魏帅
- 作品数：1 被引量：10H指数：1
- 供职机构：中国烟草总公司陕西省公司更多>>
- 发文基金：中国烟草总公司科技项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学更多>>
- 基于核酸切割酶与脱氧核酶的荧光循环放大系统检测铅(Ⅱ)被引量：10
- 2012年
- 利用核酸切割酶(Nicking endonuclease)识别特定DNA双链并切割其中某条单链的性质,构建了基于8-17E脱氧核酶(8-17E DNAzyme)的Pb2+荧光循环放大检测方法。Pb2+可激活8-17E脱氧核酶水解RNA底物,产生并释放出的单链与分子信标探针(Molecular beacon,MB)杂交,导致其茎环结构被破坏,荧光信号恢复;同时形成含有核酸切割酶Nt.BbvCΙ识别位点的双链区域。在核酸切割酶Nt.BbvCΙ的作用下,分子信标探针被切割释放,游离出来的单链可与其它分子信标重新杂交,从而触发下一轮酶切,引起荧光检测信号的循环放大。本方法避免了8-17E脱氧核酶与底物链的修饰,最低可以检测出水溶液中1.0×10-10mol/L Pb2+,并在2倍浓度的Zn2+,以及5倍浓度的其它干扰金属离子存在的情况下对Pb2+显示出良好的选择性。本方法对环境水样中Pb2+的标准加样回收率为96.1%～108.0%。
- 赵永席齐林杨卫军魏帅王亚玲
- 关键词：脱氧核酶
