李美芹
- 作品数：4 被引量：44H指数：3
- 供职机构：青岛农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 花生与其近缘野生种间细胞融合及培养被引量：10
- 2002年
- 对花生与其近缘野生种间细胞融合及培养方法进行研究。将花生品种鲁花14号的体细胞胚和近缘野生种A.cannadacii的胚性愈伤组织分离得到的原生质体,用PEG方法融合后,培养在添加1mg/LNAA和5mg/LBAP的改良MS液体培养基中。培养4d后,细胞开始分裂。之后部分细胞继续分裂,并形成小愈伤组织。
- 邢道臣王晶珊郭宝太徐丽娟李美芹
- 关键词：花生近缘野生种愈伤组织
- 花生幼叶组织培养及有效植株再生被引量：27
- 2004年
- 以花生品种白沙果成熟种胚发芽7d的幼叶为外植体,对花生体细胞胚胎发生和植株再生进行了研究,并建立了其高效再生体系。将幼叶切成1mm×1mm,接种在添加1～3mg/L2,4-D和1～5mg/LBAP的MS培养基上进行培养,获得了高频率的胚胎发生丛(89%～96%)。将带有胚胎发生丛的愈伤组织分别转移至添加10mg/LBAP或添加3mg/LBAP和1mg/LABA的MS培养基上进行培养,57%～100%的胚胎发生丛产生体细胞胚(简称体胚);当将其进一步转移至添加3mg/LBAP和1mg/LABA或添加BAP(4,10mg/L)的MS培养基上进行培养时,体胚萌发,再生植株。植株再生率最高可达96%。
- 李美芹王晶珊孙世孟盖树鹏王相伟张天英
- 关键词：花生幼叶植株再生培养基体细胞胚
- 花生组织培养及高频率植株再生被引量：16
- 2009年
- 以14个花生品种为材料，对花生组织培养及植株再生进行了研究。将花生成熟胚幼叶、子叶和下胚轴外植体接种到添加0—2mg／LNAA和0～10mg／LBAP的MSB，（MS无机盐＋B5有机）培养基上诱导愈伤，再转到添加0～10mg／LBAP的分化培养基上诱导不定芽。结果表明，诱导培养基中添加的激素及其浓度对以后在分化培养基上不定芽分化有重要作用，以添加1mg／LNAA和6mg／LBAP最利于不定芽分化；分化培养基中添加4mg／LBAP利于不定芽伸长及植株再生；幼叶外植体分化不定芽频率明显高于子叶和下胚轴；不同基因型不定芽分化率存在明显差异，白沙1016和花育23幼叶外植体获得了较高的不定芽分化率，分别达到91．8％和88．5％。再生苗经生根培养和驯化后，移栽花盆可正常开花结果。
- 雷萍萍李美芹张力凡黄玲赵健王晶珊
- 关键词：花生不定芽分化植株再生
- 花生原生质体分离与培养被引量：3
- 2003年
- 对花生品种鲁花10号原生质体分离与培养条件进行研究。以鲁花10号的体细胞胚作为供体,用含有2.0%CellulaseonozukaRS和0.1%PectolyaseY-23的酶溶液分离获得大量原生质体。将其培养在添加1mg/LNAA和4mg/LBAP的改良MS液体培养基中。培养约2～3d后,细胞开始分裂。然后部分细胞继续分裂,并形成细胞团。培养7～8周后,将形成的直径为1～2mm的小愈伤组织转移到添加1mg/LNAA和5mg/LBAP的MS固体培养基上培养,小愈伤组织迅速生长。3～4周后,愈伤组织长至7～9mm。
- 邢道臣王晶珊毕英娜郭宝太徐丽娟李美芹
- 关键词：花生原生质体培养基
