陈丹
- 作品数：20 被引量：33H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 雌二醇对溴氰菊酯染毒胶质细胞EAAs释放影响被引量：1
- 2004年
- 目的 以原代培养的神经胶质细胞为研究对象 ,观察溴氰菊酯对胶质细胞兴奋性氨基酸 (EAAs)释放的影响 ,并探讨内分泌激素雌二醇对溴氰菊酯作用的影响。方法 高效液相色谱 (HPLC)检测不同水平 17β -雌二醇(10 -5、10 -8、10 -11mol/L)对 2× 10 -5mol/L溴氰菊酯染毒大鼠原代神经胶质细胞兴奋性氨基酸释放的影响 ,并观察雌激素受体拮抗剂Tamoxifen对雌激素有无拮抗作用。结果 2× 10 -5mol/L溴氰菊酯可增加大鼠原代胶质细胞谷氨酸 (Glu)释放 ,释放增加率为 82 0 3% ;10 -8mol/L17β -雌二醇可部分抑制溴氰菊酯所致Glu释放增加 ,抑制率为37 77% ;Tamoxifen对雌二醇的作用并无干扰。结论 17β
- 陈亮石年吴又桐李涛董杰陈丹
- 关键词：溴氰菊酯雌二醇兴奋性氨基酸胶质细胞
- 甲胺磷和乙酰甲胺磷对大鼠脑组织内游离钙及环腺苷酸的影响
- 2004年
- 目的 研究高毒有机磷化合物甲胺磷与其替代品乙酰甲胺磷对大鼠脑组织内游离钙[Ca2 + ]i及环腺苷酸 (cAMP)的影响。方法 SD大鼠随机分为 2个染毒组与对照组 ,染毒组连续 5d分别腹腔注射 1 2 0LD50 甲胺磷和乙酰甲胺磷 ;以Fura - 2 AM为荧光指示剂 ,RF - 5 30 1PC荧光分光光度计测定大鼠神经细胞 [Ca2 + ]i浓度的变化 ;FJ - 2 0 0 3 2 0 0γ免疫计数器测定大鼠脑组织cAMP含量。结果 甲胺磷染毒组大鼠皮层及海马细胞 [Ca2 + ]i分别为 (32 3.86± 2 3.6 0 )、(2 80 .79± 2 1.92 )nmol L ;乙酰甲胺磷染毒组大鼠皮层及海马细胞 [Ca2 + ]i分别为 (2 2 5 .2 4± 19.86 )、(2 17.84± 11.0 3)nmol L。甲胺磷组大鼠皮层及海马 [Ca2 + ]i高于对照组 [(2 0 9.82± 10 .73)、(199.0 1± 17.17)nmol L],差异有显著性 (P <0 .0 1)。甲胺磷染毒组大鼠皮层及海马cAMP含量为 (35 .2 4± 7.6 3)、(75 .36± 11.31)pmol mg;乙酰甲胺磷染毒组大鼠皮层及海马cAMP含量为 (30 .75± 5 .76 )、(6 9.5 7± 12 .5 9)pmol mg,两者与对照组 [(2 9.4 3± 4 .73)、(6 0 .99± 7.4 1)pmol mg]的差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 甲胺磷和乙酰甲胺磷对第二信使影响存在差异 ,可能是两者最终神经毒性作用不同的原因之一。
- 陈丹石年李涛王斌
- 关键词：甲胺磷乙酰甲胺磷脑组织游离钙环腺苷酸杀虫药
- 软骨藻酸对神经胶质细胞的氧化损伤及HO-1表达的影响
- 2007年
- 刘颖生李龙刘琳琳陈丹石年
- 关键词：软骨藻酸血红素氧化酶-1
- 软骨藻酸对小鼠脑组织HO-1蛋白表达的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 研究软骨藻酸 (domoicacid)对小鼠脑组织丙二醛 (MDA)含量及血红素氧化酶 -1(hemeoxygenase-1,HO -1)蛋白表达的影响。方法 小鼠连续 5d腹腔注射软骨藻酸染毒后 ,采用硫代巴比妥酸 (TBA )法测定小鼠脑组织中MDA含量 ,并用免疫组织化学方法检测小鼠脑组织中HO -1分布及表达。结果 低剂量 (1/ 90LD5 0 )组海马、高剂量 (1/ 10LD5 0 )组大脑皮层和海马MDA含量明显升高 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 0 5)。对照组大脑皮层和海马HO -1阳性细胞平均光度 (A)分别为 0 0 953± 0 0 2 52和 0 0 940± 0 0 3 0 4;低剂量组皮层和海马A分别为 0 14 10± 0 0 40 7和 0 14 0 6± 0 0 3 54,与对照组相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5) ;高剂量组大脑皮层和海马A分别为 0 162 6± 0 0 3 74和 0 160 4± 0 0 3 2 5,与对照组相比 ,有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 软骨藻酸对小鼠大脑皮层和海马具有氧化损害作用 ,并诱导皮层和海马HO
