李晓晖
- 作品数：14 被引量：50H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用还原型谷胱甘肽临床用药情况分析
- 目的:对医院注射用还原型谷胱甘肽临床用药进行调查分析,为其规范化应用提供参考资料.
方法:利用信息系统调取医院2017年1-3月住院患者使用注射用还原型谷胱甘肽相关资料,包括用药科室、用药原因、妊娠哺乳、肝肾功...
- 李晓晖文娱陈云艳
- 关键词：肝病还原型谷胱甘肽临床用药
- 人工智能技术在医疗领域中的应用及其伦理考虑被引量：2
- 2019年
- 本文简述了人工智能的技术范畴和发展历程,并着重叙述了人工智能技术在医疗健康领域的典型应用及未来发展方向,及其在给医疗健康领域带来极大突破的同时可能引发的伦理问题。主要包括人工智能系统在医疗智能决策中面临的主体资格问题、涉及的个人数据和隐私保护问题以及在新药筛选及基因技术等研究中涉及的伦理保护问题。建议在人机共生模式下,人工智能技术发展必须遵循三点基本伦理原则:一、保障人类安全,追求公共利益;二、故障透明且可追溯原则;三、尊重个人隐私原则。政府相关部门应重视上述问题,并出台相关的法律法规对所引发的伦理问题进行规范和约束。
- 周翠绿李晓晖
- 关键词：人工智能伦理
- 九里香的研究进展被引量：4
- 2016年
- 九里香属芸香科九里香属植物,富含黄酮、香豆素。笔者从质量控制、化学成分、药理作用及临床应用等方面进行综述,以期为该药的进一步研究及开发利用等提供参考。
- 文娱李晓晖尤文质
- 关键词：九里香化学成分药理作用
- 中药新药多中心临床试验协作伦理审查共识(1.0版)被引量：5
- 2021年
- 目前关于中药新药多中心临床试验的伦理审查存在的问题,主要有中心伦理委员和各参加单位伦理审查内容和范围缺乏审查协议约定,造成重复审查,从而导致伦理审查过程耗时较长,且各研究中心伦理委员会的审查能力参差不齐,也不一定有利于受试者权益和安全的保障。针对存在的问题,为提高中药新药多中心临床试验的伦理审查效率、避免重复审查,中国药学会中药临床评价专业委员会组织专家制定"中药新药多中心临床试验协作伦理审查共识(1.0版)"(下称《共识》),该《共识》的制定依据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等相关文件的要求,包括了《共识》的适用范围、制定原则、中心伦理委员会的条件、伦理审查资源共享、协作审查范围与程序、权利与义务等内容,旨在初步探索并建立科学的、可操作性的伦理审查程序,在充分保护受试者权益的基础上,签署协作伦理审查协议,明确各方的伦理审查职责,避免重复审查,提高中药新药多中心临床试验伦理审查效率与质量。
- 邹冲丁红高蕊胡思源刘建忠李博李晓晖潘定举唐健元童晓云王菊勇元唯安张勋张淼赵艳玲杨忠奇
- 关键词：中药新药多中心临床试验
- 异甘草酸镁与还原型谷胱甘肽配伍后PH考察被引量：2
- 2016年
- 目的考察异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽在室温条件下配伍p H的变化。方法根据临床药物配置浓度,测定异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽分别与5%葡萄糖、10%葡萄糖配伍后p H变化。结果室温下,配伍液在0h、0.5h、1h、1.5h、2h、4h,p H无明显变化。结论在实验条件下,异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽在5%葡萄糖、10%葡萄糖溶液中配伍,4小时内外观澄清,颜色透明,无明显浑浊、沉淀产生,p H值基本保持稳定。
- 文娱李晓晖晋文慧洪专曾美燕陈伟珠
- 关键词：异甘草酸镁注射液注射用还原型谷胱甘肽
- 246例注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸临床使用情况分析被引量：7
- 2019年
