王安斌
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
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- 发文基金：贵州省科学技术基金贵州省科技厅科学技术基金国家自然科学基金更多>>
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- 纳米碳酸钙及脂质体包覆提高淫羊藿苷生物利用度的研究被引量：2
- 2017年
- 目的:以纳米碳酸钙及脂质体作为药物包覆载体材料,制备淫羊藿苷碳酸钙纳米微球(ICA/CaCO_3)、淫羊藿苷固体纳米脂质体(ICA-SLN),并考察其提高淫羊藿苷(ICA)在大鼠体内生物利用度的作用。为ICA临床剂型的合理使用提供实验基础数据,奠定其进一步的开发基础。方法:分别采用恒温振摇装载法制备ICA/CaCO_3,超声乳化与高温熔融低温固化结合法制备ICA-SLN。并运用LC-MS-MS测定灌胃ICA、ICA/CaCO_3及ICA-SLN后ICA在大鼠体内不同时间点的血药浓度,采用DAS 2.1药动学软件对数据进行统计学处理。结果:通过LC-MS/MS测定血药浓度,DAS 2.1药动学软件计算统计后得到ICA组的半衰期与最大吸收浓度分别为(1.51±0.42)h、(82.9±12.37)ng/m L,ICA/CaCO_3组的半衰期与最大吸收浓度分别为(4.12±1.01)h、(51.1±31.35)ng/m L,ICA-SLN组的半衰期与最大吸收浓度分别为(2.15±0.39)h、(165±25.16)ng/m L。结论:ICA通过纳米碳酸钙及脂质体包附后与ICA原料药相比,ICA原料药在体内的生物利用度得到了进一步的提高。ICA/CaCO_3与ICA原料药相比,其体内的释放时间得到了一定的延迟。从促进口服药物体内吸收率方面,ICA-SLN较ICA原料药有了一定提高,同时也优于ICA/CaCO_3。实验表明ICA/CaCO_3可在一定程度上延缓ICA在大鼠体内的释放,ICA-SLN可在一定程度上提高ICA在大鼠体内的吸收率。
- 王安斌张渊张艳雷蕾兰雪汪巍周旭美
- 关键词：ICACO3生物利用度
- 淫羊藿苷对不同月龄大鼠肝微粒体P450及其部分亚型的影响
- 目的 探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对大鼠肝微粒体P450及其部分亚型的影响并比较不同月龄大鼠间的差异,为临床合理用药提供依据.方法 随机将6月龄和18月龄SD雄性大鼠分别分为生理盐水组和淫羊藿苷组(60 mg&...
- 李利生陈澜王安斌龚其海杨丹莉石京山
- 关键词：淫羊藿苷肝药酶CYP2E1CYP3A
- 淫羊藿苷磁性纳米脂质体的制备及体外释放情况分析被引量：3
- 2014年
- 目的:优选淫羊藿苷磁性纳米脂质体的处方工艺并考察其体外释放情况,为改善淫羊藿苷的生物利用度提供参考。方法:采用超声薄膜分散法制备淫羊藿苷磁性纳米脂质体,以淫羊藿苷包封率为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察油酸改性磁粉、泊洛沙姆188(F-68)、聚乙二醇-2000(PEG-2000)投料量及水化介质对处方工艺的影响。利用HPLC考察淫羊藿苷磁性纳米脂质体在含30%甲醇的磷酸盐缓冲液(PBS)中的体外释放率,流动相乙腈-水(30∶70),检测波长270 nm。结果:最优处方为淫羊藿苷-磁粉(2∶1),F-68 200 mg,PEG-2000 40 mg,水化介质为PBS(p H 7.4),大豆卵磷脂500 mg,胆固醇150 mg。淫羊藿苷磁性纳米脂质体包封率(96.57±0.42)%,72 h累积释放率96.51%;淫羊藿苷溶液16 h释放99.68%。结论:通过超声薄膜分散法制备的淫羊藿苷磁性纳米脂质体具有较高包封率和良好的缓释效果。
