿大,拟诊为“恶网”勒雪氏病。经强的松等治疗,热退、肝脾缩小。3岁时二腮腺肿大持续,曾拟诊为“结节病”,以后仍不时发生。4岁时发热、皮疹、红斑肿胀,拟诊“红斑狼疮”?皮肌炎。半月后消失。6岁后反复低热、咳嗽,疑为肺结核,抗痨治疗1年未愈。
林梓穆宏华周昕应大明许怀琪
关键词:免疫缺陷病
53例急性白血病还原性叶酸载体功能及其临床意义
目的:探讨氨甲蝶呤(MTX)在各种类型白血病细胞中转运功能的差异及其与临床状况及多药耐药相关蛋白 p170表达的关系。方法:用H-MTX 同位素掺入法及(-液闪仪检测白血病细胞对 MTX 的载体转运功能;用 PE 标记的...
陈静顾龙君汤静燕林梓周昕潘慈陈静
关键词:急性白血病氨甲蝶呤化学治疗
文献传递
再生障碍性贫血患儿免疫状况及其外周血IL-2活性水平的研究
1990年
本文对13例小儿再障的细胞免疫状况及T淋巴细胞亚群和外周血淋巴细胞诱生的白细胞介素-2(IL-2)活力进行测定。其中3例作免疫治疗前后的动态比较。结果显示患儿总T 细胞(CD_3)及T辅助细胞(CD_4)均低于正常儿,而T抑制细胞(CD_8)则高于正常儿,使CD_4/CD_8的比值明显低于正常儿(0.91±0.46:1,正常儿1.67±0.24:1,P<0.01)。而IL-2活性在患儿白细胞中高于正常高限(529.76±±36.84比316.31±53.99,P<0.01),说明患儿有免疫紊乱状态。应用免疫抑制治疗(ATG,环孢素A等),可纠正这种不平衡状态,临床也有良好的效应。
应大明穆宏华林梓王跃平周昕钱龙华姚慧玉薛惠良谢晓恬
关键词:免疫贫血
红霉素及细胞因子逆转白血病细胞耐药性的研究被引量:10
1997年
利用亲脂性药物Ery单独或与Dox合用处理K562/VCR细胞,观察了其对细胞的增殖抑制作用,以及对细胞内Dox浓度的影响,实验结果表明:在无Ery存在下,Dox对K562/VCR细胞的增殖抑制作用较小,与Ery合用后可明显地提高K562/VCR细胞内Dox的浓度,并可增强Dox对K562/VCR细胞的增殖抑制作用。此结果与国外的结果相一致。因而进一步提示了亲脂类药物逆转肿瘤细胞MDR的机制可能与其抗肿瘤药物竞争性地与P-Gp结合,以减少抗肿瘤药物的外排有关,但是本组实验结果还表明:Ery与Dox合用处理K562/VCR细胞对细胞膜P-Gp的表达影响较小,提示了亲脂类药物作用于P-Gp的位点可能和单克隆抗体结合抗原决定簇不同,故亲脂类药物与P-GP结合不影响单克隆抗体与P-Gp结合。
陈同辛林梓周昕周昕伍钢沈蕾
关键词:红霉素白血病细胞耐药性
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