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α-硫辛酸对脑缺血再灌注大鼠的保护作用及可能机制研究被引量：1: 2015年; 目的观察α-硫辛酸对大鼠脑缺血再灌注的保护作用,对其作用机制进行初步探索。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和实验组,每组20只,采用线栓法制备缺血再灌注模型,实验组于灌注前30 min腹腔注射α-硫辛酸20 mg/kg,假手术组和模型组腹腔注射等量生理盐水。观察并比较两组大鼠神经功能评分、心肌损伤标志物和氧化应激相关指标、NF-κB、TNF-α及Caspase-3表达水平。结果实验组大鼠神经功能评分显著低于模型组(P<0.05),差异具有统计学意义。实验组大鼠cTnⅠ、MDA及GSH-Px含量显著低于模型组,SOD含量显著高于模型组(P<0.05),差异具有统计学意义。实验组大鼠NF-κB、TNF-α和Caspase-3蛋白表达量显著低于模型组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论α-硫辛酸可改善脑缺血再灌注大鼠神经功能缺损,降低脑缺血再灌注诱导的氧化应激水平,提高脑细胞抗氧化能力,同时抑制Caspase-3介导的细胞调亡,从多途径发挥脑缺血再灌注保护作用。; 王梦旻陶智杨志红吕卉芳; 关键词：缺血再灌注 Α-硫辛酸 MDA GSH-PX CASPASE-3

健脾消痰方治疗脾虚湿阻型肥胖症疗效及对糖脂代谢的影响被引量：1: 2022年; 目的探讨健脾消痰方治疗脾虚湿阻型肥胖症患者的疗效及对糖脂代谢的影响。方法选择2020年12月—2021年12月武汉市黄陂区人民医院诊治的60例脾虚湿阻型肥胖症患者,按照随机数字表法分成2组各30例。对照组给予常规健康饮食和运动教育指导,观察组在对照组干预基础上给予健脾消痰方口服。观察比较2组治疗3个月后中医症状积分(腹满、肥胖、肢体困重、纳差、疲乏)、体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖)、脂肪代谢指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]及临床总有效率、不良反应发生情况。结果 2组治疗3个月后各项中医症状积分、BMI、WHR及空腹血糖、餐后2 h血糖、TG、TC、LDL-C水平均明显降低(P均<0.05),且观察组治疗后各指标均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗3个月后HDL-C水平均明显升高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组总有效率为93.3%(28/30),明显高于对照组的70.0%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗期间均未出现低血糖、低血压、眩晕等不良反应。结论健脾消痰方能够调节脾虚湿阻型肥胖症患者糖脂代谢,有效降低患者体重,且安全。; 王梦旻陶智; 关键词：肥胖症脾虚湿阻型脂肪代谢腰围臀围

复方丹参注射液联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化患者氧化应激水平的影响被引量：10: 2018年; 目的探讨复方丹参注射液联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化患者氧化应激水平的影响。方法选取70例酒精肝硬化患者。按照随机数字表法分为治疗组与对照组各35例。对照组采用常规基础治疗,治疗组在此基础上联合应用复方丹参注射液30 mL与还原型谷胱甘肽1.2 g,分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,每日1次,治疗疗程为4周。治疗4周后,对比两组临床疗效、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平以及SOD、MDA治疗前后变化率。分析两组患者不良反应情况。结果治疗组显效12例,有效19例,治疗总有效率为88.6%,对照组显效9例,有效15例,总有效率为68.6%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组SOD较对照组明显上升,MDA含量则较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组SOD的增加率及MDA的减少率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.6%,对照组不良反应发生率为2.9%(P>0.05)。结论在常规西药治疗基础上加用复方丹参注射液与还原型谷胱甘肽可有效降低酒精性肝硬化患者的氧化应激水平。; 陶智王梦旻胡启江; 关键词：还原型谷胱甘肽氧化应激水平

一种用于药物的粉碎研磨装置: 本实用新型公开了一种用于药物的粉碎研磨装置，包括底座，所述底座上端设有电机，所述电机上端设有转轴，所述电机上方设有加工仓，所述加工仓内部设有粉碎器，所述粉碎器内部设有与转轴固定连接的粉碎叶片，所述粉碎器下方设有研磨器，所...; 陶智方宏艳; 文献传递

健脾消痰方结合常规减肥措施治疗脾虚痰湿型肥胖症被引量：1: 2023年; 目的探讨健脾消痰方结合常规减肥措施治疗脾虚痰湿型肥胖症临床效果。方法按照随机数表法将92例脾虚痰湿型肥胖症患者分成对照组和观察组,各46例。对照组采用调整饮食生活方式减肥方法,观察组在对照组常规减肥措施基础上联合健脾消痰方治疗。观察2组治疗前后临床症状积分(食少纳呆、脘腹痞闷、头身困重、大便溏泄)、身体质量指数(BMI)、腰围、臀围、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hFBG)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、白细胞介素1β(IL^(-1)β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化情况,并比较2组治疗总有效率及安全性。结果观察组治疗后BMI、腰围、臀围、FBG、2 h FBG、TG、TC、LDL-C水平,IL-6、IL^(-1)β、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05),HDL-C水平、治疗总有效率均高于对照组(P<0.05);2组均无明显用药不良反应发生。结论健脾消痰方结合常规减肥措施治疗脾虚痰湿型肥胖症疗效确切,安全有效,能够有效调节糖脂代谢紊乱,抑制炎性因子表达,减轻肥胖程度。; 陶智王梦旻陈鹏; 关键词：肥胖症脾虚痰湿型糖脂代谢紊乱身体质量指数炎性因子

