盛玉珍
- 作品数：12 被引量：87H指数：4
- 供职机构：四川省林业科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 不同林分密度对巨桉养分空间分配及积累研究（英文）被引量：3
- 2017年
- 选择立地条件相似、生长良好的5a生巨桉人工林为研究对象,通过设置556株/hm^2和1 667株/hm^2两种不同的林分密度,对其主要营养元素含量、分配及生物量分配进行了研究。结果表明:(1)两种不同林分密度巨桉单株营养元素含量在不同器官的分配规律基本一致,均为树叶>树干>大枝或小枝>果实>树皮;(2)从营养元素和有机质在树干的分配来看,两种密度巨桉人工林P、K、Mg和Ca变化趋势相同,基本随着树干高度增加而增加,有机C在556株/hm^2样地随着树干高度增加而逐渐增加,而1 667株/hm^2样地则是逐渐减小,N在556株/hm^2样地为随着树干高度增加而逐渐增加的趋势,1 667株/hm^2样地的变化趋势为先增加后降低再增加的趋势;(3)从两种密度巨桉生物量的分配看,生物量分配为树干>树皮或大枝>小枝>叶>果实;(4)两种密度巨桉人工林营养元素积累量均表现一致规律,均为Ca最多,分别为601.78 kg/hm^2和1 204.43 kg/hm^2,其次为N、K、Mg和P积累最低。
- 王丽龙汉利郭洪英辜云杰肖兴翠盛玉珍
- 关键词：巨桉林分密度养分
- 不同林分密度对巨桉养分空间分配及积累研究被引量：1
- 2016年
- 选择立地条件相似、生长良好的5a生巨桉人工林为研究对象,通过设置556株·hm^(-2)和1667株·hm^(-2)两种不同的林分密度,对其主要营养元素含量、分配及生物量分配进行了研究。结果表明:1两种不同林分密度巨桉单株营养元素含量在不同器官的分配规律基本一致,均为树叶>树干>大枝或小枝>果实>树皮;2从营养元素和有机质在树干的分配来看,两种密度巨桉人工林P、K、Mg和Ca变化趋势相同,基本随着树干高度增加而增加,有机C在556株·hm^(-2)样地随着树干高度增加而逐渐增加,而1667株·hm^(-2)样地则是逐渐减小,N在556株·hm^(-2)样地为随着树干高度增加而逐渐增加的趋势,1667株·hm^(-2)样地的变化趋势为先增加后降低再增加的趋势;3从两种密度巨桉生物量的分配看,生物量分配为树干>树皮或大枝>小枝>叶>果实;4两种密度巨桉人工林营养元素积累量均表现一致规律,均为Ca最多,分别为601.78 kg·hm^(-2)和1204.43kg·hm^(-2),其次为N、K、Mg和P积累最低。
- 王丽龙汉利郭洪英辜云杰肖兴翠盛玉珍
- 关键词：巨桉林分密度养分
- 基于转录组序列的楠木SSR分子标记开发被引量：38
- 2016年
- 【目的】通过对楠木转录组数据的分析,开发楠木SSR分子标记技术,为楠木遗传多样性分析和资源保护提供保障。【方法】将楠木高通量转录组测序获得的67 331条Unigene进行简单重复序列(SSR)位点挖掘和分析,并结合引物验证,初步证明其可行性。【结果】通过软件分析,共获得9 405个SSR位点,出现频率为13.97%,涉及序列数量为6 667条,发生频率为9.90%。SSR序列中包括166种重复基元类型,其中,单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸为优势重复类型,SSR位点数分别为3 890(41.36%),2 885(30.68%),2 489(26.46%)。SSR位点重复次数差别较大,其中重复10次比例最高,SSR位点数为1 621(17.24%),其次是5次(1 549,16.47%)和6次(1 495,15.90%)。主导重复基元类型为A/T(40.67%),AG/CT(27.59%),AAG/CTT(11.29%)。运用多态性分析的方式初步验证了SSR位点在楠木标记中的可行性。同时,利用Primer 3.0进行引物设计,随机筛选18对进行验证,9对引物可以扩增出预期大小的条带。【结论】通过对楠木高通量转录组序列的SSR信息的研究,获得6 667条SSR序列,主导重复类型为A/T,AG/CT和AAG/CTT。同时随机挑选18对引物对SSR分子标记方法进行验证。本文对楠木SSR标记的研究将有助于楠木基因挖掘、分子标记育种和资源保护。
- 时小东朱学慧盛玉珍庄国庆陈放
- 关键词：楠木转录组SSR
- 羊肚菌栽培土壤改良剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种羊肚菌栽培土壤改良剂及其制备方法和应用，属于羊肚菌栽培领域。本发明羊肚菌栽培土壤改良剂，由发酵主料、辅料、添加剂和水混匀后发酵制得；其中，发酵主料为玉米秸秆、小麦秸秆、木屑、蔗渣、食用菌废料和花生豆饼中的至...
