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陈焕蕾

作品数：9 被引量：50H指数：4
供职机构：潍坊市中医院更多>>
发文基金：潍坊市科技发展计划项目国家自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
  • 2篇药物
  • 2篇用药
  • 1篇地西泮
  • 1篇碘造影
  • 1篇碘造影剂
  • 1篇心胆
  • 1篇心胆气虚
  • 1篇信号
  • 1篇信号处理
  • 1篇胸痛
  • 1篇阳性
  • 1篇药房
  • 1篇药房管理
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品不良反应...
  • 1篇药物合理应用
  • 1篇药物警戒
  • 1篇造影剂
  • 1篇增多症

机构

  • 9篇潍坊市中医院
  • 1篇山东大学
  • 1篇合肥市口腔医...

作者

  • 9篇陈焕蕾
  • 5篇王振华
  • 1篇刘锦霞
  • 1篇孙清海
  • 1篇李凌冰
  • 1篇孙长岗
  • 1篇邓来军
  • 1篇郑雪玲
  • 1篇李娜
  • 1篇沈继华
  • 1篇刘仁昌

传媒

  • 3篇中国药物警戒
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇中医药临床杂...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
聚丙烯酸修饰紫杉醇口服聚合物胶束的制备及特性研究
2015年
以普朗尼克F127-聚丙烯酸聚合物(PF127-PAA)和普朗尼克P123(PP123)为载体制备紫杉醇(PTX)口服聚合物胶束,考察其理化性质、体外释药行为,并对其在大鼠肠道的吸收进行探究。首先合成了PF127-PAA,并通过FT-IR、1H-NMR对其结构进行确证;用薄膜水化法制备紫杉醇口服聚合物胶束,并在单因素考察的基础上,以均匀设计-效应面优化法进行处方优化;通过透射电镜观察胶束的形态,并用粒径和Zeta电位分析仪测定胶束的粒径及Zeta电位,高效液相色谱法测定胶束的载药量和包封率;采用动态膜透析法研究胶束的体外释药行为;以大鼠在体肠灌流技术考察胶束在大鼠肠道的吸收情况。结果:制备的紫杉醇口服聚合物胶束的外形大致呈球形,平均粒径为23.7 nm,Zeta电位为1.54 m V,载药量为1.88%,包封率为76.50%。体外释放结果表明,普朗尼克F127-聚丙烯酸/普朗尼克P123(PF127-PAA/PP123)紫杉醇胶束的释放优于普朗尼克F127/普朗尼克P123(PF127/PP123)紫杉醇胶束,将PAA引入胶束后,有促进紫杉醇释放的作用。肠吸收实验中,与紫杉醇原料药相比,PF127-PAA/PP123紫杉醇胶束的吸收速率常数Ka和吸收百分率P均得到明显提高。PF127-PAA/PP123聚合物胶束能有效增溶紫杉醇,增加紫杉醇的肠道吸收,在紫杉醇口服给药系统中有良好的应用前景。
李娜李凌冰陈焕蕾沈继华
关键词：紫杉醇口服聚合物胶束
大黄蛰虫丸联合羟基脲治疗JAK2-V617F阳性真性红细胞增多症的疗效机制分析被引量：5
2020年
目的观察大黄蛰虫丸对JAK2-V617F阳性真性红细胞增多症(PV)患者的疗效,进而分析其治疗PV的可能作用机制。方法搜集60例JAK2-V617F阳性真性红细胞增多症(PV)患者,随机分组,30例对照组(羟基脲组),30例治疗组(大黄蛰虫丸+羟基脲组),分别接受1年治疗,统计临床资料,比较2组的临床疗效及不良反应。结果 2组比较,治疗后2周开始比较,显现出统计学差距(P<0.01)。治疗组和对照组的完全缓解率分别为46.7%和33.3%(P<0.01);部分缓解率分别为30%和26.7%(P<0.05);总有效率为76.7%和60%。分子学缓解率分别为53.3%和10%(P<0.001)。治疗组相较于对照组,在改善患者瘙痒、头晕、头痛、红斑性肢痛、肢端感觉异常及胸闷等方面具有明显优势(P值均<0.05)。2组患者不良反应发生情况未见统计学差异。结论大黄蛰虫丸治疗JAK2-V617F阳性真性红细胞增多症效果明显,且无明显不良反应,机制可能是通过降低JAK2-V617F突变负荷,影响下游JAK-STAT激酶信号传导通路有关。
