您的位置: 专家智库 > >

吴晋

作品数:7 被引量:0H指数:0
供职机构:宁波大学更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇刀杆
  • 5篇捆扎
  • 4篇竖直
  • 3篇预压
  • 3篇驱动轴
  • 3篇穿线
  • 2篇多糖
  • 2篇压线
  • 2篇扎线
  • 2篇脂多糖
  • 2篇肾小管
  • 2篇肾小管上皮
  • 2篇肾小管上皮细...
  • 2篇受体
  • 2篇受体3
  • 2篇鞘氨醇
  • 2篇细胞
  • 2篇小管
  • 2篇小管上皮细胞
  • 2篇包装纸

机构

  • 7篇宁波大学

作者

  • 7篇吴晋
  • 5篇李国富
  • 5篇程建飞
  • 5篇刘剑
  • 1篇陈良杰
  • 1篇李保

传媒

  • 1篇浙江医学
  • 1篇现代实用医学

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2017
  • 3篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种用于产品固定的自动捆扎装置
本发明公开了一种用于产品固定的自动捆扎装置,包括基架,基架上固定设置有水平的用于放置包装纸卡的搁架,基架上设置有两组穿线机构,搁架的下方设置有两组位置与穿线机构相对应的拧线机构,特点是穿线机构包括连接架、推线机构和两根位...
李国富程建飞吴晋刘剑杨少增
文献传递
川芎嗪对脂多糖处理大鼠肾小管上皮细胞S1PR3的抑制作用
2024年
目的探讨川芎嗪对脂多糖(LPS)处理大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)中1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR)3的影响以及S1PR3在脓毒症相关急性肾损伤(S-AKI)中的作用及机制。方法将培养好的大鼠NRK-52E细胞分为对照组、LPS组、川芎嗪+LPS组。对照组不予处理;LPS组予川芎嗪等量0.9%氯化钠溶液预处理30 min后,予LPS 20μg/mL刺激12 h后离心收集细胞待检;川芎嗪+LPS组先用川芎嗪200 ng/mL预处理30 min后再予LPS 20μg/mL刺激12 h后离心收集细胞待检。采用流式细胞术检测3组细胞凋亡率及钙离子、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的差异,ELISA法检测钙蛋白酶(Calpain)1、Calpain 2表达的差异,Western blot法检测各组细胞中S1PR3表达的差异。结果经LPS处理后脓毒症NRK-52E细胞模型成功建立。与对照组比较,LPS组的细胞凋亡率、钙离子表达、Caspase-3表达、S1PR3表达、Calpain 1、Calpain 2表达均明显增加(均P<0.01);与LPS组比较,川芎嗪+LPS组的细胞凋亡率、钙离子表达、Caspase-3表达、S1PR3表达、Calpain 1、Calpain 2表达均明显下降(均P<0.05)。结论川芎嗪可以抑制S1PR3的表达,能够降低肾小管上皮细胞内的钙离子浓度,从而抑制Caspase-3细胞凋亡信号通路,减少肾小管细胞凋亡。S1PR3可能在S-AKI的发生、发展中起到重要作用。
吴晋应静
关键词:川芎嗪肾小管上皮细胞
一种用于产品固定的自动捆扎装置
本发明公开了一种用于产品固定的自动捆扎装置,包括基架,基架上固定设置有水平的用于放置包装纸卡的搁架,基架上设置有两组位置与包装纸卡上的两组扎线孔位置相对应的穿线机构,搁架的下方设置有两组位置与穿线机构相对应的拧线机构,特...
李国富程建飞吴晋刘剑杨少增
一种用于产品固定的捆扎装置
本实用新型公开了一种用于产品固定的捆扎装置,包括基架,基架上固定设置有水平的用于放置包装纸卡的搁架,基架上设置有两组位置与包装纸卡上的两组扎线孔位置相对应的穿线机构,搁架的下方设置有两组位置与穿线机构相对应的拧线机构,特...
程建飞李国富李保刘剑吴晋陈良杰
文献传递
一种捆扎式产品自动固定装置
本发明公开了一种捆扎式产品自动固定装置,包括上基架和下基架,上基架和下基架之间设置有两组位置与包装纸卡上的两组扎线孔位置相对应的穿线机构,搁架的下方设置有两组位置与穿线机构相对应的拧线机构,特点是穿线机构包括连接架和推线...
程建飞李国富吴晋刘剑杨少增
文献传递
一种捆扎式产品自动固定装置
本发明公开了一种捆扎式产品自动固定装置,包括上基架和下基架,上基架和下基架之间设置有两组位置与包装纸卡上的两组扎线孔位置相对应的穿线机构,搁架的下方设置有两组位置与穿线机构相对应的拧线机构,特点是穿线机构包括连接架和推线...
程建飞李国富吴晋刘剑杨少增
1-磷酸鞘氨醇受体3对脂多糖处理大鼠肾小管上皮细胞凋亡的影响
2024年
目的探讨1-磷酸鞘氨醇受体3(S1PR3)对脂多糖(LPS)处理大鼠肾小管上皮细胞凋亡的影响。方法将培养好的大鼠肾小管细胞(NRK-52E)分为对照组、LPS组、S1PR3激动剂+LPS组。对照组不做处理;LPS组予LPS(20μg/ml)刺激12h后做离心收集待检;S1PR3激动剂+LPS组先用S1PR3激动剂KRX-725预处理2 h后再予LPS(20μg/ml)刺激12 h后做离心收集待检。流式细胞术检测各组细胞凋亡率、钙离子表达及caspase-3表达的差异,ELISA试剂盒检测Calpain 1、Calpain 2的表达差异,Western Blot检测各组细胞中S1PR3的表达差异。结果LPS处理后脓毒症NRK-52E细胞模型成功建立,相比于对照组,LPS组和S1PR3激动剂+LPS组的细胞凋亡率、S1PR3表达、钙离子浓度、Calpain 1与Calpain2的表达、caspase-3表达均显著增加(均P<0.05);与LPS组相比,S1PR3激动剂+LPS组的细胞凋亡率、钙离子浓度、Calpain 1与Calpain2的表达、caspase-3表达均显著增加(均P<0.05),S1PR3表达显著增加(P<0.05)。结论S1PR3的激活能够增加肾小管上皮细胞内的钙离子浓度,从而激活caspase-3细胞凋亡信号通路,导致脓毒症肾小管上皮细胞凋亡增加。
吴晋应静
关键词:脓毒症肾小管上皮细胞凋亡
共1页<1>
聚类工具0