- 王斌李龙董杰陈丹
- 关键词：软骨藻酸血红素氧化酶-1
- 雌二醇对溴氰菊酯染毒大鼠脑组织神经毒性的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 以去卵巢大鼠皮层脑片为研究对象 ,观察内分泌激素 17 β 雌二醇对溴氰菊酯 (Deltamethrin ,DM )染毒脑片兴奋性氨基酸递质释放、ATPase活力的影响。方法 高效液相色谱 (HPLC)检测不同水平雌二醇 (10 - 5、10 - 8和10 - 1 1 mol/L)对DM染毒大鼠皮层脑片氨基酸释放的影响 ,化学比色法检测雌二醇对DM染毒大鼠皮层脑片Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase和Ca2 + Mg2 + ATPase活力的影响 ,并观察雌激素受体拮抗剂Tamoxifen对雌二醇作用的影响。结果 2× 10 - 5mol/L的DM处理可增加高钾去极化状态下皮层脑片天冬氨酸 (ASP)和谷氨酸 (GLU)释放 ,3个剂量的 17 β 雌二醇均可抑制DM所致GLU的释放 ,10 - 1 1 mol/L的 17 β 雌二醇可抑制DM所致ASP的释放 ,Tamoxifen可拮抗10 - 8mol/L 17 β 雌二醇对DM染毒脑片EAAs释放的作用 ;2× 10 - 4mol/L的DM可抑制脑片 4种ATPase活力 ,10 - 5和 10 - 8mol/L雌二醇可拮抗DM对Mg2 + ATPase、Ca2 + Mg2 + ATPase活力的抑制 ,Tamoxifen对雌二醇的作用未见明显影响。结论 在大鼠皮层脑片中 17 β 雌二醇对DM的神经毒性有一定的保护作用 ,该作用可能部分通过雌激素受体介导产生。
- 陈亮石年董杰李涛陈丹
- 关键词：雌二醇溴氰菊酯脑组织神经毒性DM
- 软骨藻酸对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的影响
- 目的：研究软骨藻酸(Domoic Acid,DA)对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的损伤作用。
方法：6.4×10-2、6.4×10-3和6.4×10-4μmol/L的软骨藻酸作用于原代培养的大鼠神经胶质细胞24h...
- 刘琳琳陈丹李龙
- 关键词：细胞膜损伤软骨藻酸生物毒理
- 文献传递
- 溴氰菊酯对大鼠脑组织线粒体膜电位和膜流动性的影响被引量：6
- 2006年
- 背景与目的:研究溴氰菊酯(Deltamethrin,DM)对大鼠脑组织线粒体膜电位及膜流动性的影响。材料与方法:成年雄性Wistar大鼠一次性腹腔注射12.5mg/kg体重DM(溶剂为色拉油),5h、24h、48h、72h后处死,提取皮层和海马的线粒体,分别测定线粒体膜电位、膜流动性、Na+-K+、Ca2+-Mg2+-ATP酶和琥珀酸脱氢酶活力。同时设立对照组,只注射色拉油0.5ml/100g,5h后处死大鼠。结果:大鼠经DM处理后,5h、24h、48h、72h组的线粒体膜电位下降,膜流动性降低,Na+-K+、Ca2+-Mg2+-ATP酶和琥珀酸脱氢酶活力受到抑制,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.01),并且与染毒后时间成直线相关关系。结论:DM能明显损害大鼠脑组织线粒体功能,继而引起线粒体氧化磷酸化障碍。
- 陈丹石年李煌元刘琳琳
- 关键词：线粒体膜电位膜流动性
- 溴氰菊酯对大鼠脑白介素-1β表达的影响被引量：3
- 2006年
- 背景与目的:观察给予溴氰菊酯(deltamethrin,DM)后大鼠大脑皮层、海马及下丘脑IL-1β的变化,初步探讨DM对神经免疫功能的影响。材料与方法:雄性SD大鼠共65只,其中15只用于RT-PCR,25只用于免疫组化,另25只用于ATPase活力测定,均随机分为1个对照组和4个DM不同作用时间的实验组。实验组中大鼠一次性腹腔注射溴氰菊酯12.5mg/kg,给药后1、6、24和48h分别检测上述3个脑区中IL-1βmRNA表达和蛋白含量的变化,同时以Na+-K+-ATPase为神经毒性指标,测定上述各时间点3个脑区Na+-K+-ATPase活力,探讨DM不同作用时间与IL-1β之间的关系。