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持续光照对小鼠骨骼肌肌纤维重塑及脂代谢的影响被引量：4: 2021年; 目的观察持续光照对骨骼肌肌纤维类型转化及脂代谢的影响,并探讨其内在联系。方法按随机数字表法将小鼠随机分为正常光照组及24 h持续光照组。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清及骨骼肌脂质含量和尿6-羟基硫酸褪黑素(6-SML)水平,实时荧光定量PCR观察骨骼肌生物钟基因及脂代谢相关基因mRNA表达,组织免疫荧光及油红O染色评估肌纤维类型及脂质沉积。结果与正常光照组相比,持续光照小鼠夜间尿6-SML水平降低(P<0.05),骨骼肌核心生物钟基因脑肌类芳香烃受体核转位蛋白1(Bmal1)、昼夜节律运动输出周期蛋白故障(Clock)、周期2(Per2)mRNA表达水平及节律发生改变。与正常光照组相比,持续光照组小鼠的体重、血脂以及骨骼肌游离脂肪酸、三酰甘油含量显著增加(P<0.05或P<0.01),脂肪酸氧化关键酶肉毒碱脂酰转移酶1b(Cpt1b)mRNA表达明显降低(P<0.05),而脂质合成相关基因硬脂酰辅酶A去饱和酶1(Scd1)mRNA表达显著增加(P<0.01)。进一步的免疫荧光检测显示,持续光照组小鼠骨骼肌慢肌纤维比例降低,而快肌纤维比例增加(均P<0.05)。结论持续光照导致小鼠骨骼肌脂质异位沉积,该过程可能与骨骼肌肌纤维重塑有关。; 张好好郑路秦贵军王赛飞吴静秦迁李昂郝晓吉鸿飞; 关键词：生物钟脂代谢

伴2型糖尿病的急性心肌梗死患者PCI术后近期发生MACE的危险因素分析: 2023年; 目的探讨伴2型糖尿病(T2DM)的急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后近期发生主要不良心血管事件(MACE)的危险因素。方法回顾性分析2016年8月-2020年1月在开封市人民医院行PCI术的147例伴T2DM的AMI患者临床资料及术后3个月内MACE发生情况。根据术后3个月内是否发生MACE分为MACE组和正常组,比较两组患者术后72 h内血糖变异性相关参数[血糖标准差(SDBG)、日平均血糖波动幅度(MAGE)、日间血糖平均绝对值(MODD)、餐后血糖波动幅度(PPGE)]及术后总胆固醇(TC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和左室射血分数(LVEF),分析患者MACE发生的危险因素。结果 PCI术后3个月内MACE发生率为23.81%。MACE组患者术后72 h内SDBG、MAGE、MODD、PPGE和术后hs-CRP水平均显著高于正常组(t=10.206~24.388,P<0.05),术后LVEF则低于正常组(t=8.711,P<0.05);术后MAGE≥4.50 mmol/L、PPGE≥3.50 mmol/L、hs-CRP≥10 mg/L和LVEF<50%均为T2DM的AMI患者PCI术后近期发生MACE的独立危险因素(OR=3.927~7.501,P<0.05)。结论 PCI术后血糖变异性参数升高且伴T2DM的AMI患者术后3个月内更易发生MACE,术后72 h内血糖变异性参数水平升高、术后hs-CRP水平升高和LVEF降低是导致伴T2DM的AMI患者PCI术后近期发生MACE的危险因素,应加以防治。; 娄东亮白玉晓姜威锋张好好孙继红; 关键词：心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗

以矮小隐匿起病的周围神经病患儿4例: 2024年; 4例患儿以身材矮小就诊,其中男2例、女2例,就诊年龄分别为7岁、11岁6月龄、9岁11月龄和9岁3月龄。2例表现为短肢畸形,1例曾有数次因双下肢无力跌倒病史,1例出现双下肢感觉异常。查体发现3例双侧膝反射消失、1例减弱,行神经电生理检查均提示周围神经病。4例患儿最终经遗传学分析均确诊遗传性周围神经病,3例为腓骨肌萎缩症1A型,1例为遗传性感觉和自主神经病1D型。; 刘梦瑶谢文文白莹王筱崔营盼甘璐孔惠敏侯雅勤张好好吴静; 关键词：神经电生理检查膝反射周围神经病短肢畸形自主神经病双下肢无力

