潘俊丽
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学交通运输工程机械工程更多>>
- 孕激素诱导的microRNA对子宫内膜上皮细胞的增殖抑制作用研究（英文）
- Under normal conditions,estrogen stimulates the proliferation of endometrial epithelium,whereas progesterone i...
- 袁东智喻琳麟曲婷张诗茂赵友波潘俊丽张金虎何亚萍岳利民
- 关键词：PROGESTERONEESTROGENMICRORNA
- 文献传递
- 孕激素诱导的microRNA对子宫内膜上皮细胞的增殖抑制作用研究
- Under normal conditions,estrogen stimulates the proliferation of endometrial epithelium,whereas progesterone i...
- 袁东智喻琳麟曲婷张诗茂赵友波潘俊丽张金虎何亚萍岳利民
- 关键词：PROGESTERONEESTROGENMICRORNA
- 孕激素诱导的microRNA-1a抑制子宫内膜上皮细胞增殖
- 2016年
- 本文旨在研究孕激素诱导micro RNA-1a(mi R-1a)在子宫内膜上皮细胞(endometrial epithelial cells,EECs)的表达及其对EECs增殖的作用。用雌激素(E2组)或雌、孕激素联合(E2P4组)处理去卵巢小鼠,q PCR检测mi R-1a的成熟体mi R-1a-3p的表达;将mi R-1a-3p拟似剂或抑制剂注入各组小鼠的一侧子宫角,另一侧注入拟似剂或抑制剂对照,流式细胞术检测mi R-1a-3p对EECs细胞周期的影响;免疫组化检测mi R-1a-3p对细胞周期蛋白cyclin D2、cyclin E1和cyclin E2表达的影响。在体外实验,将分离培养的原代小鼠EECs分为两组,分别给予雌激素处理(E2组)和雌、孕激素联合处理(E2P4组),q PCR检测mi R-1a-3p的表达;再用mi R-1a-3p拟似剂作用于雌激素预处理细胞,对照组给予非特异性拟似剂,Ed U掺入实验检测细胞增殖活性。体内q PCR结果显示,E2P4组小鼠EECs mi R-1a-3p的表达量相比E2组明显增加(P<0.05)。流式细胞术结果显示mi R-1a-3p拟似剂能够将E2处理细胞的细胞周期进程阻滞在G1/S期(P<0.05);mi R-1a-3p抑制剂能够部分逆转P4对细胞周期进程的G1/S期阻滞(P<0.05)。小鼠子宫组织免疫组化结果显示mi R-1a-3p拟似剂能较明显地抑制cyclin E1和cyclin E2蛋白的表达(P<0.05),而对cyclin D2蛋白表达无影响(P>0.05)。体外q PCR结果显示E2处理组和E2P4联合处理组细胞中都未检测到mi R-1a-3p表达,体外Ed U掺入实验表明外源性mi R-1a-3p拟似剂能够一定程度抑制雌激素促细胞增殖作用(P<0.05)。以上结果表明,孕激素可通过诱导mi R-1a-3p表达引起细胞周期G1/S期阻滞,从而抑制EECs细胞增殖,这种抑制增殖作用与其抑制cyclin E1和cyclin E2蛋白表达有关。
- 潘俊丽袁东智聂莉张金虎岳利民
- 关键词：孕激素子宫内膜上皮细胞细胞增殖
- The fast effect of estrogen affects integrins through cytoskeletal proteins in mouse blastocysts and its roles in implantation
- It is necessary for estrogen to rapidly activate mouse blastocysts,so that they can attach to endometrial epit...
- 张诗茂曲婷喻琳麟袁东智张晟赵友波潘俊丽张金虎何亚萍岳利民
- 关键词：ESTROGENBLASTOCYSTIMPLANTATIONINTEGRIN
- 孕激素诱导的microRNA-152对子宫内膜上皮细胞增殖的抑制作用被引量：1
- 2016年
- 目的研究孕激素诱导microRNA-152的表达及其对子宫内膜上皮细胞增殖的抑制作用。方法培养子宫内膜上皮细胞Ishikawa,将其分为4组,分别为空白对照组(control,C组)、10-8 mol/L雌激素处理组(estrogen,E组)、10-6 mol/L孕激素处理组(progesterone,P组)以及相应浓度的雌、孕激素联合处理组(estrogen plus progesterone,E&P组),利用实时定量PCR检测microRNA-152的成熟体microRNA-152-3p的表达。将microRNA-152-3p拟似剂转染雌激素预处理的细胞,microRNA-152-3p抑制剂转染雌、孕激素联合处理的细胞,CCK-8法观察microRNA-152-3p对细胞增殖的影响。利用microRNA靶蛋白数据库预测microRNA-152-3p的靶蛋白,并利用Western blot加以验证。结果实时定量PCR结果显示E组与C组相比,其细胞microRNA-152-3p的表达量无明显变化(P>0.05);P组细胞microRNA-152-3p的表达量相比C组增加(P<0.05);且E&P组的microRNA-152-3p表达量高于C组和P组(P均<0.05)。对microRNA-152-3p靶蛋白的预测表明CDC14A是其一个重要的靶蛋白。转染microRNA-152-3p拟似剂能够抑制雌激素对子宫内膜上皮细胞的增殖效应(P<0.05),同时下调CDC14A蛋白的表达(P<0.05)。而microRNA-152-3p抑制剂能一定程度解除孕激素对子宫内膜上皮细胞的增殖抑制效应(P<0.05),同时上调CDC14A蛋白水平(P<0.05)。结论孕激素可通过诱导microRNA-152-3p的表达抑制子宫内膜上皮细胞的增殖,CDC14A蛋白可能是microRNA-152-3p抑制子宫内膜上皮细胞增殖的靶蛋白。
- 赵友波袁东智潘俊丽聂莉张金虎何亚萍岳利民
- 关键词：孕激素子宫内膜上皮细胞