结果:皮层IL-1β含量在给药后1~6h升高,而IL-1βmRNA表达的增加在24h^48h与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),但未观察到ATPase活力的变化;给药后1h海马IL-1β含量升高,随之在6h时ATPase活力降低,在24h时IL-1βmRNA出现短暂升高和ATPase活力的恢复,48hATPase活力再度降低;下丘脑IL-1βmRNA的表达在给药后1h开始升高,6h时达峰值,IL-1β蛋白含量24h后才升高,ATPase活力仅在1h时一过性降低。结论:在DM对大鼠中枢神经系统不同脑区的毒作用过程中IL-1β可能发挥不同的作用。
- 钟玉芳李煌元梁骏华陈丹刘琳琳戴中华孙敏石年
- 关键词：IL-1Β溴氰菊酯神经免疫
- 软骨藻酸对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的影响
- 2008年
- 目的研究软骨藻酸（domoic acid，DA）对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的损伤作用。方法6．4×10^-2、6．4×10^-3,6．4×10^-4μmol／L的DA作用于原代培养的大鼠神经胶质细胞24h后，分别测定细胞Na^＋-K^＋-ATPase和Ca^2＋-Mg^2＋-ATPase的活力、细胞膜流动性和通透性的变化。结果神经胶质细胞经DA处理后，Na^＋-K^＋-ATPase和Ca^2＋-Mg^2＋-ATPase的活力均明显受到抑制，细胞膜的流动性降低、通透性升高，低、中、高剂量DA染毒组荧光偏振度分别为0．0626±0．0051、0．0685±0．0097、0．0648±0．0086，微黏度分别为0．3154±0．0298、0．3510±0．0571、0．3286±0．0504，与对照组（荧光偏振度为0．0481±0．0069，微黏度为0．2338±0．0372）相比，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论DA能明显损害神经胶质细胞膜的功能，进而可能引发细胞的其他损伤。
- 刘琳琳李龙陈丹刘颖生
- 关键词：藻酸盐膜流动性腺苷三磷酸酶
- 软骨藻酸对H4细胞血红素氧化酶-1的诱导
- 2004年
- [目的 ]研究软骨藻酸对H4细胞血红素氧化酶 1(hemeoxygenase 1,HO 1)的诱导。 [方法 ]流式细胞仪检测0、0 .0 64、0 .64、6.4μmol/L软骨藻酸作用细胞 2 4h后HO 1蛋白表达、HO 1mRNA转录和HO 1酶活性。[结果 ]HO 1蛋白表达 :0 .0 64、0 .64、6.4μmol/L浓度组的荧光强度分别为 ( 68.0 7± 7.0 7)、( 81.3 4± 8.64 )和 ( 81.95± 8.3 0 ) ,与对照组 ( 60 .60± 5 .3 6)比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 1)。HO 1mRNA转录 :0 .0 64 μmol/L组相对表达量为 ( 0 .43 9± 0 .0 0 7) ,与对照组( 0 .411± 0 .0 0 8)比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;0 .64 μmol/L和 6.4μmol/L组分别为 ( 0 .5 0 6± 0 .0 13 )和 ( 0 .63 1± 0 .0 3 6) ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。HO 1酶活性 :0 .0 64mol/L组为 ( 3 89.3 2± 3 4.75 )pmol/(mg·h) ,与对照组 ( 3 2 6.75±2 7.0 5 )pmol/(mg·h)相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;0 .64和 6.4μmol/L组分别为 ( 4 61.75± 2 7.84)和 ( 687.5 0± 3 5 .93 )pmol/(mg·h) ,与对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。前述 3指标结果均有随剂量浓度增加而逐渐升高的趋势。 [结论 ]软骨藻酸能诱导H4细胞HO 1蛋白表达、HO 1mRNA转录和HO
- 刘琳琳李龙王斌董杰陈丹
- 关键词：HO-1软骨藻酸血红素氧化酶-1MRNA转录酶活性表达量
