陈苗
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 巨噬细胞炎性蛋白-1β与降钙素原在肝硬化自发细菌性腹膜炎诊断中的作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨早期检测巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)和降钙素原(PCT)在诊断肝硬化失代偿期自发性细菌性腹膜炎(SBP)中的作用。方法 2011年5月至2015年2月西安交通大学附属3201医院确诊的肝硬化失代偿期并发患者384例纳入SBP组,另外377例无SBP,肝硬化失代偿期伴腹水患者纳入对照组。收集腹水与血清标本,分别采用电化学发光法检测PCT,酶联免疫法检测MIP-1β。比较2项指标在血清和腹水检测中的意义,同时通过受试者工作特征曲线分析2项指标的临床应用价值。结果 SBP组血清和腹水中PCT及MIP-1β水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在SBP组中革兰阴性菌感染患者与革兰阳性菌感染患者血清PCT比较,差异有统计学意义(P<0.05);SBP组中革兰阴性菌感染患者腹水中MIP-1β浓度高于革兰阳性菌感染患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清和腹水中MIP-1β和PCT检测有助于鉴别诊断早期肝硬化失代偿期SBP,血清中PCT检测优于MIP-1β指标,腹水中MIP-1β检测优于PCT指标。
- 李晓波苏杨蔺咏梅李婷陈宝银辜依海陈苗
- 关键词：降钙素原自发性细菌性腹膜炎肝硬化失代偿期
- 一种基于深度集成模型的农作物害虫识别方法及系统
- 本发明公开了一种基于深度集成模型的农作物害虫识别方法及系统，识别方法包括如下过程：对已获取的待识别的害虫图像进行预处理，将所述待识别的害虫图像的维度调整分别为Resnet50、Volo和Convformer模型的输入维度...
- 汪建基陈苗郑南宁
- 趋化因子受体6基因与陕西汉中地区类风湿关节炎汉族人群相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨趋化因子受体6基因单核苷酸多态性位点与中国陕西汉中地区类风湿关节炎汉族人群的相关性。方法采用病例-对照研究方法,收集768例RA患者和960例正常对照DNA样本;用聚合酶链反应(PCR)法扩增目的条带,使用单碱基延伸法(Snap Shot)对rs1331301、rs1556413、rs3093024、rs1854853和rs3093023位点基因分型,分析与RA的相关性。结果 CCR6基因5个标签SNP位点均符合哈迪温伯格平衡(HWE),RA组和对照组基因型差异均无统计学意义(P>0.05)。rs3093024位点A等位基因(OR=1.22、P=0.003),显性模式(OR=1.33、P=0.0048)RA组与对照组差异具有统计学意义。rs1854853位点A等位基因(OR=1.20、P=0.0067),显性模式(OR=1.35、P=0.0063),RA组与对照组差异具有统计学意义。rs3093023位点T等位基因(OR=1.26、P=0.0009),显性模式(OR=1.38、P=0.0015),隐性模式(OR=1.33、P=0.025),RA组与对照组差异有统计学意义。rs1331301和rs1556413两个SNP位点等位基因和显性、隐性模式,RA组与对照组差异均无统计学意义。结论 CCR6基因rs3093023、rs3093024和rs1854853三个单核苷酸多态性位点,可能是陕西汉中地区汉族人类风湿关节炎的易感基因位点。
- 闫铭锋李晓波苏扬李婷陈苗柴阳
- 关键词：类风湿关节炎单核苷酸多态性
- ANRIL基因与陕西汉族人颅内动脉瘤遗传易感性关联研究被引量：2
- 2017年
- 颅内动脉瘤（intracranial aneurysms, IA）是颅内动脉管壁上的异常膨出，该病好发于脑底动脉环（Willis环），此病在人群中自然发病率约为5%-10%。最近研究表明IA是遗传因素和环境因素共同作用的复杂多基因疾病。随着全基因组关联分析（genome-wide association study, GWAS）技术和外显子测序技术的应用，新发现5个基因和14个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）位点与IA密切相关。
- 李晓波李婷许济李花包志军朱林陈苗白素琴
- 关键词：颅内动脉瘤多基因疾病遗传易感性汉族人WILLIS环脑底动脉环
- AIRE基因与陕西汉族类风湿关节炎遗传易感性关联研究
- 2016年
- 目的探讨AIRE基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNP）与陕西汉族类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的相关性。方法收集陕西汉中地区人群样本共960例，其中确诊RA患者384例，正常对照576名，采用病例-对照研究方法，选取AIRE基因rs2075876、rs760426、rs1800520、rs878081等四个SNP位点，采用单碱基延伸检测SNP位点，分析其与RA的相关性。结果所选A／RE基因4个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡检验（P〉0．05）。研究发现A／RE基因内含子区域rs2075876G等位基因（OR=1．41，95％CI 1．17～1．71，P=3．7×10^-4），显性模式（OR=1．79，95％CI 1．21～2．63，P：0．002）和隐性模式（OR=1．48，95％CI 1．14～1．93，P=0．003）在RA组与对照组比较差异有统计学意义。rs760426A等位基因（OR=1．26，95％CI 1．04～1．52，P=0．01），隐性模式（OR=1．33，95％CI 1．02～1．73，P=0．03）在RA组与对照组比较差异有统计学意义。而rs878081和rs1800520等位基因频率在RA组与对照组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。AIRE基因4个SNP单倍型分析发现，rs2075876、rs760426、rs1800520位于同一连锁不平衡区域，其单倍型CAG在RA组与对照组之间差异有统计学意义（P=0．01）。结论AIRE基因内含子区域rs2075876和rs760426单核苷酸多态性位点，可能是陕西汉族人RA的易感基因位点。
- 李晓波李婷陈苗柴杨
- 关键词：单核苷酸多态性类风湿关节炎
