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李婷

作品数:4 被引量:29H指数:3
供职机构:广东检验检疫技术中心更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东出入境检验检疫局科技计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇品系
  • 3篇转基因
  • 3篇基因
  • 1篇玉米
  • 1篇玉米酒糟
  • 1篇糟粕
  • 1篇食品
  • 1篇食品过敏原
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇甜菜
  • 1篇甜菜品系
  • 1篇转基因大豆
  • 1篇转基因品系
  • 1篇转基因甜菜
  • 1篇进口玉米
  • 1篇酒糟
  • 1篇扩增
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇基因组

机构

  • 4篇广东检验检疫...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇黄埔出入境检...
  • 1篇广州迪澳生物...

作者

  • 4篇刘津
  • 4篇高东微
  • 4篇李婷
  • 2篇张隽
  • 1篇刘二龙
  • 1篇李志勇
  • 1篇陈源树
  • 1篇冼钰茵
  • 1篇武目涛
  • 1篇凌莉
  • 1篇吴希阳

传媒

  • 2篇食品科学
  • 1篇粮食与饲料工...
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
转基因大豆MON89788双重数字PCR通用定量检测方法的建立被引量:18
2018年
建立一种特异、稳定、灵敏、通用的转基因大豆MON89788品系双重数字聚合酶链式反应(digital polymerase chain reaction,d PCR)定量检测方法,在一个体系内同时进行内外源基因的定量检测,适用于微滴式数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR)和芯片式数字PCR(chip digital PCR,cd PCR)平台,并通过了食品分析能力评价体系国际能力验证项目的盲样检测评价。dd PCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为8.0 copies/μL和8.2 copies/μL;cd PCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为7.443 copies/μL和7.646 copies/μL;dd PCR和cd PCR对转基因大豆MON89788品系成分相对含量的相对定量限均为0.1%。
刘津李婷冼钰茵吴希阳凌莉高东微
食品过敏原澳洲坚果环介导等温扩增检测方法的建立与应用被引量:6
2014年
根据澳洲坚果豌豆蛋白AMP2基因序列,利用设计软件Primer Explorer Version 4设计并筛选了食品过敏原澳洲坚果的环介导等温扩增引物,对反应体系和反应条件进行优化,建立澳洲坚果的环介导等温扩增检测方法,结果判断可采用实时荧光法和荧光染料终点显色法。对该方法进行了特异性、灵敏度、稳定性评价,结果显示:该方法能够特异性、灵敏、稳定地检测食品中的澳洲坚果成分,检测低限为0.5%。此外,对7种市售食品样品的检测结果表明,该方法与食品标签标示的过敏原成分结果吻合率为100%,假阳性率和假阴性率均为0,在市售食品的过敏原成分检测上较商业化快速检测试纸条更加稳定可靠。
刘津张隽李婷张璜高东微李志勇
关键词:食品过敏原澳洲坚果环介导等温扩增
转基因甜菜品系H7-1的数字PCR定量检测方法被引量:7
2017年
为实现转基因甜菜品系H7-1的标识管理和精准定量,根据H7-1的5’边界序列和甜菜谷氨酰胺合成酶基因(glutamine synthetase,GS)设计引物和探针建立双重数字PCR检测体系。该方法的特异性、灵敏度、精密度和准确度均进行了测试。结果显示:建立的转基因甜菜H7-1数字PCR检测方法特异于H7-1品系检测,在20μL反应体中H7-1品系特异性序列和内源基因GS的定量下限(limit of quantitation,LOQ)分别为3.1拷贝/μL和6.3拷贝/μL,检测下限(limit of detection,LOD)检出限分别为0.6拷贝/μL和1.3拷贝/μL,精密度和准确度在可接受范围内,该定量方法不依赖于标准曲线建立,可便捷的应用于转基因甜菜H7-1成分的精确定量检测。
刘二龙李婷高东微刘津
关键词:转基因甜菜
进口玉米酒糟粕中转基因品系检测方法的比较研究被引量:1
2017年
以美国进口玉米酒糟粕(DDGS)中转基因玉米品系MIR162的实时荧光PCR检测方法为研究内容,分别采用3种常见商业化试剂盒提取基因组DNA,采用3个检测标准中规定的实时荧光PCR方法进行MIR162定性检测,比较了9种方法组合在检测玉米酒糟粕中转基因成分的检测技术性能。结果表明,使用TIANGEN?植物基因组DNA提取试剂盒和《SN/T 1196—2012转基因成分检测玉米检测方法》规定的荧光PCR方法,检测灵敏度最高,符合现行检验监管法规要求。考虑到大宗农产品及其加工产品的国际贸易普遍存在转基因成分低水平混杂的情况,进一步探讨了进口农产品转基因成分检验监管分类管理的必要性,提出针对不同风险级别的进口农产品采用灵敏度相适宜的检测方法。
李婷高东微张隽武目涛陈源树刘津
关键词:基因组DNA实时荧光PCR
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