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李琳娟

作品数:7 被引量:14H指数:2
供职机构:广西医科大学附属口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇牙周
  • 6篇牙周膜
  • 6篇牙周膜成纤维
  • 5篇细胞
  • 5篇RANKL
  • 4篇牙周膜成纤维...
  • 4篇人牙
  • 4篇人牙周膜
  • 4篇人牙周膜成纤...
  • 4篇纤维细胞
  • 4篇OPG
  • 4篇成纤维细胞
  • 2篇牙根
  • 2篇牙根吸收
  • 2篇根吸收
  • 2篇骨保护素
  • 2篇白介素
  • 2篇白介素17
  • 1篇炎性
  • 1篇增殖

机构

  • 7篇广西医科大学...
  • 1篇玉林市第一人...

作者

  • 7篇康娜
  • 7篇李琳娟
  • 3篇黎敏
  • 1篇沈慧娟
  • 1篇梁晓

传媒

  • 2篇全科口腔医学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中华口腔正畸...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
白细胞介素-17对人牙周膜成纤维细胞表达RANKL、OPG的影响被引量:8
2017年
目的研究白细胞介素17(IL-17)水平对人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)中细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)表达的影响,探讨IL-17与正畸牙根吸收的相关性。方法采用组织块培养法,在体外建立人牙周膜成纤维细胞系。以不同水平(0、5、10、20、40ng/mL)的IL-17作用HPDLF 24h。采用RT-PCR和ELISA法,分别检测RANKL和OPG的mRNA、蛋白的表达。结果 (1)在0ng/mL组中,HPDLF表达RANKL、OPG。(2)0~20ng/mL各组中,HPDLF中RANKL的mRNA、蛋白表达量与IL-17水平呈正相关性。(3)5~20ng/mL各组中,OPG的mRNA、蛋白表达量与IL-17水平呈负相关性。(4)0~20ng/mL组中,RANKL/OPG的mRNA、蛋白的比值与IL-17水平呈正相关性。结论在无IL-17刺激时,HPDLF可表达RANKL、OPG。IL-17能够促进HPDLF表达RANKL,同时抑制HPDLF表达OPG,上调RANKL/OPG的比值。
李琳娟黎敏彭娟敏康娜
关键词:牙周膜白细胞介素17骨保护素
白介素17及RANKL和OPG在正畸牙根吸收中的作用被引量:1
2018年
目的观察大鼠正畸牙根吸收模型中白介素17和骨保护素配体(receptor activator for nuclear Iactor-κB ligand, RANKL)的表达及体外白介素17对人牙周膜成纤维细胞调控骨改建相关因子的影响。方法取健康雄性SD大鼠15只,随机分为60g加力组和对照组。在加力后的第1天、第3天和第5天各处死5只大鼠,其中加力组3只,对照组2只。观察移动牙压力侧牙周组织和牙根的形态学变化及检测IL-17和RANKL的表达。体外培养并鉴定人牙周膜成纤维细胞,20ng/ml的白介素17刺激细胞不同时间(0、12、24、48、72h)后分别检测RANKL和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)的表达。结果加力组HE染色结果发现,移动牙压力侧有牙周膜压缩,牙槽骨吸收和牙根吸收现象。免疫组化显示压力侧有IL-17和RANAKL的表达,表达量随加力时间增加而增大(P〈0.05)。体外IL-17能促进牙周膜成纤维细胞RANKL的分泌。在0~48h内,RANKL表达随刺激时间增加而增大,48h达峰值(P〈0.05);而IL-17能负向调节OPG的表达,基因表达量在72h组最低,蛋白在48h组表达量最低(P〈0.05)。结论IL-17可通过促进RANKL的分泌和抑制OPG的表达从而参与正畸牙根吸收。
彭娟敏黎敏李琳娟康娜
关键词:白介素17骨保护素
DMSO对人牙周膜成纤维细胞表达RANKL的研究
2016年
目的研究二甲基亚砜(DMSO)浓度对人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)中细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)表达的影响。方法采用组织块法,在体外培养人牙周膜成纤维细胞系。以不同浓度(0、0.05%、0.1%、0.2%)的DMSO作用牙周膜成纤维细胞1h。采用RT-PCR法检测RANKL的m RNA相对表达量。结果人牙周膜成纤维细胞中RANKL的m RNA相对表达量与DMSO浓度呈正相关性。结论DMSO能够促进人牙周膜成纤维细胞表达RANKL。
李琳娟彭娟敏梁晓康娜
关键词:DMSO人牙周膜成纤维细胞RANKLPCR
人牙周膜成纤维细胞培养与鉴定被引量:5
2015年
目的:培养人牙周膜成纤维细胞,并对其来源进行鉴定,为后期实验提供细胞来源。方法:选择20颗有正畸需求需拔牙矫治的年轻患者所拔的第一或第二前磨牙,采用组织块法分离并培养牙周膜成纤维细胞,通过形态学及免疫细胞化学SP法(对细胞进行波丝蛋白、角蛋白染色)进行鉴定。绘制生长曲线,观察细胞生长并计算细胞群体倍增时间。结果:细胞培养成功,表现为漩涡形或放射形生长,形态为长梭形。波丝蛋白染色呈阳性,抗角蛋白阴性,表明细胞来源中胚层。结论:成功从人牙周膜组织中分离培养出人牙周膜成纤维细胞。
沈慧娟李琳娟康娜
关键词:人牙周膜成纤维细胞细胞培养免疫化学
IL-17浓度对牙周膜成纤维细胞RANKL、OPG表达的影响
目的研究IL-17浓度对人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)中RANKL、OPG表达的影响,探讨IL-17和HPDLF在正畸牙根吸收中的作用。方法采用组织块培养法,体外建立人牙周膜成纤维细胞系。以不同浓度(0、5、10、20...
李琳娟黎敏康娜
关键词:人牙周膜成纤维细胞IL-17RANKLOPG
文献传递
静压力对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响
2016年
目的研究体外静压力对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLF)增殖活性的影响。方法体外培养人牙周膜成纤维细胞,建立重力加载模型。对第4代HPDLF分别施加0,0.5,1,2,3,4和5 g/cm^2持续性静压力。加力24 h后采用CCK-8法检测HPDLF增殖活性。结果CCK-8检测结果显示1~4 g/cm^2静压力下细胞增殖能力相比对照组增大,其中在2 g/cm^2时增殖能力最强(P<0.05)。当静压力达到5 g/cm^2时,HPDLF增殖指数降低(P<0.05)。结论适宜大小的静压力能促进HPDLF的增殖,过大的静压力会抑制细胞的增殖。
彭娟敏李琳娟康娜
关键词:人牙周膜成纤维细胞静压力细胞增殖
IL-17对牙周膜成纤维细胞调控RANKL和OPG的影响
目的观察IL-17对人牙周膜成纤维细胞RANKL和OPG表达的影响,探讨IL-17在正畸牙根吸收中的可能机制。方法体外培养并鉴定人牙周膜成纤维细胞HPDLFs,以20ng/m L的IL-17刺激HPDLFs不同时间(0,...
彭娟敏黎敏李琳娟康娜
关键词:白介素17
文献传递
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