- 目的:调查分析注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的临床使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:利用医院信息系统回顾性分析我院2017年1～3月注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的使用情况,对用药原因、适应证、用法用量、联合用药等进行统计分析。结果:246例使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的患者中,最常见的用药原因为肝胆系统合并肝功能异常(61.79%);患者主要分布在肝病中心(51.79%);日剂量基本为1 g(94.72%)。我院注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸多为联合使用(58.54%),以联合注射用还原型谷胱甘肽居多,单独使用的情况较少(11.79%)。未见与药物相关的不良反应。结论:我院注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸使用情况基本合理。
- 陈云艳文娱李晓晖
- 关键词：丁二磺酸腺苷蛋氨酸合理用药
- 药物临床试验815例次方案违背的帕累托图分析
- 2024年
- 目的分析药物临床试验的方案违背情况,找出需重点关注的方案违背,并提出解决方案,以保证药物临床试验质量。方法收集2022年1-12月该院815例次药物临床试验方案违背报告数据,包括类别、例数等。采用Excel2007软件进行数据分析,绘制帕累托图,明确构成方案违背的主要因素。结果815例次药物临床试验中药物漏服/少服/多服、检查漏查、访视超窗是方案违背的主要因素。导致方案违背的责任主体中61.84%(504/815)为受试者,25.64%(209/815)为研究者。结论药物临床试验实施过程中,需重点关注药物服用情况,检查完整性及访视窗问题,加强研究者及受试者培训,规范药物临床试验管理,提高药物临床试验质量。
- 陈云艳李晓晖文娱
- 关键词：药物临床试验
- 496例复方甘草酸苷注射液临床用药合理性分析被引量：1
- 2020年
- 目的:对某院复方甘草酸苷临床应用情况进行统计分析,为其规范化应用提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对某院HIS系统数据库中2018年1-7月住院患者使用复方甘草酸苷情况进行统计分析,包括诊断、妊娠哺乳、肝肾功能、用药原因、用法用量、溶媒种类及溶媒量、疗程、合并用药(静脉)、出院带药。结果:496例使用复方甘草酸苷的患者中,用药科室集中于肝病科,疾病诊断主要为肝脏相关疾病,用药原因为保肝降酶。73%患者给药剂量60mL。36.3%患者用药疗程6~10天。5%葡萄糖注射液250mL占45.9%,溶媒量主要为250mL。复方甘草酸苷注射液单用占44%,二药联合使用占42.7%。ALT应答率占28.2%。肝功能检验指标复常率较低,其中AST占3.6%。出院带药,序贯复方甘草酸苷片,主要为二联,占70%。结论:院复方甘草酸苷用药原因、用法用量、出院带药合理;疗程过短与患者住院时间短有关;特殊用药人群,仍需要设计完善的临床试验提供给药证据。
- 文娱陈云艳李晓晖
- 关键词：复方甘草酸苷临床用药用药分析
- 注射用还原型谷胱甘肽临床配伍稳定性文献分析被引量：1
- 2016年
- 查阅中文数据库中注射用还原型谷胱甘肽与药物配伍稳定性的相关文献,总结配伍后外观、p H值、不溶性微粒变化。为临床安全性使用注射用还原型谷胱甘肽提供参考文献。注射用还原型谷胱甘肽与肝病用药、质子泵抑制剂配伍后稳定性较差。与不同溶媒配伍后需在规定时间内用完。注射用还原型谷胱甘肽与药物配伍稳定性较差,建议分瓶滴注。与不同溶媒的稳定性不同,需在规定时间内滴完。
- 李晓晖文娱晋文慧洪专曾美燕陈伟珠
- 关键词：注射液配伍临床配伍中文数据库奥美拉唑钠木糖醇注射液
- 注射用还原型谷胱甘肽临床用药情况分析被引量：2
- 2020年
- 目的对我院注射用还原型谷胱甘肽(GSH)临床用药进行调查分析,为其规范化应用提供参考文献。方法从信息系统调取我院2017年1~3月住院患者使用注射用GSH相关资料,包括用药科室、用药原因、妊娠哺乳、肝肾功能、用法用量、溶媒种类及溶媒量、疗程、肝功能指标,进行统计分析。结果471例使用注射用GSH患者中,用药科室集中在肝胆外科,用药原因主要为预防介入性肝脏损伤。53.93%患者疗程6~15天;56.26%患者给药剂量1.8g;48.62%患者选用5%葡萄糖注射液作为溶媒,溶媒量100mL。肝功能指标复常率较低,其中IBIL较高为31.03%,ALT应答率高于AST,可达47.54%。结论我院注射用GSH的应用适应症和用法用量基本合理,但疗程普遍不足,与患者住院时间短有关。其改善肝功能指标ALT应答率较高,IBIL复常率较高,但样本量太小,仍需要大样本数据说明其对肝功能指标的改善情况。
- 李晓晖文娱陈云艳
- 关键词：还原型谷胱甘肽谷丙转氨酶谷草转氨酶