- 李群芳王安斌周旭美
- 关键词：淫羊藿苷包封率体外释放度
- 淫羊藿苷对不同月龄大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响被引量：6
- 2012年
- 目的揭示淫羊藿苷(Ica)对大鼠肝微粒体细胞色素P450的含量及部分亚型的影响,并比较月龄的差异。方法 ig给予6月龄和18月龄的♂SD大鼠Ica(60 mg·kg-1),4周后取肝脏,用钙沉淀法提取肝微粒体,BCA法测定微粒体蛋白浓度;用一氧化碳还原差示光谱法测定CYP450的含量;用ELISA法测定CYP1A1、CYPb5的含量;用比色法测定苯胺羟化酶(反映CYP2E1活性)和红霉素-N-脱甲基酶(反映CYP3A活性)的活性;用real-time RT-PCR检测CYP1A1、CYP2A3、CYP2E1、CYP3A1、CYP3A2和CYP4B1 mRNA的表达。结果 60 mg·kg-1Ica明显增加了CYP450的总酶和CYP1A1的含量、CYP3A的活性及CYP1A1、CYP3A1、CYP3A2 mRNA的表达,降低了CYP2E1的活性及其mRNA的表达;但Ica对上述各指标的诱导或抑制作用在大鼠月龄方面差异不明显;Ica对CYPb5的含量及CYP2A3、CYP4B1 mRNA的表达未见明显影响。结论 Ica对大鼠肝微粒体CYP450总酶、CYP1A1和CYP3A具有诱导作用,对CYP2E1具有抑制作用,该作用未见明显月龄差异。
- 李利生陈澜王安斌陆远富刘杰石京山
- 关键词：淫羊藿苷细胞色素P450CYP1A1CYP3A
- 淫羊藿苷CaCO_3纳米微球在大鼠体内的血药浓度监测被引量：3
- 2013年
- 目的 HPLC法监测淫羊藿苷CaCO3纳米微球血药浓度,以评价其在大鼠体内缓释效果。方法采用HPLC法测定大鼠灌胃淫羊藿苷CaCO3纳米微球后不同时间点大鼠血药浓度。结果大鼠灌胃200 mg/kg淫羊藿苷CaCO3纳米微球后30 min可检测到Ica,60 min后淫羊藿苷开始大量释放,80 min后释放速度减慢,表明Ica/CaCO3在大鼠体内具有良好的缓释性能。结论淫羊藿苷以多孔空心纳米微球碳酸钙作为载体,在大鼠体内能够达到良好的缓释效果。
- 王安斌李群芳牟方涛周旭美
- 关键词：淫羊藿苷血药浓度
- 淫羊藿苷纳米微粒制备及释放性能的研究
- 目的：以新型纳米材料作为药物载体材料，制备淫羊藿苷(ICA)纳米微粒，并在体内、体外两种实验平台考察其释放性能。为淫羊藿苷的临床使用剂型提供实验基础数据，奠定其进一步的开发基础。 方法：分别采用恒温振摇装载法制备淫羊藿...
- 王安斌
- 关键词：淫羊藿苷纳米微粒体外释放度血药浓度
- 淫羊藿苷脂固体质纳米粒制备工艺的优化及其体外释放研究被引量：2
- 2014年
- 目的淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备方法及处方研究并考察其体外释放情况。方法采用超声分散与高温融溶低温固化结合法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,考察大豆卵磷脂、胆固醇、投药量、PEG-2000、F-68的用量对包封率、载药量的影响以确定出较优处方配比;用HPLC测定了淫羊藿苷溶液及固体脂质纳米粒在30%甲醇PBS溶液中的体外释放百分率。结果制得的淫羊藿苷固体脂质纳米粒包封率为(98.07±0.15)%,载药量为(6.47±0.14)%;在30%甲醇PBS溶液,淫羊藿苷溶液9 h释放99.97%;淫羊藿苷固体脂质纳米粒72 h累积释放89.75%。结论通过改进后的制备方法优化处方制得固体脂质纳米粒具有较高包封率和载药量,淫羊藿苷固体脂质纳米粒可使淫羊藿苷具有良好的缓释效果。
- 王安斌李群芳周旭美
- 关键词：淫羊藿苷固体脂质纳米粒体外释放度
