郝秀斌
- 作品数:26 被引量:7H指数:1
- 供职机构:扬子江药业集团更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法
- 本发明公开了一种通过氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法,包括采用艾沙康唑、N‑甲基‑N‑(3‑[((N‑叔丁氧羰基‑N‑甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶‑2‑基)氨基甲酸(1‑氯乙基)酯和碘盐反应,制备出Boc保护的...
- 周崴海阴启明龚仁巍韩冬吴川周华新倪海华郝秀斌
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- 他氟前列素的制备方法
- 本发明公开了一种他氟前列素的制备方法,包括采用式1化合物为原料,经过DIBAL‑H还原、维蒂希反应(Wittig反应)和酯化反应的步骤;其中,在维蒂希反应后采用碱性氨基酸进行精制。本发明的制备方法三步反应的总质量收率可达...
- 李鹏飞徐镜人阴启明周崴海吴川刘欢宋亚郝秀斌倪海华
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- 他氟前列素中间体的制备方法
- 本发明公开了他氟前列素中间体,即式5化合物的制备方法,包括采用联苯甲酰基保护的Corey内酯为原料,经过氧化、HWE连接侧链、氟化、水解脱保护的步骤。本发明的制备方法具有可操作性强、工艺稳定,制备的中间体成白色粉末状,稳...
- 阴启明周崴海李鹏飞龚仁巍王俊元倪海华郝秀斌
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- 注射用泮托拉唑钠冻干药物组合物及制备方法
- 本发明提供了一种注射用泮托拉唑钠冻干药物组合物及其制备工艺,它由下列重量份的药效成分配比制成:泮托拉唑钠1份,赋形剂0.5~1.1份,依地酸钙钠0.01~0.04份,辛酸钠0.1-0.3份,占配制总体积0.01%-1%的...
- 李达龙郝秀斌倪海华
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- 一种右丙亚胺的制备方法
- 本发明公开了一种右丙亚胺的制备方法,该制备方法采用(S)‑1,2‑二氨基丙烷‑四乙酸及其碱金属盐为原料,铵盐作为氨源制备得到右丙亚胺,采用本发明的制备方法,避免了繁琐的工艺操作,使得工艺操作更简便,更适应于工业放大生产。
- 周崴海徐浩宇蔡伟高小刚陈子章黄淑萍郝秀斌李浩冬夏雨
- 仑伐替尼或其甲磺酸盐药物杂质的制备方法
- 本发明公开了仑伐替尼或其甲磺酸盐杂质的制备方法,所述制备方法包括:以4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺为原料,在催化剂作用下,与4‑氨基‑3‑氯苯酚盐酸盐进行取代反应,得到4‑((2‑氯‑4‑羟基苯基)氨基)‑7‑甲氧基喹...
- 范兴宝袁鑫祥徐浩宇刘海峰周崴海郝秀斌黄淑萍李浩冬王竞
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- 艾沙康唑一水合物晶型及其制备方法
- 本发明公开了一种艾沙康唑一水合物晶型。此外,还公开了其制备方法,所述方法包括采用(2S,3R)‑3‑(2,5‑二氟)‑3‑羟基‑2‑甲基‑4‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁腈、二硫代磷酸二乙酯、2‑溴‑4氰基‑苯乙...
- 阴启明周崴海龚仁巍韩冬许鑫王俊元倪海华郝秀斌
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- 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中的生物等效性研究被引量:7
- 2020年
- 目的评价2种奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中的生物等效性。方法按单中心、开放、随机、单次给药试验设计,空腹组为两序列、两周期,餐后组为三序列、三周期。空腹和餐后组分别入组46,42例受试者,随机交叉单次口服受试或参比制剂20 mg,用LC-MS/MS法测定人血浆中奥美拉唑的浓度,用WinNonlin 7.0软件评价生物等效性。结果受试者服用受试制剂和参比制剂后,空腹组药代动力学参数如下:Cmax分别为(596.91±298.03),(550.16±281.20)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(1429.72±1247.15),(1441.16±1171.49)ng·mL^-1·h;AUC0-∞分别为(1491.15±1405.71),(1485.25±1263.31)ng·mL^-1·h;餐后组药代动力学参数如下:Cmax分别为(268.02±185.98),(240.64±161.68)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(1338.57±1316.66),(1236.33±1271.95)ng·mL^-1·h;AUC0-∞分别为(1360.87±1348.42),(1271.22±1328.97)ng·mL^-1·h。空腹组2种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后90%置信区间(CI)分别为101.43%~122.56%,93.81%~106.45%和93.87%~107.08%;餐后组AUC0-t和AUC0-∞90%CI分别为95.41%~112.44%和93.90%~111.78%,Cmax的SWR为0.43,界值标准-0.08,点估计值1.12。结论2种奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中具有生物等效性。
- 刘艳杰李斌谢亚静谢玲君李小爱郝秀斌周阳胡文卉张澜朱韶峰
- 关键词:奥美拉唑肠溶胶囊中国健康受试者生物等效性
- 艾沙康唑一水合物晶型及其制备方法
- 本发明公开了一种艾沙康唑一水合物晶型。此外,还公开了其制备方法,所述方法包括采用(2S,3R)‑3‑(2,5‑二氟)‑3‑羟基‑2‑甲基‑4‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁腈、二硫代磷酸二乙酯、2‑溴‑4氰基‑苯乙...
- 阴启明周崴海龚仁巍韩冬许鑫王俊元倪海华郝秀斌
- 一种他氟前列素原料药的制备方法
- 本发明公开了一种他氟前列素原料药的制备方法,包括采用高效制备液相进行制备和分离,以及C6‑C8烷烃打浆;本发明的制备方法工艺稳定,可操作性强,制备得到他氟前列素总纯度大于99.5%,其中反式异构体杂质含量小于0.1%,其...
- 周崴海徐镜人蔡伟李鹏飞周华新范兴宝黄淑萍郝秀斌刘景龙
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