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富血小板纤维蛋白对人牙龈成纤维细胞增殖、迁移和分泌I型胶原的影响被引量：10: 2013年; 目的体外研究富血小板纤维蛋白（platelet—richfibrin，PRF）对人牙龈成纤维细胞（humangingivalfibroblasts，HGF）增殖、迁移和I型胶原表达能力的影响。方法采用组织块培养法原代培养人牙龈成纤维细胞，采用Choukroun的方法制备PRF，将自体PRF与HGF共培养，分为PRFl组（含1片PRF膜）、PRF2组（含2片PRF膜）和空白对照组，每组设6个复孔，共培养1、3、5d后，甲基噻唑基四唑（methylthiazolyltetrazolium，MTＴ）法检测细胞毒性及增殖水平；酶联免疫吸附测定法检测培养上清液中I型胶原的分泌水平；制备PRF膜浸出液，分为PRFl组、PRF2组和空白对照组，每组设6个复孑L，Transwell系统检测PRF膜浸出液对HGF迁移的作用。结果细胞增殖实验显示，第1、3、5天PRFl组A值（0．615±0．036、0．686±0．006、0．693±0．004）和PRF2组A值（0．653±0．023、0．766±0．034、0．775±0．053）均显著高于空白对照组（0．514±0．020、0．544±0．006、0．545±0．009）（P〈0．01），PRFl组和PRF2组A值差异无统计学意义（P〉0．05）；各组内不同时间点问相比，随时间递增A值均显著增高（P〈0．01）。细胞迁移实验显示，PRFl组和PRF2组细胞迁移数[分别为（85．67±2．94）、（85．83±1．47）]均显著高于空白对照组（54．17±2．48）（P〈0．01）；PRFl组和PRF2组细胞迁移数差异无统计学意义（P〉0．05）；细胞分泌I型胶原实验显示，第l、3、5天PRFl组A值（0．184±0．004、0．200±0．004、0．204±0．009）和PRF2组A值（0．213±0．008、0．226±0．005、0．229±0．006）均显著高于空白对照组（0．174±0．002、0．184±0．002、0．186±0．003）（P〈0．01），PRFl组和PRF2组A值差异无统计学意义（P〉0．05）；各组内不同时间点间相比，随时间递增A值均显著增高（P〈0．01）。结论PRF对HGF的生物学行为具有显著促进作用，PRF与种子细胞HGF相结合; 范文娟杨明张晨薛蕊张炜秦红霞; 关键词：成纤维细胞富血小板血浆细胞增殖 I型胶原

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薛蕊

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