曾敏
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 初级躯体感觉区及海马CaMK Ⅱ在利多卡因减轻瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的作用被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨初级躯体感觉区（S1区）和海马钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）在利多卡因减轻瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的作用.方法 选取雄性SD大鼠156只,8～ 10周龄,体重240～ 260 g.采用随机数字表法分为4组：对照组（C组,n=6）、瑞芬太尼组（R组,n=50）、利多卡因组（L组,n=50）和瑞芬太尼＋利多卡因组（RL组,n=50）.R组静脉注射瑞芬太尼6 mg/kg后,以2.4 μg·kg-1·min-1的速率静脉输注,输注时间2 h;L组静脉注射利多卡因6 mg/kg后,以200μg·kg-1·min-1的速率静脉输注,输注时间2h.RL组给药方法同R组和L组.R组、L组和RL组于给药前、停药后0.5、2、5及24 h时测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）.R组、L组和RL组于停药后即刻、0.5、2、5和24 h时,C组于相应停药后即刻,断头处死,分离S1区和海马,采用蛋白免疫印迹法测定磷酸化CaMKⅡ（p-CaMKⅡ）的表达水平.结果 与给药前比较,R组、L组和RL组停药后0.5和2h时MWT降低（P＜0.05）,停药后各时点TWL差异无统计学意义（P＞0.05）.与C组比较,R组停药即刻、0.5和2h时S1区和海马p-CaMKⅡ表达上调（P＜0.05）.与R组比较,RL组停药即刻、0.5和2h时S1区和海马p-CaMKⅡ表达下调,L组停药即刻、0.5和2h时S1区和停药即刻、停药后0.5、2和24 h时海马p-CaMKⅡ表达下调,上述2组停药后0.5、2h时MWT升高（P＜0.05）.3组各时点TWL比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 利多卡因减轻瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏的机制与抑制S1区和海马CaMKⅡ活性有关.
- 王珊珊崔伟华任艺曾敏韩松韩如泉李俊发
- 关键词：哌啶类利多卡因痛觉过敏海马
