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1例拉布拉多犬急性胰腺炎的诊断及治疗被引量：2: 2017年; 1病例介绍2016年9月22日,云南农业大学宠物医院接诊了1只3岁半的雌性拉布拉多寻回猎犬病例,名为朵朵,体重约为38 kg,未绝育。犬主诉：该犬平时喜食肉类,不爱运动,前天因该犬偷食大量的残食故出门牵遛,回家后突然出现呕吐、精神不振、腹泻、食欲废绝等症状。发病后第2天前来就诊,就诊时患犬体温39.2℃,轻度脱水,精神沉郁,呈蜷缩状伏趴在地,并对外界声音不敏感。; 杨谨瑜李月严欢陶松金照刚王生奎; 关键词：胰腺炎诊断食肉类残食犬冠状病毒肠道梗阻

昆明某猪场猪高致病性蓝耳病的诊断和预防被引量：1: 2017年; 云南省昆明市某猪场2016年1月频发育肥猪死亡,保育猪生长发育不良、高热、厌食以及母猪繁殖障碍等为主要临床症状的疾病。为了查明该猪场猪只致病原因,笔者通过对病死猪进行临床诊断、病理剖检,以及采集病料进行猪圆环病毒2型、猪冠状病毒以及猪高致病性蓝耳病病毒的RT-PCR检测。检测结果显示,从病死猪只肺脏、脾脏等器官组织中扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒目的条带,与阳性目的条带相吻合,结合临床症状以及病理剖检结果分析,该猪场病死猪为猪繁殖与呼吸综合征病毒感染所致。; 杨谨瑜李月严欢陶松金照刚王生奎; 关键词：猪高致病性蓝耳病传染病 RT-PCR

小反刍兽疫病毒P蛋白及非结构蛋白V表达特性研究: 从小反刍兽疫病毒全长cDNA中对磷酸化蛋白P及其编码的非结构蛋白V基因进行特异扩增,PCR产物回收后分别连接于T载体酶切及测序分析后,将其亚克隆至真核载体pEGFP-N2及原核表达载体pET32a,获得的真核表达质料命名...; 严欢马玉馨信爱国高华峰; 关键词：小反刍兽疫病毒细胞定位原核表达

剑川县放养鸡肠道寄生虫调查与防治被引量：4: 2017年; 近年来,随着人们生活水平的提高,对肉制品安全性的要求也越来越高。人们越来越倾向于绿色、安全、无污染的肉制品,自然生长在大自然中的放养鸡也就成了人们的首选。放养鸡是根据各地区的特点,利用荒山、林地、草地、果园、农闲地等进行规模化养殖,; 李月杨谨瑜严欢陶松金照刚杨建发王生奎; 关键词：肠道寄生虫自由采食驱虫药寄生虫感染成年鸡

云南猪群中猪捷申病毒感染分子生物学诊断被引量：5: 2017年; 猪捷申病是由猪捷申病毒(Porcine teschovirus,PTV)感染引起的猪的一种病毒性传染病。文章根据Gen Bank收录的PTV基因序列设计套式引物,建立检测PTV的套式RT-PCR诊断方法;从云南省某猪场疑似猪捷申病的病料中检测出PTV核酸阳性,产物经克隆测序,与Gen Bank收录的PTV毒株序列比对,结果表明该扩增序列与PTV同源性为99%~95%,首次在云南确诊了PTV感染存在。; 赵国洪严欢韩建强赵津邹丰才信爱国; 关键词：RT-PCR 分子诊断

以黑水虻为媒介处理两种疫病致死猪的安全性检测被引量：13: 2016年; 黑水虻可作为一种资源昆虫被利用,其幼虫主要以动物粪便、餐厨垃圾和腐烂的有机物为食,包括腐肉、腐烂的水果和蔬菜垃圾等。试验利用黑水虻腐食猪伪狂犬病和猪高致病性蓝耳病两种疫病致死猪病料,检测腐食病料前后黑水虻虫体的带毒情况。检测结果表明,黑水虻腐食病料后,虫体中这两种疫病核酸检测呈阴性,初步提示了黑水虻可以用于病死畜禽尸体的无害化处理。; 杨燕严欢赵智勇陈吉红信爱国; 关键词：安全性检测

