袁伟
- 作品数：28 被引量：62H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 微小RNA-100表达与结直肠癌患者临床病理特征和预后的相关性被引量：6
- 2015年
- 目的探讨微小RNA-100（miR-100）在结直肠癌组织中的表达情况及其与临床病理特征及预后的关系。方法采用实时定量PCR方法检测172例结直肠癌组织及癌旁组织中miR-100的表达水平，并分析其与临床病理特征及预后的关系。构建miR-100高表达结直肠癌HCT-8-miR-100细胞及对照HCT-8-NC细胞，采用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖，采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况，采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭。结果结直肠癌组织和癌旁组织中miR-100的相对表达水平分别为-6．185±1．921和-3．698±1．786，差异有统计学意义（P〈0．01）。有淋巴结转移和无淋巴结转移的结直肠癌组织中miR-100的相对表达水平分别为-5．706±1．809和-6．775±1．902，差异有统计学意义（P〈0．01）。Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期结直肠癌组织中miR-100的相对表达水平分别为-7．267±1．888、-6．443±1．859、-5．923±1．796和-4．639±1．516，差异有统计学意义（P〈0．01）。高、中、低分化结直肠癌组织中miR-100的相对表达水平分别为-7．389±1．828、-6．095±1．843和-5．476±2．088，差异有统计学差异（P〈0．01）。生存分析显示，miR-100高表达组和低表达组患者术后随访41个月的生存率分别为78．0％和86．0％，差异无统计学意义（P=0．179）。细胞实验显示，miR-100高表达可抑制结直肠癌HCT-8细胞增殖，促进细胞凋亡和细胞迁移。结论miR-100表达与结直肠癌淋巴结转移、肿瘤分化程度和TNM分期有关。miR-100有可能作为提示结直肠癌淋巴结转移及恶性进展的潜在标志物。
- 张善信袁伟唐万燕徐昌青马洁
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤转移肿瘤分期预后
- 一种多靶标特异性核酸适体的富集方法
- 本发明公开了一种多靶标特异性核酸适体的富集方法。包括如下步骤：1）将待富集核酸文库与非靶细胞孵育，得到与非靶细胞不结合的核酸分子1；2）将核酸分子1依次与N种靶细胞孵育，收集与各靶细胞结合的核酸分子作为下轮待富集文库，重...
- 马洁赵晨徐丽袁伟唐万燕
- 文献传递
- G-CSF在结肠炎相关结直肠癌中的表达被引量：3
- 2016年
- 目的探索粒细胞集落刺激因子(granulocyte-colony stimulating factor,G-CSF)在结肠炎相关结直肠癌小鼠模型中的表达情况,并研究小鼠结直肠部位G-CSF的细胞来源。方法利用致癌剂氧化偶氮甲烷(azoxymethane,AOM)和致炎剂葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导小鼠的结直肠癌,通过免疫组化方法检测G-CSF在炎症向肿瘤发展各阶段小鼠结直肠组织中的表达情况,利用免疫荧光方法检测小鼠结直肠部位与GCSF共定位的细胞。结果 AOM/DSS小鼠模型能良好地模拟结肠炎相关结直肠癌病程特点:本研究将其分为3个阶段,即AD1、AD2、AD3阶段。其中AD1阶段小鼠结直肠部位存在大量淋巴细胞的浸润,AD2阶段小鼠有不典型增生和腺瘤,AD3阶段小鼠结直肠出现原位癌病变。与正常小鼠相比,AD1、AD2、AD3阶段小鼠结直肠部位G-CSF表达升高,且AD2阶段表达水平最高;G-CSF与小鼠结直肠部位的上皮细胞共定位最广泛,只有少量的肌成纤维细胞和巨噬细胞能跟G-CSF共定位。结论本研究中AOM/DSS小鼠模型经历了正常黏膜→不典型增生→腺瘤→腺癌的发展过程,能够较好地模拟人由炎症性肠病逐步发展成结肠炎相关结直肠癌的病程;AD小鼠与正常小鼠相比表达较高水平的G-CSF,且AD2阶段G-CSF表达最高;AOM/DSS小鼠模型中,G-CSF主要由小鼠结直肠部位的上皮细胞分泌,部分巨噬细胞和肌成纤维细胞也可以产生G-CSF。
- 石新英袁伟唐万燕左雯徐玥钟儒刚马洁
- 关键词：炎症性肠病粒细胞集落刺激因子
- 两组胰腺癌血浆诊断标志物谱及其应用
- 本发明公开了两组胰腺癌血浆诊断标志物谱及其应用。本发明所提供的应用包括：1)M1或M2在制备筛查或辅助诊断胰腺癌产品中的应用；2)M1或M2在制备胰腺癌预后产品中的应用；3)M1或M2在制备胰腺癌疗效监测产品中的应用；M...
