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汪琼

作品数:11 被引量:25H指数:3
供职机构:长沙市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金长沙市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 6篇液相
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
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  • 4篇串联质谱
  • 3篇质谱法
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  • 2篇液质联用
  • 2篇液质联用法
  • 2篇食品
  • 2篇啤酒
  • 2篇联用法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇串联质谱法

机构

  • 11篇长沙市疾病预...
  • 2篇南华大学

作者

  • 11篇汪琼
  • 7篇严付华
  • 3篇孙边成
  • 3篇文刚
  • 3篇杨珍
  • 2篇白祖海
  • 2篇李乐
  • 1篇李继猛
  • 1篇胡文武
  • 1篇张艳
  • 1篇苏莎
  • 1篇罗磊

传媒

  • 5篇实用预防医学
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇工业卫生与职...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇临床心身疾病...
  • 1篇中南医学科学...
  • 1篇首都食品与医...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长沙市某区域大气PM_(2.5)中多环芳烃的污染特征分析被引量:6
2021年
目的了解长沙市某区域大气PM_(2.5)中多环芳烃的污染特征和危害。方法采集大气PM_(2.5)样品共84个。用高效液相色谱法测定样品中多环芳烃质量浓度,分析不同时期多环芳烃污染特征,利用特征比值法识别其主要来源。结果研究区域多环芳烃(PAHs)污染物以6环化合物为主,16种PAHs总质量浓度(∑16PAHs)年均值为(9.47±9.68)ng/m^(3),中位数为5.13 ng/m^(3),其中冬季∑16PAHs中位数最高,夏季最低。苯并[a]芘(BaP)年均质量浓度低于GB3095—2012环境空气质量标准(年平均1 ng/m^(3)),BaP 24 h平均质量浓度超过标准质量浓度限值(2.5 ng/m^(3))仅2天,超标2.38%。特征比值法判断出PAHs的主要来源为机动车尾气。结论长沙市某区域大气PM_(2.5)中PAHs污染水平冬季高于其他季节,提倡绿色低碳出行。
苏莎杨珍汪琼李乐
关键词:多环芳烃污染特征
水溶性人工合成色素的聚苯胺分散相固相萃取被引量:4
2017年
目的通过化学氧化法制备聚苯胺,并将其作为分散相固相萃取的吸附材料,用于实际样品中水溶性人工色素的提取。方法采用化学氧化法制备聚苯胺,优化仪器参数和提取反应条件后,将聚苯胺用于人工合成色素胭脂红、苋菜红、柠檬黄和日落黄的提取,同时应用于实际饮料样品中人工合成色素的检测。结果水溶性人工合成色素标准品提取前后对比图以及高效液相色谱图均显示出该提取法对4种水溶性人工合成色素具有极好的提取效率,可以基本实现完全提取,方法用于复杂基体样品的检测时同样具有良好的提取效率。结论新提取方法对水溶性人工色素萃取效率高,抗干扰能力强,同时还具有操作简单、成本低廉和环境友好等优点,具有良好的应用前景。
胡骢严付华汪琼孙边成
关键词:聚苯胺
超高效液相色谱-质谱检测尿液中马尿酸和甲基马尿酸被引量:6
2018年
目的建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)检测尿液中马尿酸和甲基马尿酸的新方法。方法实验采用反相T3色谱柱,以乙腈-甲醇-0. 1%甲酸水溶液为流动相,等度洗脱,通过电喷雾三重四级杆质谱检测。结果该方法实现了马尿酸和甲基马尿酸的三个同分异构体的基线分离和检测,方法检出限低(马尿酸0. 07μg/L,甲基马尿酸0. 1μg/L),线性范围广(1~10 000μg/L均具有良好的线性关系)。结论超高效液相色谱-质谱检测尿液中马尿酸和甲基马尿酸具有较好的应用前景。
杨珍杨珍李乐孙边成汪琼
关键词:马尿酸甲基马尿酸
职业性镉作业工人尿中酸性鞘磷脂酶活力和β_(2)微球蛋白含量的比较研究被引量:2
2021年
目的利用基准剂量法了解职业性镉暴露对作业工人尿中β_(2)微球蛋白(Uβ_(2)-MG)含量和酸性鞘磷脂酶(UASMase)活力的影响。方法选取某金属冶炼厂作业工人233人为研究对象,按照GBZ 188-2014《职业健康监护技术规范》的要求进行健康检查,测定尿中Uβ_(2)-MG含量和UASMase活力,以尿镉为暴露标志,以Uβ_(2)-MG含量和UASMase活力为效应标志,利用基准剂量法评估接触低剂量镉作业工人的肾脏损伤程度。结果镉接触组和对照组作业工人尿镉浓度分别为(4.96±4.26)和(1.73±1.32)μg/g Cr(微克/克肌酐),接触组高于对照组且差异有统计学意义(P<0.01)。以Linear为最优模型,估算尿镉基准剂量,当以UASMase含量为效应标志时,尿镉BMDL值为14.42μg/g Cr,以Uβ_(2)-MG活力为效应标志时,尿镉BMDL值为15.54μg/g Cr。结论职业性镉暴露可造成作业工人肾脏受损,Uβ_(2)-MG含量在反映肾脏功能损害的敏感性方面优于UASMase活力。
罗磊李娜罗振华汪琼严付华孙边成李继猛
关键词:尿镉
高效液相色谱-串联质谱法测定啤酒中4种霉菌毒素
2016年