- 庄国庆彭天祥李诗娟王丽盛玉珍时小东
- 文献传递
- 羊肚菌栽培种制种技术研究
- 李诗娟盛玉珍全盈方庄国庆王丽彭天祥
- 该项目系统全面对羊肚菌生产栽培种过程中的主要环节进行了综合性研究，并且提供了羊肚菌栽培种是否合格的标准化检测手段为羊肚菌从野生到人工栽培的产业模式转化奠定了重要的技术基础，对推广羊肚菌的农业化经营具有重要意义，并取得了一...
- 关键词：
- 关键词：羊肚菌栽培技术
- 不同营林措施对杉木人工林地力维持的影响被引量：3
- 2016年
- 本实验从不同的采伐及抚育活动、不同的施肥处理等几方面来展开,对造成杉木人工林地力衰退的原因进行全面分析。结果表明:(1)3种不同的整地方式下,杉木生长量呈现全垦>带垦>穴垦的趋势,林地化学、物理各成分指标呈现出穴垦>带垦>全垦的趋势;(2)3种不同的施肥处理后,对杉木的生长有着极大的影响,不同肥料作用下杉木生长量大小顺序为配方肥>普通复合肥>对照处理;(3)不同轮伐期对杉木林分生物量影响显著,随轮伐期延长,林分各器官生物量呈不断积累趋势,其中以干的积累量最大,枝、叶积累量较少。利用杉木人工林生态系统中林木生长,养分平衡和立地维护的理论与相关技术,获得四川省杉木林地力衰退机理,提出针对性的杉木人工林地维持技术。
- 盛玉珍周庆李诗娟安勇明王丽
- 关键词：人工林地力衰退地力维持
- 基于转录组的楠木MYB转录因子的挖掘及分析被引量：11
- 2018年
- 楠木(Phoebe zhennan)为樟科常绿乔木,是国家二级重点保护树种。楠木生长缓慢,木材形成所需周期较长,其原因有待进一步深入分析。近年来转录因子已成为植物分子生物学研究的热点,高通量测序技术的应用和发展促进了转录因子的挖掘和深入分析。该研究基于我国特有濒危树种楠木的转录组数据,通过与拟南芥基因组MYB转录因子进行对比,对楠木MYB转录因子进行挖掘和生物信息学分析,并结合功能预测和不同组织表达对其进行深入分析。结果表明:从楠木转录组数据中,共挖掘出82个MYB转录因子,这82个MYB转录因子蛋白质所含氨基酸数目为50~1 121个、分子量为5.907~123.64 k Da,整体表现为亲水性不稳定蛋白,以α-螺旋和无规则卷曲为主要二级结构元件。序列比对和进化树分析表明,楠木MYB转录因子的结构域有高度保守性,含有[W]-X(19)-[W]-X(19)结构;82个Pz MYB可分为22类,参与生长发育、次生代谢、逆境响应等过程,与功能预测分析结果相一致。同时,在楠木茎和叶中,差异表达Pz MYB数目为18个,其中上调10个、下调8个。该研究结果不仅对楠木MYB转录因子的挖掘和功能分析以及分子生物学研究奠定了基础,而且还对其遗传改良和分子育种具有参考价值。
- 丁蒙蒙时小东顾雨熹代娇盛玉珍徐莺庄国庆
- 关键词：楠木转录组MYB转录因子生物信息学基因表达
- 核桃根际溶磷菌的筛选被引量：1
- 2018年