- 马洁袁伟唐万燕徐昌青解亦斌荣维淇
- 文献传递
- 新型纳米材料HPC-g-PDMAEMA作为基因载体的研究
- 2010年
- 目的研究新型纳米载体HPC-g-PDMAEMA(HPD)对于不同肿瘤细胞系的转染能力,评价其在基因治疗及研究中的作用,并且初步探索HPD对于siRNA的运载能力。方法 HPD和脂质体2000(Lipo 2K)运载绿色荧光蛋白(GFP)质粒,分别转染MCF7、973、JF305 3种肿瘤细胞系,采用流式细胞仪检测其转染效率;HPD和Lipo 2K运载针对GADPH的siRNA,转染MCF7,利用RT-PCR检测其RNA转染效率。结果对于MCF7细胞,HPD的DNA转染效率高于Lipo 2K;对于973细胞,二者转染效率相近;对于JF305细胞,HPD转染效率低于Lipo 2K。在MCF7细胞中,利用HPD进行RNA转染,效率低于Lipo 2K。结论对于不同的肿瘤细胞系,可以采用不同的基因载体进行转染,从而提高转染效率。
- 李文斌赵晨袁伟马洁
- 关键词：SIRNA
- 微小RNA在胰腺癌患者血浆中的表达情况及临床意义被引量：12
- 2014年
- 目的探讨微小RNA（miRNA）在胰腺癌患者血浆中的表达情况及临床意义。方法采用实时定量PCR方法检测30例胰腺癌和26例健康志愿者血浆中miR-21、miR-210、miR-155、miR．20a、miR-25和miR-196a的表达水平，并分析miR-21、miR-210、miR-155、miR-20a、miR-25和miR-196a与CA19-9联合诊断胰腺癌的价值。结果miR-21、miR-210、miR-155、miR-20a、miR-25和miR-196a在胰腺癌患者血浆中的中位表达水平分别为1．65×10^6、5．98×10^4、2．83×10^3、3．47×10^6、2．76×10^6和1．03×10^3 copies／μl，正常对照者分别为4．08×10^5、2．54×10^4、8．55×10^2、1．79×10^6、9．32×10^5和4．67×10^2 copies／μl，差异有统计学意义（P〈0．05）。miR-21、miR-210、miR-155、miR-20a、miR-25和miR-196a的受试者工作特征曲线（ROC曲线）下面积分别为0．893、0．810、0．820、0．766、0．816和0．729，miR-21的诊断价值最高。miR-155与miR-25联合诊断胰腺癌的ROC曲线下面积为0．913（95％口为0．838～0．988），明显优于单独miR-155和miR-25的诊断价值。miR-210与CA19-9、miR-25与CA19-9联合诊断胰腺癌的ROC曲线下面积分别为0．960（95％凹为0～1．0）和0．942（95％CI为0．876～1．0），优于单独CA19-9的ROC曲线下面积（0．862，95％CI为0．748～0．975）。miR-210、miR-25分别与CA19-9联合时诊断的灵敏度和准确率均明显升高。结论miR-21、miR-155、miR-25和miR-210对胰腺癌的诊断价值值得进一步研究。
- 潘文征唐万燕袁伟于琦左雯徐昌青马洁
- 关键词：胰腺肿瘤血浆微小RNA
- PCL-g-PGMA/明胶复合材料在细胞转染中的应用
- 本发明公开了一种PCL-g-PGMA/明胶复合材料在细胞转染中的应用。由于本发明使用的PCL-g-PGMA/明胶复合材料既可以直接吸附细胞，也可以吸附PEI/DNA或其他阳离子转染试剂/DNA复合物。因此本发明在国内外首...
- 马洁袁伟李春燕徐福建赵平
- 一种CD3<Sup>+</Sup>CD8<Sup>+</Sup>CD56<Sup>+</Sup>T细胞亚型促进NK细胞增殖的方法
- 本发明公开了一种促进NK细胞增殖的方法。本发明提供了CD3<Sup>+</Sup>CD56<Sup>+</Sup>T细胞的新用途，为如下三种中的任一种：1)在制备促进NK细胞增殖的产品中的应用；2)在制备促进NK细胞有丝...
- 马洁袁伟张兴华韩志楷王铮
- 文献传递
- microRNA 100的应用
- 本发明公开了一种microRNA 100的应用。本发明公开抑制microRNA 100活性或表达的物质在制备抑制肿瘤发展的产品中的应用。本发明的实验证明，microRNA 100过表达可抑制大肠癌细胞的生长、增殖，但却能...
- 马洁袁伟张善信徐昌青唐万燕
- 文献传递
- 巨噬细胞激活剂Polytuflsin在毕赤酵母中的表达及其活性检测
- 2009年
- 目的利用毕赤酵母表达系统分泌表达巨噬细胞激活剂Polytuftsin。方法化学法将编码Polytuftsin蛋白的重组质粒转入毕赤酵母菌中，甲醇诱导阳性转化子分泌表达Polytufisin目的蛋白；分别于体内外水平上检测纯化后的eolytuflsin对巨噬细胞功能的影响。结果经SDS—PAGE、PCR法验证该Polytufisin重组蛋白是正确的目的产物，相对分子质量约为20×10^3；该重组蛋白能够体外刺激巨噬细胞分泌NO、TNF—α因子；提高巨噬细胞杀死L1210白血病细胞的能力，最大杀伤率达到40％；经小鼠白血病模型治疗实验发现：给予Polytuftsin后小鼠出瘤时间延迟，小鼠生存期延长，平均达到21d。结论所得到的Polytuflsin重组蛋白可激活巨噬细胞，发挥抗肿瘤作用。
- 苗青袁伟万云霞马洁
- 关键词：毕赤酵母白血病
