马腾飞
- 作品数：11 被引量：17H指数：3
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律理学更多>>
- 中国大陆戒毒药物使用现状与进展被引量：5
- 2022年
- 文章介绍了21世纪以来中国大陆吸毒人员与戒毒治疗的新态势,阐述了药物成瘾的机制和戒毒药物的使用现状,并根据现有研究进展推测药物成瘾治疗的潜在靶点。通过对成瘾治疗相关中药的介绍,阐述中医药治疗的优势与局限性,提出中医药治疗在戒毒治疗中不可忽视的作用。
- 齐一泽戴柔丽吴兆京王正德张磊马腾飞
- 关键词：药物成瘾戒毒药物成瘾机制中药治疗
- 禁毒新形势下中国青少年毒品认知盲区及对策研究被引量：1
- 2023年
- 当前社会公众心理健康产生的诸多新变化,是世界发展所要应对的重要问题。随着国际毒品形势日趋复杂、新型毒品层出不穷,青少年毒品认知盲区问题将是中国禁毒工作面临的新风险与新挑战。本文基于社会心理健康、心理导向等问题,阐述中国青少年毒品认知现状与趋势,分析青少年网络认知结构、情感以及人格认知等特点。同时,依据社会控制、社会学习以及自我控制等理论,对青少年毒品认知偏差成因进行深入探讨,并提出相应对策。
- 冒小璟邹婉盈韦艳霞张富康朱琳王一腾马腾飞
- 关键词：禁毒教育青少年心理健康
- 5-Aza-CdR对乳腺癌MCF-7细胞增殖及抑癌基因RASSF2A表达的影响被引量：6
- 2015年
- 目的研究5-氮-2′-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）对乳腺癌MCF-7细胞增殖及抑癌基因RASSF2A表达的影响。方法用不同浓度的5-Aza-CdR处理MCF-7细胞12-96h,四甲基偶氮唑盐比色（MTT）法和流式细胞仪分别检测药物处理前后细胞的增殖活性和凋亡率;实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测各阶段RASSF2A mRNA的表达水平,甲基化特异性PCR（MSP）观察该基因甲基化的改变。结果用1、5、10μmol/L 5-Aza-CdR处理MCF-7细胞24、48、72和96h后,细胞生长均受到抑制,呈时间和剂量依赖性。流式细胞仪分析表明,3种药物浓度处理细胞72h后凋亡率增加,5和10μmol/L组凋亡率分别为（25.5±3.5）%和（58.2±3.2）%,与对照组（13.4±2.0）%相比差异有统计学意义（P〈0.05）。RT-PCR检测显示,不同浓度药物处理MCF-7细胞后,RASSF2A mRNA表达水平随着药物浓度的增加而逐步上调;进一步MSP检测发现这些癌细胞中RASSF2A甲基化状态得到了不同程度的逆转。结论 5-Aza-CdR可通过逆转RASSF2A基因异常甲基化导致该基因表达上调来抑制MCF-7细胞增殖,RASSF2A是一个乳腺癌相关抑癌基因。
- 马腾飞韦达钟山亮张晓慧赵建华
- 关键词：甲基化5-AZA-CDR乳腺癌
- RASSF2A基因启动子甲基化与肿瘤关系的研究进展被引量：2
- 2014年
- 肿瘤抑制基因（TSG）的失活是癌症发病机制的关键因素。TSG失活可能是不可逆的，比如基因缺失或突变；TSG失活也可能通过表观遗传的机制，是可逆的，这为寻找更适合的治疗方法或治疗药物提供了理论基础。CpG 双核苷酸很少出现在人类基因中，但在某些基因的启动子区发现 CpG 保持或高于正常概率，即CpG岛，其甲基化在基因表达的调控上起关键作用。RAS相关区域家族2A（RASSF2A）位于染色体3p21．3，这个区域被证实在一些肿瘤中频繁缺失；其中RASSF2A的表观遗传失活是重要的分子改变。最近的一些研究已陆续阐明了RASSF2A启动子甲基化在肿瘤诊断和预后中的潜在意义，本文对其研究进展综述如下。
- 马腾飞韦达赵建华
- 关键词：肿瘤抑制基因甲基化肿瘤
- RASSF2A基因在乳腺癌中表达及异常甲基化的实验研究
- 目的在许多癌症中,肿瘤抑制基因RASSF2A由于其启动子的甲基化而失活,本实验的研究目的是对于RASSF2A基因在乳腺癌中表达及异常甲基化的探究。方法(1)利用实时荧光定量PCR技术检测2株人乳腺癌细胞系MCF-7、MD...
