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王静

作品数:40 被引量:371H指数:11
供职机构:浙江省环境监测中心更多>>
发文基金:浙江省重大科技专项基金浙江省环保科技计划项目浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目更多>>
相关领域:环境科学与工程理学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 6篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇环境科学与工...
  • 11篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 19篇质谱
  • 16篇色谱
  • 15篇液相
  • 14篇液相色谱
  • 14篇相色谱
  • 12篇高效液相
  • 10篇污染
  • 10篇高效液相色谱
  • 10篇超高效
  • 10篇超高效液相
  • 9篇串联质谱
  • 8篇质谱法
  • 8篇超高效液相色...
  • 7篇土壤
  • 6篇串联质谱法
  • 5篇地表
  • 5篇农药
  • 5篇萃取
  • 5篇固相
  • 5篇固相萃取

机构

  • 40篇浙江省环境监...
  • 5篇浙江大学
  • 3篇浙江工业大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇浙江树人大学
  • 1篇杭州市环境监...

作者

  • 40篇王静
  • 21篇刘劲松
  • 16篇刘铮铮
  • 16篇潘荷芳
  • 13篇孙晓慧
  • 9篇叶伟红
  • 8篇庞晓露
  • 5篇高亮
  • 5篇冯元群
  • 4篇许行义
  • 4篇钟光剑
  • 4篇戴争博
  • 4篇楼振纲
  • 3篇金永堂
  • 3篇杨寅森
  • 3篇孙肖瑜
  • 3篇王成
  • 2篇王伟琴
  • 2篇巩宏平
  • 2篇吴斌

