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李莉: 作品数：168 被引量：699H指数：12; 供职机构：华中农业大学水产学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省动物学省级重点学科基金更多>>; 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>

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2016年～2017年山东地区商品肉鸡H9N2亚型禽流感病毒HA基因的分子特征和遗传进化分析被引量：5: 2018年; 为了解山东地区商品肉鸡H9N2亚型禽流感病毒(AIV)分离株的遗传变异情况,本研究对13株从不同肉鸡场分离的H9N2 AIV的HA基因进行PCR扩增、克隆和测序,并对获得的HA基因序列进行同源性和遗传进化分析。结果显示:13个分离株的HA裂解位点均为RSSR↓GLF,符合低致病性AIV的分子特征;8株分离株有8处糖基化位点,其余5株存在个别位点缺失情况;受体结合位点除198位有变异外,其它位点均保守;234位氨基酸均为L,因此具有与哺乳动物唾液酸α,2-6受体结合的特征。所有分离株HA基因核苷酸同源性为94.1%~99.8%,氨基酸同源性为94.3%~100%。HA基因进化树显示,所有分离株均属于欧亚分支中的A/Chicken/Beijing/1/1994(A/Duck/Hong Kong/Y280/97)亚群,也同属于近几年在中国鸡群中流行的以A/chicken/Zhejiang/HJ/2007为代表的G57分支。以上研究为H9N2亚型AIV的防控和疫苗研制提供了科学参考。; 袁小远孟凯张玉霞徐怀英李莉艾武杨金兴亓丽红王友令; 关键词：H9N2亚型 HA基因遗传进化

水稻Rho GDP解离抑制因子OsRhoGDI2基因功能的初步鉴定: 水稻OsRhoGDl2基因是通过酵母双杂交筛选获得的水稻Rho家族OsRacD的潜在互作蛋白编码基因,为研究二者在功能上的联系,构建了受控于CaMV35S启动子的与绿色荧光蛋白融合表达的OsRhoGDl2基因和OsRac...; 彭威风李莉石宏浩张帆梁卫红; 关键词：水稻亚细胞定位转基因; 文献传递

新城疫La Sota疫苗对山东分离株的免疫保护试验被引量：1: 2007年; 用标准疫苗株LaSota活疫苗在隔离器中接种SPF鸡,进行免疫保护试验。免疫后,每7d采血监测NDV抗体,免疫后2周,利用经过鉴定的新城疫病毒(NDV)潍坊毒SGM01、昌乐毒SCL03、东营毒HY、日照毒SRZ03、莘县毒SSX03和标准强度F48E9分别进行攻毒试验,同时设SPF鸡对照。每天观察,及时剖检发病鸡,检查鸡群病变,确定疫苗的保护性。结果表明,LaSota疫苗能对除SGM01和HY以外的病毒攻击的SPF鸡提供较好的保护。; 王友令徐怀英李莉秦卓明; 关键词：新城疫 LA SPF鸡

黄河鲤急性烂鳃病病原菌的分离鉴定与病原生物学研究: 随着水产养殖业的发展，高密度集约化养殖引起鱼类生活环境的恶化，导致抗病力减弱和疾病流行。近年来河南沿黄渔区连续爆发了规模大且死亡率极高的黄河鲤急性烂鳃病，主要发生在5～10份，而5～6月份、9～10月份是发病高峰期。; 李莉李春梅王先科; 关键词：黄河鲤病原菌

河南省鲤鱼养殖业存在的问题: 2003年; 作为我国中西部地区的渔业产业区,河南省的渔业发展有着明显的内陆特色:养殖品种以鲤鱼为主,养殖模式以池塘主养和网箱养殖为主。现将我省近几年在鲤鱼养殖过程中出现的问题归纳如下。; 李莉; 关键词：鲤鱼养殖水产品深加工鱼类消费

水产动物气单胞菌鉴定方法研究进展被引量：19: 2015年; 气单胞菌属于γ-变形菌纲、气单胞菌目、气单胞菌科、气单胞菌属（Aeromonas），该属包括嗜水气单胞菌（A．hydrophila）、温和气单胞菌（A．sobria）、豚鼠气单胞菌（A．caviae）、维氏气单胞菌（A.veronii）和杀鲑气单胞菌（A．salmonicida）等20个种，其中嗜水气单胞菌和杀鲑气单胞菌又分别包括5个亚种。气单胞菌广泛分布于自然生态系统中，包括河流、湖泊、池塘、海水、河口等水生生境，; 李莉陈颖张超裴超孔祥会; 关键词：气单胞菌

对儿童少年乒乓球早期专项训练适宜年龄的探讨被引量：1: 1993年; 乒乓球早期专项训练的年龄,从50年代的中学生下降到80-90年代的5-6岁儿童。本文对此进行了调查与分析,提出了儿童早期专项训练的适宜年龄应在6岁以后。; 胡学明李莉; 关键词：儿童少年乒乓球技术乒乓球运动年龄分组运动训练学

疑似雏鸡肾病变型传染性支气管炎的诊制被引量：1: 2005年; 王友令秦卓明李莉; 关键词：传染性支气管炎病毒肾病变型雏鸡鸡传染性支气管炎病理剖检变化生殖道疾病

高抗体水平种鸡NDV的分离鉴定和分子特性被引量：6: 2007年; 从抗体水平较高、产蛋下降的种鸡群分离到一株新城疫病毒(Newcastle Disease virus,NDV)SGM01,经动物回归可产生NDV典型病变,其MDT、ICPI和IVPI等分别为50．5h、1．76和2．41,表明为强毒。对其F和HN基因进行克隆测序,F基因氨基酸多肽裂解位点的基序为^(111)GRRQKRF^(117),与强毒基序一致。基因分型表明SGMO1属Ⅶ型。氨基酸同源比较显示:SGM01与LaSota、SQZ04等基因Ⅱ型的同源性为:87．7%～88．3%;(?) Taiwan95、Yunnan03等基因Ⅶ型的同源性为:95．7%～98．2%;与F_(48)E_9等基因Ⅸ型的同源率为:90．8%～91．7%。HN基因与F基因不同,具有明显的时空性。SGM01、Taiwan95、SQZ04等新近分离毒氨基酸高度同源,同源性为:95．3%～97．2%,显著高于与LaSota(经典弱毒疫苗株)和F_(48)E_9(经典强毒株)的同源性87．4%～89．0%。; 马保臣何叶峰徐怀英王友令秦卓明李莉欧阳文军; 关键词：新城疫病毒分子特性