黄连对小鼠肝脏毒性病理组织学观察被引量：2: 2017年; 目的:研究黄连对小鼠急性肝毒性。方法:通过黄连提取物高剂量组(0.5 mg/m L)、中剂量组(0.025 mg/m L)、低剂量组(0.012 5 mg/m L)灌胃给药,观察其对小鼠临床症状及病理变化的影响。结果:不同剂量组黄连对小鼠肝脏造成不同程度的损伤,其中高剂量组(0.5 mg/m L)小鼠肝脏显著肿胀,呈暗黑色,显微镜观察病变明显,H.E染色肝脏中度脂肪变性;中剂量组(0.025 mg/m L)肝脏呈暗红色,肝脏轻微脂肪变性;低剂量组(0.012 5 mg/m L)肝脏呈暗红色,显微镜下观察可见炎症细胞浸润。结论:黄连提取物高、中、低剂量组均能引起小鼠不同程度的肝脏损伤,损伤程度随黄连剂量增加而加重。; 严欢杨谨瑜李月崔一喆王生奎; 关键词：小鼠黄连肝脏损伤

抗体内寄生虫药及其在犬临床治疗中的合理选择被引量：1: 2015年; 寄生虫病是犬临床中常见的传染病之一,危害极大,感染性强,严重影响犬的生长发育和繁殖,甚至引起死亡。随着生活水平的提高,犬作为伴侣动物的地位也不断上升,某些寄生虫的感染严重威胁人类健康;因此抗寄生虫药在犬临床中的选择与应用显得尤为重要。本文根据最新资料对犬临床中抗寄生虫药的合理选择做一综述,为在犬临床上正确使用抗体内寄生虫药物提供一个参考。; 文金华严欢徐谦王生奎; 关键词：抗寄生虫药犬钩虫病乙氧酰胺苯甲酯

小反刍兽疫病毒P蛋白及非结构蛋白V表达特性研究被引量：1: 2017年; 从小反刍兽疫病毒全长c DNA中对磷酸化蛋白P及其编码的非结构蛋白V基因进行特异扩增,PCR产物回收后分别连接于T载体酶切及测序分析后,将其亚克隆至真核载体pEGFP-N2及原核表达载体pET32a,获得的真核表达质料命名为pEGFP-P、pEGFP-RV与空载体对照转染Vero细胞,经浓度为800μg/μL G418筛选后获得均一表达,荧光定位观察表明P蛋白与V蛋白的表达并不相同,P蛋白严格定位于细胞浆,而V蛋白则能在胞浆及胞核内观察到;获得原核表达质粒pET32a-P和pET32a-RV在37℃通过条件优化后以1.0 mmol/L IPTG诱导后分别收获细胞上清及沉淀用于SDS-PAGE及Western Blot对重组P、V蛋白的检测,结果表明,重组P蛋白为90 ku,重组V蛋白为55 ku的可溶性融合蛋白,可溶性表达产物经500 mmol/L咪唑两次纯化后获得80%以上纯度的表达,纯化得到的蛋白免疫兔子后能产生特异性抗体。; 严欢马玉馨信爱国信爱国; 关键词：小反刍兽疫病毒细胞定位原核表达

稳定表达山羊SLAM受体的Vero细胞系的建立被引量：1: 2016年; 信号淋巴激活分子(signalling lymphocyte activation molecule,SLAM)又称CD150,是小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)和犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)等麻疹病毒属病毒感染淋巴细胞的主要受体,在病毒侵入细胞中发挥着重要作用。为了建立稳定表达山羊SLAM真核细胞系,本研究将全基因合成的gSLAM基因克隆至真核表达质粒pIRES2-GFP中,构建了重组质粒pIRES2-gSLAM。将该重组质粒转染非洲绿猴肾细胞(Vero),经G418筛选后,筛选到稳定表达gSLAM基因的细胞系Vero-gSLAM,该细胞系在传代至第10代,仍能稳定表达gSLAM基因,PPRV N75/1病毒株可以感染且能形成明显的细胞病变(CPE),相比在Vero细胞上10-4.65 TCID50/0.1mL的毒价,在Vero-gSLAM上为10-5.75 TCID50/0.1mL,其毒价有所提高。该细胞系可用于PPRV强毒分离和致弱机制等相关研究。; 高华峰赵文华严欢杨仕标; 关键词：小反刍兽疫病毒

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严欢