马晶晶
- 作品数：11 被引量：38H指数：3
- 供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省卫生厅面上科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CBL教学法和PBL教学法在血液系统疾病教学中的应用研究比较被引量：2
- 2023年
- 目的研究以案例为基础的学习(case-based learning,CBL)教学法和以问题为基础的学习(problembased learning,PBL)教学法在血液系统疾病教学中的应用效果。方法选取2022年1—11月在南京医科大学附属淮安第一医院血液科住培基地进行住院医师规范化培训的60名住院医师为研究对象。按随机数表法分为CBL教学组和PBL教学组,每组30名,CBL教学组采用CBL教学,PBL教学组采用PBL教学,比较两组住院医师出科考试成绩,并调查其对教学效果的评价。结果CBL教学组住院医师出科考成绩、对教学效果的数据评价均高于PBL教学组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液科住院医师规范化培训期间采用CBL教学法优于PBL教学法,有利于提高住院医师规范化培训的效果。
- 张权娥何正梅马晶晶陈月
- 关键词：CBL教学法PBL教学法血液系统疾病住院医师规范化培训
- 人急性B淋巴细胞白血病NOD/SCID小鼠模型的建立
- 张欣邓媛陶善东马晶晶陈月何正梅丁邦和王春玲于亮
- 急性淋巴细胞白血病耐药细胞株的建立及耐药机制的研究被引量：1
- 2018年
- 目的:构建耐阿霉素的急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株,并探讨其耐药机制。方法:采用阿霉素(ADR)小剂量浓度递增间歇诱导SUP-B15(Ph^+)和RS4;11(Ph^-)细胞,建立SUP-B15/ADR和RS4;11/ADR耐药细胞株;应用CCK-8法检测细胞的活力与增殖;Western blot检测P-糖蛋白(P-gp)的表达;RT-PCR检测MDR1基因的表达。结果:成功构建ALL耐药细胞株SUP-B15/ADR和RS4;11/ADR,耐药指数分别为14.088±0.763和10.473±1.024。冻存的SUP-B15/ADR和RS4;11/ADR细胞复苏后,细胞存活率分别为88.4±1.2%和89.3±1.6%,耐药指数分别为13.976±0.967和10.342±0.846,与冻存前相比差异无统计学意义(P﹥0.05)。撤药培养1个月,2株细胞的耐药指数明显降低,分别为12.893±1.255和9.327±0.321(P﹤0.05)。SUP-B15/ADR和RS4;11/ADR细胞对阿糖胞苷的耐药指数分别为3.459±0.451和3.992±0.795,对依托泊苷的耐药指数分别为3.564±0.365和3.654±0.251。MDR1和P-gp在耐药细胞中的表达较亲本细胞增高。结论:小剂量浓度递增间歇诱导法可成功诱导出ALL耐阿霉素细胞株,其耐药机制是上调MDR1与P-gp的表达。
- 李田田张莉张莉陶善东于亮
- 关键词：急性淋巴细胞白血病耐药细胞株阿霉素P-糖蛋白
- Ibrutinib逆转SDF-1α/CXCR4介导的急性淋巴细胞白血病耐药机制被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨在急性淋巴细胞白血病细胞株SUP-B15中Ibrutinib对SDF-1α/CXCR4轴介导的耐药影响。方法:流式细胞术检测细胞凋亡及细胞表面CXCR4表达情况,Western blot检测CXCR4、ERK、Bcl-xL表达水平,qPCR检测CXCR4的mRNA表达水平。结果:Ibrutinib增强化疗药物阿霉素诱导SUP-B15的凋亡(17.100%±4.3%vs28.133%±3.16%);Ibrutinib抑制SDF-1α诱导的CXCR4磷酸化,呈浓度和时间依赖性(r_(24h)=-0.99659,r_(48h)=-0.99764,r=-0.99980);Ibrutinib抑制CXCR4下游信号分子ERK、BCL-xL的表达与活性。结论:Ibrutinib增强SUP-B5细胞株对化疗药物阿霉素的敏感性,逆转SDF-1α/CXCR4轴介导的耐药,其可能的作用机制是通过抑制CXCR4/ERK/BCL-xL信号通路而实现的。
- 胡媛媛陶善东马晶晶周立涛陈月于亮
- 关键词：急性淋巴细胞白血病基质细胞衍生因子-1CXCR4耐药
- Btk调控MDR1逆转急性淋巴细胞白血病耐药的研究
- 2019年
- 目的:通过观察Btk抑制剂依鲁替尼作用于急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株(Sup-B15)后细胞中MDR1mRNA、P-gp蛋白的表达及细胞对化疗药物敏感性的变化,探讨逆转ALL多药耐药的有效方法。方法:(1)利用依鲁替尼处理Sup-B15,PCR法检测处理后细胞中MDR1mRNA水平变化;免疫印迹法检测P-gp等蛋白水平变化;(2)利用化疗药物作用于依鲁替尼处理后的Sup-B15,CCK-8法检测细胞增殖。结果:(1)在Sup-B15中,依鲁替尼作用后的MDR1mRNA表达较对照组降低;细胞中P-gp等蛋白表达量较对照组降低。(2)依鲁替尼处理后的Sup-B15在相同Ara-C、ADR浓度作用下,其细胞增殖率较对照组降低(P<0.05)。结论:(1)依鲁替尼可降低Sup-B15中MDR1mRNA及P-gp蛋白的表达,其作用机制可能是通过抑制Btk、NFκB表达及生物学活性,从而抑制MDR1及P-gp的表达。(2)依鲁替尼增强ALL细胞对化疗药物的敏感性。