妊娠哺乳相关骨质疏松症临床特点分析及文献复习被引量：1: 2022年; 目的:通过对本院9例妊娠哺乳相关性骨质疏松症(pregnancy and lactation-associated osteoporosis, PLO)的临床特点进行总结,并结合文献复习进行讨论,以提高临床医师对该病的认识。方法:收集2014年1月至2021年6月于郑州大学第一附属医院内分泌科住院的9例PLO患者的病史、实验室检查、骨密度测定、治疗药物及随访等临床资料。结果:9例PLO患者发病年龄中位数30岁(22~37岁),其主要表现为腰背部疼痛,其中1例患者妊娠7个月出现,8例患者产后出现,产后腰背痛出现时间中位数为2.5个月(0.5~7个月)。89%患者影像学发现椎体压缩性骨折,平均椎体骨折个数为4.6个。8例患者采用双能X线吸收测量仪(DXA)检测确定为骨质疏松,以腰椎骨密度明显降低为主,1例患者腰椎定量CT(quantitative CT)检测确定为骨量减少。9例患者确诊后均停止母乳喂养,给予钙剂和维生素D制剂,7例患者应用双膦酸盐,1例患者应用特立帕肽序贯地舒单抗治疗。所有患者腰背疼痛均有所缓解,缓解时间中位数为3个月(7 d~6个月)。8例患者经治疗后骨密度均有升高,腰椎骨密度升高更明显,所有患者无新发骨折发生。结论:对于妊娠晚期或哺乳期女性出现腰背部疼痛、身高变矮,应考虑到PLO的可能。及时诊断、早期治疗对于预防骨折、降低再骨折风险及改善预后至关重要。; 许莉军张丽侠王志芳李冲张好好张会娟栗夏莲孙良阁郑丽丽; 关键词：骨质疏松妊娠哺乳

金水宝片联合津力达颗粒治疗糖尿病性肾脏病疗效观察: 2018年; 目的分析金水宝片联合津力达颗粒治疗糖尿病性肾脏病的临床疗效。方法将180例糖尿病性肾脏病随机分为两组,对照组用金水宝片治疗,观察组用金水宝片联合津力达颗粒治疗,比较临床疗效。结果观察组治疗总有效率93.33%明显高于对照组的83.33%(P<0.05),两组有少许轻微不良反应,未影响治疗,且组间不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论金水宝片联合津力达颗粒治疗糖尿病性肾脏病效果理想,用药安全性高。; 娄东亮季聚良张好好; 关键词：津力达颗粒肾脏功能

刘志龙教授2型糖尿病六重法在初诊2型糖尿病患者治疗中的应用经验被引量：4: 2018年; 我国2型糖尿病的患病率和发病率呈急剧上升态势,由于广大患者对该病的认识不足,不能加强对糖尿病的综合治疗和对并发症的积极预防、导致糖尿病患者病情快速发展、死亡率迅速攀升。西医在糖尿病的预防、治疗方面有一定优势,但整体综合治理、调理方面尚无法兼顾。中医药的独特作用有效地弥补了西医西药的不足,2型糖尿病采用中医药防治具有良好的效果,因此,广大患者对中医中药防治糖尿病及其并发症越来越重视与认可。刘志龙教授运用中医经方治疗糖尿病积累了大量、丰富的治疗经验,他在临证中灵活运用"六重法"的中医"整体观念"思维模式针对2型糖尿病的诊断、治疗获得了良好的临床效果。我们通过学习、整理刘教授的"六重法",并以"六重法"为指导,从而在临床中所体现的预防、治疗2型糖尿病独有的中医药优势。; 娄东亮季聚良张好好; 关键词：中医师