传媒

  • 6篇中国环境监测
  • 3篇分析测试学报
  • 3篇环境化学
  • 2篇色谱
  • 2篇中国无机分析...
  • 2篇2007年全...
  • 1篇环境与健康杂...
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  • 1篇环境科学
  • 1篇分析科学学报
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  • 1篇第四届全国环...
  • 1篇环境安全与生...
  • 1篇第十五次全国...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
地表水中SVOCs和氨基甲酸酯类农药同步萃取技术的探讨被引量:4
2016年
采用大体积固相萃取富集地表水中SVOCs和氨基甲酸酯类农药,再以气相色谱-质谱和超高效液相色谱-串联质谱联用对目标物定性定量。通过优化固相萃取条件,使SVOCs在0.500 mg/L^10.0 mg/L之间,氨基甲酸酯类农药在1.00μg/L^100μg/L之间线性良好,方法检出限为0.002μg/L^0.009μg/L,加标回收率分别为70.5%~105%和78.5%~124%。用该方法测定某流域地表水,结果邻苯二甲酸酯类物质、多环芳烃类、酚类、硝基苯环类化合物等SVOCs,以及克百威、仲丁威等氨基甲酸酯类农药检出。
陈贝张胜军冯元群王静叶伟红王成刘劲松
关键词:半挥发性有机物氨基甲酸酯类农药固相萃取气相色谱-质谱法超高效液相色谱-串联质谱法地表水
我国水环境农药污染现状及健康影响研究进展被引量:28
2009年
农药在农业生产上做出了极大的贡献,但随着农药使用量的逐年加大,使农药易经雨水冲淋或经地面径流等途径进入水环境。水环境中的残留农药破坏了水生态系统,对水生生物造成严重的危害,从而对人类健康构成威胁。目前,水体农药污染状况逐渐受到了人们的广泛关注。笔者介绍了我国水体中常见的残留农药种类,综述了我国河流、地下水、海洋等不同水体中的农药污染现状以及农药对水生生物与人类健康的影响,为我国开展相关研究提供参考依据。
孙肖瑜王静金永堂
关键词:农药污染水环境农药残留
环境介质中有机磷农药、菊酯类农药和杂环类农药的同时测定方法
本发明公开了一种环境介质中有机磷农药、菊酯类农药和杂环类农药的同时测定方法:(1)采集含有有机磷农药、菊酯类农药和杂环类农药的固废样品,取风干样或湿样进行待分析;(2)对固体、半固体基质固废样品、液体基质的固废样品、固废...
刘劲松叶伟红王静王成孙晓慧
离子色谱法测定水中常见阴离子和消毒副产物被引量:9
2018年
建立了离子色谱法同时测定水中7种常见阴离子、3种无机消毒副产物和5种卤代乙酸的分析方法。采用IonPac AS19阴离子分离柱,以KOH为淋洗液,大体积进样,采用浓度梯度洗脱,可在33min内同时测定15种成分。7种常见阴离子的测定下限为2.3~10.0μg/L,3种无机消毒副产物的测定下限为3.3~10.0μg/L,5种卤代乙酸的测定下限为5.3~34.3μg/L。对杭州市4个自来水厂的源水及出水进行测定,发现其中4个水厂出水均有二溴乙酸检出,3个水厂有三溴乙酸检出,两个水厂有氯酸盐检出,一个水厂有三氯乙酸检出。
杨寅森刘铮铮王静诸葛婷婷陈延凤朱英俊王国龙
关键词:离子色谱阴离子消毒副产物
国家标准'土壤、沉积物氨基甲酸酯类农药的测定液相色谱-串联质谱法'的制定
利用超高效液相色谱-串联质谱,建立土壤和沉积物中痕量氨基甲酸酯农药的分析方法国家标准,用1∶1的二氯甲烷/甲醇对土壤和沉积物样品进行加速溶剂萃取,GCB/PSA固相萃取小柱对萃取液进行净化,内标法定量,用超高效液相色谱-...
王静庞晓露叶伟红刘劲松
关键词:土壤沉积物
浙江省市级饮用水源地氨基甲酸酯农药的分析、污染特征及健康风险被引量:18
2010年
超高效液相色谱/串联质谱方法分析水体中痕量氨基甲酸酯农药,在5min之内完成15种氨基甲酸酯农药的分析,回收率为80.4%—120.7%,相对标准偏差为0.7%—12.0%,检测限为0.005ng.l-1—0.2ng.l-1.在此基础上,全面分析了浙江省市级饮用水源地水体中氨基甲酸酯农药污染现状及健康风险,结果表明,涕灭威、灭多威、克百威检出率较高,浓度分别为0.86ng.l-1—29.0ng.l-1、<0.1ng.l-1—170ng.l-1、<0.01ng.l-1—14.0ng.l-1.河流型水源地水体中氨基甲酸酯农药污染比水库型水源地严重.饮用水源地氨基甲酸酯农药污染最大个人平均年风险为1.4×10-11a-1,涕灭威贡献率最高.
王静刘铮铮潘荷芳叶伟红孙晓慧许行义庞晓露
关键词:饮用水源地污染特征
环境样品中痕量六溴环十二烷的超高效液相色谱/质谱联用分析
本文报道了土壤样品中痕量六溴环十二烷(HBCDs)的液质联用分析方法,研究结果表明,液质联用技术是检测复杂环境样品中痕量HBCDs的有效分析手段。HBCDs在我国土壤样品中的检出,表明这类污染物已经进入我国环境,该研究结...
潘荷芳惠阳王静张晓岭徐盈
关键词:六溴环十二烷土壤样品液相色谱法质谱法
文献传递
涕灭威、灭多威的遗传毒性研究被引量:9
2010年
研究了涕灭威与灭多威的遗传毒性.在去离子水中分别加入涕灭威与灭多威标准品,涕灭威设计0.002、0.02、0.2、2、20μg/L共5个剂量组,灭多威设计0.02、0.2、2、20、200μg/L共5个剂量组.用微核试验检测其对鲤鱼血红细胞微核的诱发效应,采用Ames试验检测2种农药的致突变性,采用彗星试验检测其对人外周血淋巴细胞DNA的损伤效应,根据3种毒理学试验结果综合分析涕灭威与灭多威的遗传毒性.结果表明,所有剂量组这2种农药未诱导鲤鱼血红细胞微核率的明显上升(p>0.05);2种农药各剂量组回变菌落数均未超过自发回变组的2倍,但在非代谢活化条件下,涕灭威2~20μg/L与灭多威20~200μg/L剂量组的TA97菌株回变菌落数分别达到(129.17±17.00)、(129.50±18.28)、(109.83±10.80)和(114.17±9.37)个/皿,明显高于自发回变组(p<0.05,p<0.01).在代谢活化条件下,灭多威200μg/L组的TA100与TA102菌株的回变菌落数为(147.83±23.29)、(275.83±20.63)个/皿,均高于自发回变组(p<0.05);在彗星试验中发现,高浓度的涕灭威与灭多威均可导致人外周血淋巴细胞的DNA损伤,涕灭威20μg/L组,灭多威200μg/L组的尾部DNA(%)、尾长、Olive尾距3个指标经统计学分析,高于去离子水对照组(p<0.01).研究未见涕灭威与灭多威对鲤鱼血红细胞产生明显的染色体损伤效应,虽未见其明显的致突变性,但在高浓度下存在一定的致突变的风险,并且这2种农药可能导致人外周血淋巴细胞的DNA损伤,因此涕灭威与灭多威污染对水环境和人体健康可能存在一定的远期危害.
孙肖瑜金永堂吴斌王伟琴庞晓露王静
关键词:涕灭威灭多威遗传毒性微核DNA损伤
环境介质中有机磷农药、菊酯类农药和杂环类农药的同时测定方法
本发明公开了一种环境介质中有机磷农药、菊酯类农药和杂环类农药的同时测定方法:(1)采集含有有机磷农药、菊酯类农药和杂环类农药的固废样品,取风干样或湿样进行待分析;(2)对固体、半固体基质固废样品、液体基质的固废样品、固废...
刘劲松叶伟红王静王成孙晓慧
文献传递
离子色谱法测定水中4种有机酸被引量:5
2015年
建立了水样中甲酸、乙酸、丙烯酸和甲基丙烯酸的离子色谱测定方法,采用IonPac AS11-HC阴离子分离柱,以KOH为淋洗液,采用浓度梯度洗脱,可同时测定上述4种有机酸。方法对实际水样中甲酸、乙酸、丙烯酸和甲基丙烯酸的平均加标回收率在80.2%~103.3%,相对标准偏差在5.8%之内,检出限分别为:0.005,0.003,0.005和0.004mg/L;定量下限分别为:0.020,0.012,0.020和0.016mg/L。方法准确、简便、环保,能够满足实际水样的测定需要,且水样中常见的阴离子不会对目标污染物的测定产生影响。
刘铮铮杨寅森王静庞晓露
关键词:甲酸乙酸丙烯酸甲基丙烯酸离子色谱法
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