邓来军董杨陈焕蕾孙长岗
关键词：真性红细胞增多症羟基脲
瑞舒伐他汀钙片联合秋水仙碱片致横纹肌溶解症1例被引量：2
2018年
患者,女,73岁,身高162cm,体重55kg,BMI20.95kg/m-2.因“发作性胸痛、心悸1年余”于2017年5月28日入院.既往有冠心病史,长期服用拜阿司匹林肠溶片;有高血压病史,长期服用缬沙坦氢氯噻嗪片;有高脂血症病史,长期服用瑞舒伐他汀钙片（每次10mg,每晚1次,鲁南贝特制药有限公司,批号：44170304）.
陈焕蕾赵校妍董杨王振华
关键词：瑞舒伐他汀横纹肌溶解症秋水仙碱片钙片阿司匹林肠溶片发作性胸痛
基于真实世界监测数据分析山东省2020年儿童药品不良反应被引量：1
2023年
目的:挖掘分析儿童药品不良反应(ADR)的发生情况、规律及特点,为儿童安全用药提供参考。方法:调取2020年通过自发呈报系统上报至山东省ADR监测中心的11 904例儿童ADR数据,对报告类型、来源、报告人职业和患者性别、年龄、ADR转归及关联性评价、合并用药、怀疑药品类别、累及器官/系统进行统计分析。结果:11 904例儿童ADR报告中,一般ADR 9 732例(81.75%),严重ADR 1 143例(9.60%),新的ADR 1 029例(8.64%);报告主要来源于医疗机构(99.70%);报告人主要为医师(47.60%);患儿年龄3~7岁居多(26.89%),转归以痊愈和好转为主(99.11%);关联性评价主要为“很可能”(78.56%);合并用药占比22.88%;主要给药途径为静脉给药(71.72%);怀疑药品类别分布前5位依次为抗感染药物(59.32%)、中药制剂(10.63%)、呼吸系统用药(7.69%)、调节水电解质酸碱平衡用药(5.58%)以及中枢神经系统用药(2.82%),分别涉及94、188、40、81和101个品种;累及器官/系统主要为皮肤及其附件(47.98%)。结论:建议规范儿童用药,关注儿童ADR发生的规律特点,加强儿童用药ADR监测,保障儿童用药安全、合理。
陈焕蕾李效尧王冠杰李宁王振华
关键词：儿童用药
CT增强扫描碘造影剂不良反应分析被引量：25
2020年
目的分析CT增强扫描中碘造影剂发生不良反应的特点,为临床用药提供参考。方法回顾性分析该院2017年1月至2018年5月CT室进行增强扫描发生碘造影剂不良反应病例资料,分别按照患者性别、年龄、碘造影剂种类、不良反应发生时间、累及系统、临床表现等进行统计分析。结果在2500例CT增强扫描患者中,81例发生碘造影剂不良反应,发生率为3.24%,其中男性患者35例,女性患者46例,男女比例为0.76:1;涉及药品包括碘普罗胺、碘海醇、碘克沙醇、碘佛醇等常用的非离子型碘造影剂,以碘普罗胺和碘海醇为多。皮试过程中发生不良反应27例,正常用药后发生不良反应54例。过敏反应临床表现多样,以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害最为常见,其次为恶心、呕吐等胃肠道损害;过敏性休克最为严重,无死亡病例。结论CT增强扫描应用碘造影剂时,用药前应重视不良反应的预防和必要急救准备,用药时密切观察,出现不良反应时早期识别与干预,以提高碘造影剂临床用药安全。
王冠杰孙清海陈焕蕾王振华
关键词：CT增强扫描碘造影剂
基于山东省药品不良反应监测中心数据库的血塞通注射剂风险信号挖掘
2023年
目的挖掘血塞通注射剂的不良反应风险信号,为该药的安全合理应用提供参考。方法采用报告比值比(ROR)、比例报告比值比(PRR)和英国药品和保健品管理局综合标准法(MHRA法)3种方法对山东省药品不良反应监测中心数据库2018至2020年血塞通注射剂相关不良反应/事件(AR/AE)的风险信号进行挖掘。结果共收集到以血塞通注射剂为首要可疑药物的AR/AE报告2606例,其中男性1209例(46.39%),女性1397例(53.61%);中位年龄63岁(10~100岁),>60岁者占55.72%(1452/2606);严重AR/AE占13.24%(345/2606)。