- 马腾飞
- 关键词：乳腺癌甲基化
- 文献传递
- RASSF2A基因的乳腺癌中表达及异常甲基化的实验研究
- 目的: 在许多癌症中，肿瘤抑制基因RASSF2A由于其启动子的甲基化而失活，本实验的研究目的是对于RASSF2A基因在乳腺癌中表达及异常甲基化的探究。 方法: (1)利用实时荧光定量PCR技术检测2株人乳腺癌细胞系...
- 马腾飞
- 关键词：乳腺癌甲基化肿瘤抑制基因临床病理特征
- 文献传递
- 兼具D2受体激动和NMDA受体拮抗作用的化合物及其应用
- 本发明公开了结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，X选自CH<Sub>2</Sub>、O；n为选自1～6的整数，m为选自1～6的整数。本发明化合物至少具有NMDA受体拮抗作用；尤其是当X选自O时，化合物同时具有D2...
- 马腾飞厉廷有谢倩秦亚娟李嘉欣胡梦溪李子艺李继阳
- 依达拉奉类似物及其制备方法和应用
- 依达拉奉类似物及其制备方法和应用，化合物符合下述结构通式：<Image file="DDA0002267796640000011.GIF" he="274" imgContent="drawing" imgFormat=...
- 厉廷有秦亚娟郑礼平倪罗璠马腾飞冯玲玲樊鑫
- 文献传递
- MiR-452逆转人乳腺癌MCF-7/DOC细胞对多西他赛耐药性及其机制研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨miR-452在逆转人乳腺癌MCF-7/多西他赛(docetaxel,DOC)细胞对多西他赛耐药的作用机制。方法应用实时荧光定量PCR法验证对DOC耐药的乳腺癌细胞MCF-7/DOC及其亲本细胞MCF-7中miR-452的表达差异,同时分别检测MCF-7和MCF-7/DOC转染miR-452模拟物和抑制物后的表达变化。用MTT法检测细胞转染后对DOC耐药性的变化,并用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法验证生物信息学预测的miR-452靶基因胰岛素生长因子1受体(insulin-like growth factor-1receptor,IGF-1R),以探讨其可能的作用机制。结果MCF-7/DOC细胞中miR-452的相对表达量显著高于其亲本细胞MCF-7的表达量(78.86±21.89)倍,t=3.88,P=0.02;MCF-7转染miR-452模拟物后,miR-452相对表达量高于其阴性对照组(212.15±50.08)倍,t=11.13,P<0.01;耐药性实验组为(1.98±0.11)μmol/L,高于阴性对照组的(0.85±0.08)μmol/L,P<0.01;IGF-1R的mRNA和蛋白质水平低于其阴性对照组,mRNA水平为(0.54±0.22)倍,t=2.90,P=0.04。相反,MCF-7/DOC转染miR-452抑制物后,miR-452相对表达量低于其阴性对照组(0.58±0.07)倍,t=8.00,P=0.02;耐药性实验组为(44.45±3.20)μmol/L,低于阴性对照组的(107.31±6.63)μmol/L,P<0.01;IGF-1R的mRNA和蛋白质水平高于其阴性对照组,mRNA水平为(50.90±4.16)倍,t=53.76,P<0.01。结论 miR-452可能通过靶基因IGF-1R改变DOC的耐药性。
- 胡清钟山亮季明华陈伟贤吕萌萌马腾飞唐金海赵建华
- 关键词：多西他赛胰岛素样生长因子1受体
- 兼具D2受体激动和NMDA受体拮抗作用的化合物及其应用
- 本发明公开了结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，X选自CH<Sub>2</Sub>、O；n为选自1～6的整数，m为选自1～6的整数。本发明化合物至少具有NMDA受体拮抗作用；尤其是当X选自O时，化合物同时具有D2...
- 马腾飞厉廷有谢倩秦亚娟李嘉欣胡梦溪李子艺李继阳
