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于静

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:浙江农林大学动物科技学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇圆环病毒
  • 2篇猪圆环病毒
  • 2篇猪圆环病毒2...
  • 2篇病毒
  • 1篇动物学
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇基因
  • 1篇靶向
  • 1篇胞吞
  • 1篇PCR检测方...
  • 1篇CLT
  • 1篇C基因
  • 1篇MIRNA
  • 1篇巢式
  • 1篇巢式PCR

机构

  • 3篇浙江农林大学

作者

  • 3篇赵阿勇
  • 3篇于静
  • 2篇王晓杜
  • 2篇宋厚辉
  • 2篇何小江
  • 2篇代兵
  • 1篇何珂
  • 1篇杨松柏
  • 1篇王亚莉

传媒

  • 2篇浙江农林大学...
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
猪圆环病毒2型实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量:8
2016年
猪圆环病毒2型(porcine circovirus 2,PCV2),是感染猪Sus scrofa domestica的一种单链DNA病毒。建立一种快速、灵敏的检测方法,对于PCV2感染猪的筛选和疾病预防非常重要。根据PCV2 ORF2基因保守区,设计了荧光定量聚合酶链式反应(PCR)引物,利用SYBR Green作为荧光染料建立了一种定量检测PCV2的PCR方法。结果表明:该方法具有灵敏度高、特异性强和重复性好的优点,每微升的最低检测限低至101拷贝DNA。利用该方法对34份PCV2阳性临床样本进行检测,检测符合率为100%,明显高于普通PCR方法的50.0%。因此,本研究建立的PCV2实时荧光定量PCR检测方法为该疾病的预防和控制提供一种有效的检测工具。
于静劳秀杰陈彦永何小江代兵赵阿勇王晓杜宋厚辉
关键词:动物学猪圆环病毒2型实时荧光定量PCR
猪圆环病毒2型巢式PCR检测方法的建立与初步应用被引量:3
2015年
猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)给养猪业造成了重大的经济损失,建立经济、快速的检测方法尤为重要。本研究旨在利用巢式PCR技术,建立高灵敏度PCV2检测平台,以加强对猪圆环病毒病的防控。根据PCV2 ORF2基因保守区,设计内、外2对巢式PCR引物,通过优化PCR反应条件,建立巢式PCR检测方法,并对猪场临床样本进行检测。结果显示,本研究建立的巢式PCR检测方法灵敏度高、重复性强,最低检出量为10拷贝/μL,检出率达97.3%。本研究建立的巢式PCR检测方法为快速、高效地检测PCV2以及为猪圆环病毒病的防控提供有力手段。
于静陈彦永何小江代兵赵阿勇王晓杜宋厚辉
关键词:猪圆环病毒2型巢式PCR
靶向猪CLTC基因miRNA的预测与验证
2017年
网格蛋白介导的胞吞是病毒侵入细胞的重要途径,网格蛋白重链(clathrin heavy chain,CLTC)是形成网格蛋白小窝结构的重要组成部分。针对CLTC基因的转录后调控特别是调控猪Sus scrofa CLTC的miRNA目前还不太清楚。本研究旨在筛选出调控猪CLTC基因的miRNA。利用生物信息学方法预测出6个靶向猪CLTC基因的miRNA,将猪CLTC基因3′UTR克隆至双荧光素酶报告基因载体psi CHECK2中获得双荧光素酶报告基因重组载体psi CHECK2-CLTC-3′UTR。将预测得到的miRNA分别和重组载体psi CHECK2-CLTC-3′UTR共转染到细胞中,以乱序序列作为阴性对照(NC),检测miRNA对重组质粒荧光素酶活性的影响。结果发现miR-205,miR-1,miR-129-5p和miR-206均能够显著抑制荧光素酶活性(P<0.05)。在猪肾上皮细胞系PK15细胞中超表达miR-1和miR-129-5p后,定量PCR(q-PCR)结果显示:猪CLTC基因的表达量显著下调。突变了psi CHECK2-CLTC-3′UTR载体中这4个miRNA的种子序列的结合位点发现:miR-1对突变质粒中的荧光素酶无显著抑制作用。表明miR-1与猪CLTC基因有直接的靶向关系,并通过其种子序列抑制CLTC基因的表达。
王亚莉何珂于静杨松柏赵阿勇
关键词:MIRNA胞吞
共1页<1>
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