AR/AE共涉及15个器官/系统4218例次首选名称(PN),其中涉及器官/系统出现频率在前3位的为皮肤及其附件[37.15%(1567/4218)]、全身性损害[18.21%(768/4218)]和中枢及外周神经系统[14.13%(596/4218)]。ROR、PRR和MHRA法均为阳性的风险信号共19个(PN),包括喷嚏、心悸加重、心区不适、咽干、头痛加重、头胀、呼吸急促、抽搐、寒战、高热、胸闷、心动过速、头晕加重、丘疹、皮肤发热、心慌、心悸、畏寒和红斑疹,其中严重病例占比在前5位的PN依次为呼吸急促、高热、抽搐、心动过速和胸闷。结论血塞通注射剂可导致严重过敏反应,累及器官/系统以皮肤及其附件、全身性损害和中枢及外周神经系统最为常见,严重病例常表现为呼吸急促、高热、抽搐、心动过速和胸闷,在使用过程中需重点监测。
李宁陈焕蕾王振华
关键词：药物警戒中药注射剂
开展抗菌药物合理应用管理前后医院抗菌药物使用分析被引量：11
2019年
目的分析开展抗菌药物合理应用管理(AMS)前后医院抗菌药物使用变化情况。方法统计分析实施AMS管理前后(2016年至2017年)抗菌药物累计消耗量前10位药物品种变化、销售金额、住院患者抗菌药物使用强度、使用率、特殊使用级抗菌药物使用强度、门诊患者抗菌药物处方比例、Ⅰ类切口抗菌药物预防使用率等指标。结果实施AMS管理前,抗菌药物累计消耗量前10位均为注射剂;管理后,共2种口服制剂和8种注射剂。非限制使用级累计消耗量占比由实施AMS管理前的47.77%增加为62.50%。抗菌药物销售金额、住院患者抗菌药物使用强度、特殊使用级抗菌药物使用强度、门诊抗菌药物使用比例均显著性降低。结论AMS管理落实有力,抗菌药物管理取得阶段性成效,应进一步推进AMS管理。
陈焕蕾刘晓辉魏小丽王振华
关键词：抗菌药物药房管理
112例甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏性报告分析被引量：4
2021年
目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏反应的发生特点与规律,为临床安全、合理用药提供依据和参考。方法通过回顾性研究,2013年1月1日至2019年10月31日该市收集的112例甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏反应报告进行整理分析。结果112例患者中男女比例为1.6∶1,0~3岁的占66.07%;原患疾病以呼吸系统为主,占67.87%;过敏反应以皮肤及其附件损害最多见(74.63%);96.43%的不良反应发生在用药当天,71.43%发生在用药后30 min内;110例患者经对症处理后好转或痊愈。结论临床需重视甲泼尼龙琥珀酸钠引起的过敏反应,一旦出现,需立即停药,并根据病情做对症处理。
陈焕蕾李宁郑雪玲
关键词：甲泼尼龙琥珀酸钠过敏反应合理用药
金鼎汤联合地西泮对乳腺癌术后心胆气虚型失眠症的影响被引量：2
2023年
目的:探究清代名医黄元御《四圣心源》中所创金鼎汤联合地西泮对乳腺癌术后心胆气虚型失眠症的影响。方法:选择2019年10月—2021年8月山东省潍坊市中医院就诊的乳腺癌术后失眠中医证候为心胆气虚型患者90例,按随机数字表法分为对照组和实验组,每组45例,2组均给予口服地西泮治疗,实验组加用金鼎汤治疗,疗程8周。疗效采用有效率、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、血清白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)进行评价,并观察患者的复发或加重比例。结果:对照组有效率为77.78%,实验组为95.56%,2组有效率差别具有统计学差异;相比对照组,实验组能够明显改善患者的HAMA和PSQI评分;实验组能够明显改善患者血清IL-6(P<0.05)和TNF-α水平(P<0.01);对照组失眠复发/加重比例为17.78%,实验组为2.22%,差别均具有统计学差异。结论:金鼎汤联合地西泮能够明显减轻乳腺癌术后心胆气虚型失眠患者的焦虑情绪,改善其睡眠情况。
陈焕蕾刘仁昌刘锦霞
关键词：黄元御心胆气虚失眠
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