卢仁隆
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：九江市第一人民医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲美布汀和奥美拉唑及双歧杆菌三联活菌胶囊在胃食管反流病患者中的应用被引量：4
- 2021年
- 目的探讨曲美布汀和奥美拉唑及双歧杆菌三联活菌胶囊在胃食管反流病患者中的应用效果。方法选择2018年6月至2020年6月九江市第一人民医院收治的72例胃食管反流病患者作为研究对象,采用奇偶数抽签法将其随机分为对照组(奇数)与试验组(偶数),各36例。对照组采用奥美拉唑+双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,试验组采用曲美布汀、奥美拉唑、双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗,观察和比较两组治疗总有效率和治疗前后肠道菌群情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌和乳酸杆菌数量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肠球菌和肠杆菌数量均低于治疗前,乳酸杆菌和双歧杆菌数量均高于治疗前,且试验组肠球菌和肠杆菌数量均低于对照组,乳酸杆菌和双歧杆菌数量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲美布汀、奥美拉唑、双歧杆菌三联活菌胶囊治疗胃食管反流病患者的临床效果显著,利于恢复肠道菌群的平衡。
- 卢仁隆
- 关键词：胃食管反流病曲美布汀奥美拉唑双歧杆菌
- TRPC1通道蛋白在缺氧诱导肝癌细胞迁移侵袭中的作用被引量：1
- 2017年
- 目的探讨TRPC1通道蛋白在缺氧条件下肝癌HCCLM3细胞迁移侵袭中的作用。方法用实时定量PCR和免疫印记法检测缺氧肝癌HCCLM3细胞TRPC1 mRNA和蛋白的表达,并应用将经化学修饰的TRPC1特异性小干扰性RNA(siRNA)转染HCCLM3细胞,实验分三组:TRPC1-siRNA转染组,阴性siRNA转染组及未转染对照组。采用Transwell实验,观察对缺氧条件下HCCLM3细胞迁移和侵袭能力的影响。结果缺氧条件下肝癌HCCLM3细胞TRPC1 mRNA和及TRPC1蛋白的表达均明显增加。TRPC1-siRNA转染HCCLM3细胞可明显下调TRPC1 mRNA和蛋白的表达。与未转染组及阴性si RNA转染组比较,TRPC1-siRNA转染组的HCCLM3细胞缺氧条件下细胞迁移力及侵袭能力明显下降。结论 HCCLM3细胞缺氧条件下,TRPC1通道蛋白表达增加并且可能促进HCCLM3细胞的迁移和侵袭的恶性生物学行为。
- 王育蓉卢仁隆李艳艳
- 关键词：缺氧迁移
- 转录因子 Sp1在人肾小球系膜细胞 IP3 R1表达中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨转录因子Sp1在肿瘤坏死因子（ TNF-α）上调人肾小球系膜细胞（ HMCs ） IP3R1表达中的作用，进一步阐明肝肾综合征（ HRS）肾小球滤过率（ GFR）下降的分子机制。方法用实时定量PCR和免疫印迹检测TNF-α刺激HMCs后，IP3R1 mRNA、IP3R1蛋白及Sp1蛋白表达的情况，重组质粒PGL3-IP3R1 promoter瞬时转染HMCs，应用荧光素酶报告基因检测TNF-α对IP3R1启动子活性的影响；应用Sp1和DNA结合抑制剂光辉霉素（ Mithramycin A ）及Sp1-siRNA质粒瞬时转染预处理HMCs后，检测IP3R1蛋白表达的变化。此外，免疫印迹法检测肿瘤坏死因子受体（ TNFR）对Sp1的活化及IP3R1蛋白表达的影响。结果 TNF-α作用HMCs后，IP3R1 mRNA、IP3R1蛋白和Sp1蛋白表达均明显增加，TNF-α显著增强IP3R1基因启动子的活性，Mithramycin A呈剂量依赖性阻断TNF-α诱导IP3R1蛋白表达上调，Sp1-siRNA预处理HMCs后，IP3R1蛋白表达明显下降。 TNFR1抗体＋TNF-α组和TNFR2抗体＋TNF-α组，IP3R1蛋白表达均有不同程度的下降。 TNFR1抗体＋TNF-α组Sp1蛋白表达明显下降，而TNFR2抗体＋TNF-α组，Sp1蛋白表达无明显变化。结论 TNF-α能上调人系膜细胞IP3R1的表达，TNF-α可能通过TNFR1/Sp1上调IP3R1的表达。
- 王育蓉李艳艳卢仁隆孙辉
- 关键词：转录因子SP1
- 胆囊息肉样病变与结肠息肉关系的研究
- 目的: 胆囊息肉样病变(PLG)与结肠息肉在临床工作中常同时存在，两者间是否存在联系目前尚无定论，本研究通过病例回顾性研究尝试初步探讨胆囊息肉样病变与结肠息肉之间可能的关系。 方法: 选取2009年8月至2012年...
- 卢仁隆
- 关键词：胆囊息肉样病变结肠息肉病例分析
- 文献传递
- Sp1在低氧肝癌细胞血管内皮生长因子转录调控中的作用被引量：3
- 2017年
- 目的探讨转录因子Sp1在低氧肝癌HepG2细胞血管内皮生长因子(VEGF)转录调控中的作用。方法实时定量PCR和免疫印迹法检测低氧肝癌HepG2细胞中Sp1和VEGF的表达,并应用Sp1特异性抑制剂普卡霉素(光神霉素A,plicamycin,mithramycin A)及Sp1-小干扰RNA(siRNA)干预上述实验检测VEGF mRNA的表达变化。结果低氧条件下肝癌HepG2细胞Sp1 mRNA、蛋白及VEGF mRNA的表达均呈时间依赖性明显增加,普卡霉素呈剂量依赖性抑制低氧诱导VEGF mRNA的表达。Sp1-siRNA转染HepG2细胞后,VEGF mRNA表达亦明显下降。结论低氧条件下,HepG2细胞Sp1蛋白及VEGF mRNA表达均明显增加。Sp1信号通路参与低氧诱导VEGF的转录调控。
- 王育蓉李艳艳卢仁隆
- 关键词：低氧HEPG2细胞血管内皮生长因子类
