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痛症散的质量标准及药效学研究: 目的：以《医疗机构制剂注册管理办法》为指导原则，拟将痛症散开发为医疗机构制剂。为控制痛症散质量，对痛症散质量标准及药效学进行研究，论证痛症散治疗关节疼痛的药理作用，为此方用于临床的科学性和安全性提供实验依据。　　方法：1...; 周婉妮; 关键词：抗炎作用镇痛作用; 文献传递

正交试验法优选川贝枇杷止咳片成型工艺被引量：1: 2016年; [目的]优选川贝枇杷止咳片的最佳成型工艺。[方法]以片剂的外观、重量差异、硬度、崩解度,干颗粒的堆密度、休止角、含水量、粒度分布为考察指标,用L9(34)正交试验优选成型工艺。[结果]最佳成型工艺:以糊精∶糖粉(3∶3)为稀释剂,5%淀粉浆为黏合剂,润滑剂硬脂酸镁的用量为干颗粒总重的1.0%。[结论]该工艺合理可行,稳定可靠,可为生产提供依据。; 黄群周婉妮郭为巫玲玲蒋伟哲; 关键词：正交试验

HPLC测定壮药加味消毒饮胶囊中绿原酸的含量: 2015年; 目的：建立壮药加味消毒饮胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱：Phenomenex Luna 5μm C18（2）100A（250mm×4.60mm,5micron）;流动相：乙腈—1%冰醋酸溶液（6∶94）;流速：1.0mL/min;检测波长：327nm;柱温：35℃。结果：绿原酸进样浓度在25~250mg/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为104.58%,RSD=2.67%。结论：HPLC测定简便、准确、重现性好,可用于壮药加味消毒饮胶囊中绿原酸的含量测定。; 周婉妮巫玲玲黄群郭为黄燕蒋伟哲; 关键词：高效液相色谱法绿原酸

木瓜蛋白酶水溶液小鼠尾静脉注射急性毒性反应的实验研究被引量：2: 2015年; 目的:观察木瓜蛋白酶水溶液对小鼠尾静脉注射急性毒性反应,并测定半数致死量(LD50)。方法:经蛋白酶活力鉴定,本实验所用木瓜蛋白酶水溶液活力为20 158.605U·mg^(-1)。静脉注射木瓜蛋白酶水溶液按组间公比0.931设为6个组,分别为50mg·kg^(-1)、47mg·kg^(-1)、43mg·kg^(-1)、40mg·kg^(-1)、38 mg·kg^(-1)、35 mg·kg^(-1)组,另设对照组,采用Bliss法测定LD50。结果:随剂量升高,木瓜蛋白酶水溶液各给药组小鼠给药后出现自主活动减少,摇头,跳跃,抽搐,挣扎,口鼻流出红色分泌物,直至死亡,小鼠死亡集中于用药后10min内,肺部有大量红色分泌物。雄小鼠LD50为39.49mg·kg^(-1),雌小鼠LD50为40.07mg·kg^(-1),雌雄无明显差异,雌雄合并统计LD50为40.55mg·kg^(-1)。结论:木瓜蛋白酶水溶液小鼠尾静脉注射给药LD50为40.55mg·kg^(-1),95%CI为39.47~41.62mg·kg^(-1),毒性靶器官为肺,雌雄无明显差异。; 符静泉许立拔胡超黄燕郭为黄群周婉妮蒋伟哲付书婕; 关键词：蛋白酶活力急性毒性 LD50

清热解毒类中药单体的体外内抗肝癌作用研究被引量：4: 2016年; 目的探讨5种清热解毒中药单体对SMMC-7721肝癌细胞增殖和对H22荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用。方法SMMC-7721人肝癌细胞分别经不同浓度的迷迭香酸、黄芩苷、橙黄决明素、绿原酸和黄连素作用48 h后,四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖抑制率并筛选出有效中药单体。采用H22肝癌细胞建立小鼠移植性肝癌模型,给予H22荷瘤小鼠不同浓度的迷迭香酸(300 mg/kg、150 mg/kg、75 mg/kg)和黄芩苷(200 mg/kg、100 mg/kg、50 mg/kg)10 d后,剥取瘤块、胸腺、脾脏称重,并计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。结果迷迭香酸500 mg/L、250 mg/L、125 mg/L浓度组和黄芩苷500 mg/L、250 mg/L浓度组吸光度A值均明显低于对照组(P<0.05),且细胞增殖抑制率均达到30%以上;橙黄决明素及黄连素组的细胞增殖抑制率均低于30%,绿原酸组细胞增殖抑制率<0。各剂量迷迭香酸组的瘤重均较模型组明显下降(P<0.05),对H22移植瘤的抑制率分别为48.2%、43.0%和39.0%,迷迭香酸各剂量组的胸腺指数和脾脏指数与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。300 mg/kg黄芩苷组肿瘤重均低于模型组(P<0.05),抑瘤率达到55.7%,黄芩苷各剂量组的脾脏、胸腺指数与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。结论迷迭香酸和黄芩苷体外对SMMC-7721肝癌细胞和体内对H22移植瘤均有明显的抑制作用。; 胡超曹雯许立拔巫玲玲黄燕符静泉周婉妮蒋伟哲焦杨; 关键词：肝癌迷迭香酸体外抑瘤率

增液汤颗粒提取工艺的研究被引量：1: 2015年; 目的:优选增液汤颗粒的提取工艺。方法:以哈巴俄苷转移率、干膏得率为指标,通过单因素试验和正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对增液汤颗粒提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为增液汤颗粒处方量加水10倍,提取3次,每次2h。结论:优选的提取工艺稳定可行,为增液汤颗粒质量标准研究及药效学研究奠定基础。; 黄燕巫玲玲郭为胡超符静泉周婉妮蒋伟哲付书婕; 关键词：哈巴俄苷正交试验

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周婉妮

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