- 为获得高效的溶磷菌,用于菌肥生产。通过Pikovskava无机解磷培养基从核桃土壤里筛选出溶磷菌,通过液体发酵试验确定其溶磷活力,利用分子生物学方法对较高活力的溶磷菌进行分子鉴定;通过单因素试验,比较该溶磷菌与两种菌肥溶磷菌在不同发酵液配方及发酵条件下的发酵活力。分离得到的高效溶磷菌为芽孢菌属,适宜初始p H值范围为5~9,适宜温度范围为16℃~40℃,适宜氮源有硫酸铵、氯化铵和草酸铵、蛋白胨,适宜碳源有草酸铵、蔗糖、甘油;高浓度Fe^(3+)、Mn^(2+)对其活力有一定的促进作用,而Cu^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)会抑制其解磷。在不同发酵液配方及发酵条件下,该溶磷菌溶磷能力优于菌肥2溶磷菌;在不同发酵条件下,该溶磷菌溶磷能力稳定性优于菌肥1溶磷菌。该溶磷菌添加到菌肥中有一定的市场潜力。
- 李诗娟宋祖文王丽黄仲华盛玉珍金开铭张玲徐磊
- 关键词：溶磷菌溶磷能力
- 川产桢楠矿物元素因子分析及聚类分析被引量：1
- 2016年
- 采用等离子体原子发射光谱法测定了不同苗龄桢楠幼苗和川产桢楠木材中9种矿物元素的含量,并运用SPSS软件对数据进行了因子分析和聚类分析。结果表明,不同苗龄桢楠幼苗中Ca和S元素变化呈现出富集的变化趋势,其他元素变化较小;不同产地桢楠元素间存在一定的关联性,主成分分析表明,其87%以上的贡献来源于前4个主成分,对应元素分别为Ca、Mn、Mo、K;聚类分析表明,川西北和西部等地桢楠聚集为一类,川西南和川南等地桢楠聚集为另一类。运用该方法初步分析了矿物元素和桢楠生长的关系,同时验证了该方法在桢楠聚类分析中的可行性。
- 盛玉珍时小东王丽高继海庄国庆
- 关键词：矿物元素聚类分析
- 厚朴转录组SSR标记的开发及功能分析被引量：24
- 2017年
- 目的分析厚朴转录组中的SSR位点,并设计引物初步验证,对含SSR的序列进行功能分析,为厚朴分子辅助标记育种和资源保护提供了有利工具。方法将通过厚朴高通量转录组测序获得的Unigene序列进行SSR位点挖掘,利用Primer.03进行引物设计,随机挑选45对引物进行PCR,并利用Blast软件对含有SSR的Unigene进行功能分析。结果在16 369条厚朴转录组序列中共获得8 635个SSR位点,出现频率为52.75%。SSR序列中单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸为优势重复类型,重复比例最高为10次,主导重复基元类型为A/T(47.16%)、AG/CT(31.74%)、AAG/CTT(6.53%)。45对引物中22对(48.89%)可以扩增出预期大小的条带。含SSR的Unigene与能量和氧化还原等代谢过程,以及RNA转运、剪接体和植物激素信号转导等通路有关。结论厚朴高通量转录组序列的SSR位点具有类型丰富、特异性强和潜能高等特点,同时SSR序列的功能分析将为厚朴基因挖掘和分子标记辅助育种提供有利的工具。
- 代娇时小东顾雨熹盛玉珍徐莺陈放庄国庆
- 关键词：厚朴转录组SSR功能分析PCR
