陈宏亮
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院吉林省动物微生态制剂工程研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省世行贷款农产品质量安全项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 树突状细胞甘露糖受体在旋毛虫感染中的变化研究被引量：1
- 2015年
- 应用流式细胞术(FCM)检测旋毛虫感染后小鼠肠系膜淋巴结(MLN)中树突状细胞(DC)上甘露糖受体(MR)的影响。培养小鼠骨髓源树突状细胞(BMDC)并负载旋毛虫排泄/分泌抗原(ES抗原),FCM检测BMDC上MR的变化情况。结果显示,感染第7天MLN中DC表面MR出现下调,但在14 d后出现上调,差异显著(P<0.05)。体外实验发现,BMDC负载ES抗原后MR出现下调,直到第48小时出现上调,差异显著(P<0.05)。本研究证明旋毛虫感染后可以引起树突状细胞上MR的变化,表明MR可能是ES抗原的识别受体。这为研制旋毛虫树突状细胞疫苗提供了支持,并对寄生虫免疫逃避机制的研究提供了思路。
- 刘博宇王丞邢鑫陈宏亮姜晶蔡亚南赵权王春凤杨桂连
- 关键词：甘露糖受体旋毛虫树突状细胞
- 表达Rck蛋白的乳酸菌的构建被引量：3
- 2016年
- 为了构建侵入型乳酸菌,将来源于沙门菌的侵入型蛋白Rck及成熟Rck蛋白(m Rck)基因分别插入乳酸菌-大肠杆菌穿梭表达载体p SIP-409及锚定表达载体p SIP-409-pgs A’中,构建p SIP-409-Rck-FLAG和p SIP-409-pgs A’-m Rck-FLAG两种重组质粒,并通过电转化的方法将其电转到植物乳杆菌NC8中,通过Western-blot检测两种目的蛋白的表达情况。结果显示,Rck-FLAG在胞内表达,而m Rck-FLAG在细胞壁上表达。结果表明,两种目的蛋白均被成功表达,并且具有反应原性,为后期乳酸菌侵袭细胞试验奠定了基础。
- 刘晶王成宇高兴陈宏亮姚心茹杨桂连姜延龙王春凤
- 关键词：P质粒
- 旋毛虫感染小鼠树突状细胞相关C型凝集素-2动态变化被引量：4
- 2016年
- 目的探讨旋毛虫(Trichinella spiralis)感染小鼠树突状细胞(DC)的C型凝集素-2(dectin-2)的变化情况。方法 72只雌性BABL/c小鼠随机分成两组,实验组每鼠灌服200条旋毛虫肌幼虫,分别于感染后7、14、21、28、35和42 d各取小鼠6只,分离脾脏和肠系膜淋巴结(MLN),制备单细胞悬液,用流式细胞术检测脾脏和MLN内DC上dectin-2的表达情况;对照组不感染旋毛虫肌幼虫。取C57BL/6小鼠骨髓,体外条件下用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素4(IL-4)诱导培养髓源树突状细胞(BMDC)。培养成熟后加入旋毛虫肌幼虫排泄/分泌抗原(ES)100μg/ml,同时设PBS对照组,分别于第6、12、24、36和48小时用流式细胞术检测dectin-2的表达量。结果流式细胞术检测结果显示,实验组BABL/c小鼠感染旋毛虫肌幼虫后7 d,脾脏中DC的dectin-2表达量为(7.0±0.7)%,对照组为(15.1±1.6)%,实验组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。实验组小鼠感染旋毛虫肌幼虫后7、21和28 d MLNDC的dectin-2表达量分别为(11.1±3.5)%、(12.4±1.4)%和(6.9±1.0)%,对照组分别为(6.6±0.4)%、(4.9±0.4)%和(4.0±1.4)%,差异有统计学意义(P<0.05)。体外实验结果显示,ES抗原刺激BMDC后,第6、12、24、36、48小时dectin-2的表达量分别为(9.4±2.2)%、(6.9±1.8)%、(6.9±0.7)%、(9.1±1.9)%和(15.9±1.9)%。PBS组为(21.3±6.3)%。第6、12、24、36小时组与PBS组比较表达量降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论旋毛虫感染可以引起小鼠树突状细胞上的dectin-2受体表达量发生改变。
- 刘博宇王丞邢鑫陈宏亮姜晶蔡亚南王春凤杨桂连
- 关键词：旋毛虫分泌抗原树突状细胞