目的探讨液相色谱-串联质谱法测定啤酒中4种霉菌毒素的可行性。方法样品采用加入乙腈提取,过Mycosep^(TM)226多功能净化柱净化后,采用HPLC/MS/MS电喷雾电离负离子(ESI^-),以多离子反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果 4种霉菌毒素的线性范围为5.0μg/L^206.0μg/L,线性相关系数在0.9952~0.9998之间,检出限在0.1~0.2μg/kg之间;低中高3个水平的平均加标回收率在80.6%~91.4%之间;相对标准偏差(RSD)均<6.3%。结论结果提示该方法具有操作简单、干扰少、快速、准确可靠等特点,为检测此类毒素提供了一种新的潜在的方法。研究具有潜在的应用价值。
严付华汪琼张艳文刚
关键词:高效液相色谱-串联质谱法脱氧雪腐镰刀菌烯醇霉菌毒素啤酒
超高效液相色谱法同时测定中草药保健食品中7种功效成分
2023年
目的建立灵敏、简便的中草药保健食品中7种功效成分(丹参酮ⅡA、芍药苷、栀子苷、丹皮酚、芦丁、淫羊藿苷和木兰花碱)同时测定的超高效液相色谱方法。方法样品用60%甲醇超声提取,采用C18色谱柱分离,以甲醇—0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,紫外波长检测,外标法定量。结果丹参酮IIA、芍药苷、栀子苷、芦丁、木兰花碱在0.50~50.0 mg/L,丹皮酚和淫羊藿苷在0.10~25.0 mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r≥0.9992。方法检出限为0.1~1 mg/kg,回收率88.9%~105.0%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为0.4%~7.7%。结论该方法操作简便,灵敏、快捷,适合中草药保健食品中7种功效成分的同时测定。
杨珍胡骢汪琼
关键词:保健食品中草药超高效液相色谱法
液质联用法检测禽肉及禽蛋中硝基咪唑类残留量方法研究被引量:1
2023年
目的 利用超高效液相色谱-串联质谱仪建立一种快速、准确检测禽肉和禽蛋中硝基咪唑类药物(替硝唑、奥硝唑、络硝哒唑、甲硝唑和二甲硝唑)残留的新方法。方法 样品经三氯乙酸提取,提取液浓缩后酸性溶液溶解,采用MCX混合阳离子固相萃取柱净化,采用超高效液相色谱-串联质谱测定,基质匹配内标法定量。结果 本方法硝基咪唑类药物检出限为:1.0μg/kg,定量限为:3.0μg/kg。目标检测物在5.0~50μg/L浓度范围内线性关系良好,且3个添加浓度加标回收率大于70%,相对偏差小于20%。结论 该方法高效简便、准确可靠,可应用于禽肉及禽蛋中硝基咪唑类药物残留的检测。
汪琼严付华白祖海胡骢
关键词:硝基咪唑超高效液相色谱-串联质谱
液质联用法检测动物源食品中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量
2023年
目的利用超高效液相色谱—串联质谱联用仪建立一种高效、简便、快捷检测动物源食品中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留方法。方法经过优化样品前处理程序,动物源食品样品经氨化乙腈提取,采用C18固相萃取填料净化,超高效液相色谱—串联质谱测定,内标法定量。结果本方法中氟苯尼考和氟苯尼考胺检出限均为:0.5μg/kg,定量限均为:1.5μg/kg。在1.0~40.0μg/L范围内呈良好线性关系,且3个添加浓度回收率均能达到75%以上,相对偏差小于10%。结论该方法采用氨化乙腈提取目标物,提高了样品前处理回收率,方法高效简便、准确可靠,可用于大批量动物源食品中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量检测。
汪琼严付华白祖海胡骢
关键词:氟苯尼考氟苯尼考胺动物源食品
ICP-MS检测臭豆腐中铁、铝元素含量方法研究被引量:3
2019年
目的建立同时检测臭豆腐中铝元素和铁元素含量的方法。方法臭豆腐经高压消解后,ICP-MS碰撞模式测定铁和铝,外标法定量。结果铁元素在0~20 mg/L范围内线性方程为:Y=644 196X,相关系数r=0. 999 2,相对标准偏差为4. 1%~6. 9%,检出限为0. 415μg/L,回收率为91. 3%~94. 2%;铝元素在0~2. 0 mg/L范围内线性方程为:Y=12 259X,相关系数r=0. 999 0。相对标准偏差为5. 1%~6. 2%,检出限为0. 053μg/L,回收率为90. 5%~94. 7%。结论ICP-MS方法简便、快速、准确,适用于臭豆腐中铝和铁的测定。
胡文武汪琼
关键词:ICP-MS臭豆腐
超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中11种喹诺酮类抗菌药残留
2017年
目的 探讨超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中11种喹诺酮类抗菌药残留的可行性.方法 样品采用加入EDTA-McIlvaine(pH=4.0)缓冲溶液提取,用HLB固相萃取柱浓缩和净化,Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱分离,以乙腈和含0.2%氨水的水溶液为流动相梯度洗脱,进行测定,采用HPLC/MS/MS电喷雾电离正离子(ESI+),多反应监测模式检测,外标法定量.结果 11种喹诺酮类抗生素的线性范围为5.0-g·L-1—100.0-g·L-1,线性相关系数在0.9946—0.9999之间,检出限为0.5-g·kg-1,低中高3个水平的平均加标回收率在66.3%—92.4%之间,相对标准偏差<8.4%.结论 研究结果 提示该方法具有操作简单、干扰少、快速、准确可靠等特点,为检测此类抗生素残留提供了一种新的潜在的方法,研究具有潜在的应用价值.
严付华汪琼文刚
关键词:高效液相色谱-串联质谱法喹诺酮类抗菌药牛奶
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