- 马晶晶邓媛张欣陶善东凌兰兰于亮
- 关键词：急性淋巴细胞白血病P-糖蛋白多药耐药
- 多发性骨髓瘤患者化学治疗后获得快速完全缓解与生存率的关系
- 2024年
- 目的 分析多发性骨髓瘤(MM)患者化学治疗(化疗)后获得快速完全缓解(CR)与生存率的关系。方法 回顾性分析接受≥4个疗程以硼替佐米为基础化疗方案治疗的55例首次达CR的初诊MM患者临床资料;其中,A组24例患者获得快速CR(经2个疗程化疗达CR),B组31例患者未获得快速CR(经>2个疗程化疗达CR)。绘制Kaplan-Meier生存曲线,比较两组患者无进展生存率及总生存率。多因素Cox回归分析患者出现疾病进展的独立影响因素。结果 A、B组患者中位随访时间分别为16.2、22.9个月。55例患者中,9例(16.4%)死亡,11例(20.0%)出现疾病进展。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,A组患者无进展生存率低于B组患者(P<0.05),有遗传学高危因素患者无进展生存率低于无遗传学高危因素患者(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,有遗传学高危因素和获得快速CR是患者出现疾病进展的独立危险因素(P<0.05)。结论 有遗传学高危因素和以硼替佐米为基础化疗方案治疗后获得快速CR的MM患者无进展生存期较短。
- 马晶晶邓媛陈月史玉叶张欣张权娥何正梅于亮
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米
- 结直肠癌特征性环状RNA筛选被引量：4
- 2015年
- 目的:检测环状RNA(circular RNA,circ RNA)在结直肠癌组织及对应癌旁组织中的表达谱变化。方法 :应用高通量circ RNA芯片技术筛选6例人结直肠癌组织及对应癌旁组织中circ RNA表达谱差异,经过对原始数据进行预处理、归一化后,筛选出差异表达的circ RNA,并对其进行聚类分析。结果:结直肠癌组织与癌旁组织之间存在892种circ RNA的差异表达,其中在肿瘤组织中高表达的有412条,低表达的有480条(变化>2倍且P<0.05)。结论:结直肠癌组织与对应癌旁组织比较,circ RNA表达谱发生了显著变化,提示这些差异表达的circ RNA可能与结直肠癌的发生发展密切相关。
- 邵婧娴朱利芹马晶晶杜楠何敬东
- 关键词：结直肠癌
- 控制营养状况、预后营养指数对骨髓增生异常综合征患者预后分析被引量：2
- 2023年
- 目的探讨控制营养状况、预后营养指数(PNI)对骨髓增生异常综合征患者预后作用。方法回顾性分析119例骨髓增生异常综合征患者的临床资料,根据受试者工作特征曲线(ROC)计算出观察指标的最佳cut-off值,CONUT评分、PNI分别以4、36.75分界值进行分组,分析各组年龄、性别、血细胞计数、IPSS分组等临床特征及通过单因素和多因素分析其对MDS预后价值。结果单因素分析结果显示年龄、血小板计数、骨髓原始细胞计数、IPSS评分、CONUT评分是影响MDS患者OS的危险因素;多因素分析显示,骨髓原始细胞数(HR=1.06,95%CI:1.01~1.12,P=0.028)、CONUT评分(HR=0.606,95%CI:0.39~0.95,P=0.028)是影响MDS患者的OS独立危险因素。结论初诊MDS患者CONUT评分高提示预后不良,是影响MDS预后的独立危险因素,而PNI不是MDS预后的独立危险因素。
- 张权娥陈秋妮陈月张丽娟马晶晶马晶晶张欣张欣陈侃侃
- 关键词：骨髓增生异常综合征预后营养指数预后
- PCI-32765协同Bortezomib对急性B淋巴细胞白血病细胞的作用及其机制研究
- 邓媛陶善东张欣马晶晶陈月何正梅丁邦和王春玲于亮
- Venetoclax在复发/难治性多发性骨髓瘤中的研究进展
- 2023年
- 多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病,发病率呈逐年上升趋势且发病年龄趋于年轻化,但目前尚无法治愈,严重威胁人类生命健康。维奈克拉(Venetoclax)作为抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)的一种选择性小分子抑制剂,在血液肿瘤治疗中疗效显著。t(11;14)是MM中最常见的染色体易位,与抗凋亡蛋白Bcl-2具有较强相关性,而Venetoclax单药及联合治疗在伴有t(11;14)的复发/难治性MM(RRMM)患者中疗效显著。因此,未来深入研究Venetoclax在RRMM中的作用机制,可以为疾病的治疗提供新思路。
- 费林荣王俊慧卢传洋陈月马晶晶马晶晶
- 关键词：B细胞淋巴瘤/白血病-2