持续光照致昼夜节律紊乱小鼠糖脂代谢及多组织器官形态学的变化: 2023年; 目的观察持续光照致昼夜节律紊乱小鼠糖脂代谢及多组织器官形态学的变化并探讨其内在联系。方法将60只非特定病原体级健康雄性C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为正常光照(LD)组和24 h持续光照(LL)组。行腹腔内注射葡萄糖耐量实验,检测小鼠空腹血糖(FPG),测量小鼠体重,ELISA法测定游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、空腹胰岛素(FINS)及尿6-羟基硫酸褪黑素(6-SML)水平,计算葡萄糖曲线下面积(AUCG)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),磁共振成像评价体脂分布。实时荧光定量PCR检测骨骼肌及肝脏核心生物钟基因Nr1D1核受体亚家族1,组D,成员1(Rev-erbα)mRNA,光学显微镜及透射电镜观察小鼠脂肪、骨骼肌、心肌、肾脏的病理细微结构。组间昼夜节律性差异分析采用双因素方差分析,其余数据比较采用t检验。结果与LD组相比,LL组小鼠夜间尿6-SML水平降低(P<0.05);小鼠骨骼肌及肝脏中Rev-erbαmRNA表达节律发生改变;LL组小鼠体重、血清FFA、TG、TC、IL-6、TNF-α、FPG、FINS、内脏脂肪体积、AUCG、HOMA-IR均增加(P<0.05)。进一步光学显微镜及透射电镜显示,持续光照可使小鼠脂肪、骨骼肌、心肌、肾脏均发生不同程度的病理损伤。结论持续光照导致小鼠糖脂代谢及多器官形态学改变,昼夜节律紊乱可从多层面对机体造成不良影响。; 张好好任艳琦秦贵军王赛飞郑路乔博郭恒茹张晓宁吴静李燕; 关键词：代谢糖脂代谢昼夜节律

端粒相关蛋白PinX1和磷酸化激酶Aurora A的相互作用被引量：2: 2021年; 目的:鉴定端粒相关蛋白PinX1与有丝分裂期极光激酶(Aurora A)的相互作用及其功能,进一步研究PinX1调控参与细胞有丝分裂期的具体机制。方法:以pGBKT7-PinX1为诱饵对人HeLa细胞cDNA文库进行筛选,对筛选到的结果进行测序分析;构建Aurora A原核及真核表达质粒;采用免疫共沉淀及蛋白质体外沉降实验进行相互结合研究;采用体内磷酸化实验验证Aurora A是否能磷酸化修饰PinX1;免疫荧光染色实验检测Aurora A与PinX1是否存在共定位。结果:酵母双杂交结果发现了3个新的PinX1相互作用蛋白;免疫共沉淀及体外沉降实验证实PinX1与Aurora A存在相互结合;免疫荧光染色实验证实PinX1与Aurora A在细胞内存在共定位;磷酸化实验证实Aurora A能够磷酸化修饰PinX1。结论:Aurora A是一个新的PinX1结合蛋白;Aurora A能够磷酸化修饰PinX1;PinX1可能通过Aurora A磷酸化修饰参与细胞有丝分裂期调控。; 李梦亚王冲张好好王树娟刘延方姜中兴; 关键词：有丝分裂端粒

一例伴发多脏器畸形的新生儿糖尿病患者的临床及基因变异分析被引量：3: 2020年; 目的分析1例伴发多脏器畸形的新生儿糖尿病患儿的基因变异特点,明确其致病原因。方法应用全外显子组测序对患儿进行分析,并用Sanger测序进行验证。结果测序结果显示患儿GATA6基因第5外显子存在c.1454_1455del(p.K485Rfs)杂合变异,既往未见文献报道,患儿父母均未发现相同变异。结论GATA6基因c.1454_1455del(p.K485Rfs)杂合变异可能为患儿的致病原因,上述结果为该家系的遗传咨询和产前诊断提供了依据。; 吴静孟歌窦冰华徐彦磊程秀永张好好张静; 关键词：新生儿糖尿病胰腺外分泌功能不全

一例性发育异常患儿的临床及遗传学分析被引量：1: 2022年; 目的报道一例性发育异常患儿的诊疗过程和临床特点,并对其进行病理学、影像学以及遗传学研究。方法收集患儿的临床资料,并对其进行染色体核型分析、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)、拷贝数变异分析、SRY基因检测和多重连接探针扩增检测。结果患儿社会性别为男性,因"尿道下裂术后、乳房发育"就诊。影像学检查显示双乳增生,变异精囊腺,幼稚子宫,右侧睾丸体积小。病理学检查表明患儿左侧性腺为卵睾,右侧为睾丸。病理结果显示乳腺纤维腺瘤样变。染色体核型为46,XX。FISH结果显示46,XX.ish(DXZ1×2,SRY×0)。基因检测提示NR0B1、PHEX、Cxorf21、GJB1、PQBP1、COL4A5基因重复,SRY基因存在,UYT基因缺失。结论对于生殖器异常、男性乳腺发育的患者应及早进行影像学、内分泌和遗传学检查,必要时进行基因检测以明确诊断。性发育异常患儿的个体化治疗需要多学科合作。; 郜珊珊贾艳艳张谦张好好孔祥东; 关键词：性发育异常 SRY基因尿道下裂男性乳房发育

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张好好

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