药师对抗菌药物剂量和频次信息化干预的效果分析被引量：2: 2018年; 目的运用信息化手段干预抗菌药物的剂量和频次后,分析干预后的合理用药效果。方法 2015年10月—2016年7月未经信息化干预门诊用药处方10 042张为对照组,2016年8月—2017年5月经过信息化管理干预后门诊患者抗菌药物处方9534为干预组,以药物利用指数(DUI)评价两组处方中使用抗菌药物的情况。结果门诊抗菌药物经过信息化管理干预后,用药频次及用药剂量的合理率由干预前的74.23%提升到99.43%(P<0.05);且干预后DUI指数均≤1.00。结论信息化手段干预后,医师能够了解抗菌药物剂量及频次的正常使用范围,根据患者年龄及脏器功能等情况体征合理选择用药剂量和频次,提高门诊合理用药的概率。; 王梦旻陶智; 关键词：抗菌药物

美罗培南与利奈唑胺治疗颅脑手术并颅内感染患者临床疗效的对比研究被引量：5: 2019年; 目的比较美罗培南与利奈唑胺治疗颅脑手术并颅内感染患者的临床疗效。方法选取2016年2月-2017年12月武汉市黄陂区人民医院收治的颅脑手术并颅内感染患者81例,采用随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=41)。在对症治疗基础上,对照组患者给予利奈唑胺治疗,观察组患者给予美罗培南治疗;两组患者均持续治疗8 d。比较两组患者临床总有效率、治疗前后炎性因子[包括红细胞沉降率(ESR)、降钙素原(PCT)反应蛋白(CRP)],并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前ESR、PCT、CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后ESR、PCT、CRP低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与利奈唑胺相比,美罗培南可更有效地提高颅脑手术并颅内感染患者临床总有效率并减轻患者炎性反应,且未增加不良反应发生风险。; 陶智王梦旻潘震华; 关键词：神经外科手术颅内感染美罗培南利奈唑胺疗效比较研究

3种用药方案治疗幽门螺杆菌感染活动性慢性胃炎的临床观察被引量：54: 2016年; 目的：观察3种用药方案治疗幽门螺杆菌（Hp）感染活动性慢性胃炎的Hp根除情况和安全性。方法：150例Hp感染活动性慢性胃炎患者随机分为A组（50例）、B组（50例）和C组（50例）。A组患者给予奥美拉唑肠溶胶囊20 mg,口服,每日2次＋阿莫西林胶囊1.0 g,口服,每日3次＋克拉霉素片0.5 g,口服,每日1次。B组患者在A组治疗的基础上给予胶体果胶铋胶囊150 mg,口服,每日3次。C组患者第1-5天给予奥美拉唑肠溶胶囊20 mg,口服,每日2次＋阿莫西林胶囊1.0 g,口服,每日3次,第6-10天给予奥美拉唑肠溶胶囊20 mg,口服,每日2次＋克拉霉素片0.5 g,口服,每日1次＋甲硝唑片0.4 g,每日2次。各组患者疗程均为10 d。观察各组患者疼痛缓解有效率、疼痛缓解时间、消化道症状缓解时间、Hp根除率、随访12个月的复发情况及不良反应发生情况。结果：疼痛缓解有效率、Hp根除率C组〉B组〉A组,疼痛缓解时间、消化道症状缓解时间、复发率C组0.05）。结论：分阶段服用奥美拉唑联合抗菌药物治疗Hp感染活动性慢性胃炎可有效缓解患者胃部疼痛,缩短病程,提高Hp根除率,降低远期复发率,且安全性较好。; 陶智王梦旻吕惠芳; 关键词：阿莫西林克拉霉素甲硝唑幽门螺杆菌感染

宁泌泰胶囊联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床研究被引量：15: 2017年; 目的探讨宁泌泰胶囊联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月武汉市黄陂区人民医院收治的急性肾盂肾炎患者84例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,1.5 g加入到生理盐水100 m L中,2次/d。治疗组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能和肾间质纤维化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和微量白蛋白(MAU)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清转化生长因子β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论宁泌泰胶囊联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠具有较好的临床疗效,能明显改善患者肾功能,降低肾间质纤维化,具有一定的临床推广价值。; 王梦旻江厚敏陶智; 关键词：宁泌泰胶囊注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠急性肾盂肾炎肾功能肾间质纤维化

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陶智

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