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王梅英

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：南方医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇受体
  • 1篇受体活化
  • 1篇强直
  • 1篇强直性
  • 1篇强直性脊柱炎
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇趋化因子CX...
  • 1篇趋化因子受体
  • 1篇活化
  • 1篇活化因子
  • 1篇脊柱
  • 1篇脊柱炎
  • 1篇骨保护素
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子-ΚB...
  • 1篇CXCR6

机构

  • 1篇南方医科大学
  • 1篇山东大学第二...

作者

  • 1篇傅碧玲
  • 1篇翁俊雄
  • 1篇邓柳霞
  • 1篇周淑芬
  • 1篇邹世海
  • 1篇郭成山
  • 1篇张培艺
  • 1篇王梅英
  • 1篇田野
  • 1篇雷振华
  • 1篇彭鑫

传媒

  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白抑制强直性脊柱炎趋化因子CXCL16及其受体CXCR6的表达被引量：2
2015年
目的探讨趋化因子CXCL16及其受体CXCR6(CXCL16/CXCR6)在强直性脊柱炎(AS)发病中的作用机制,及重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rh TNFR:Fc)的作用机制。方法实验分为AS活动组、AS治疗组及健康对照组,用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR法分别检测血清细胞核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)、CXCLl6水平及外周血单个核细胞(PBMC)CXCL16、CXCR6 mRNA表达水平;采用CCK-8法和ELISA法分别检测不同浓度CXCLl6重组蛋白(40、80 ng/m L)刺激淋巴细胞的增殖及培养上清中RANKL的表达水平。结果 1AS活动组经rh TNFR:Fc治疗后,临床效果达95.45%,且AS治疗组各疗效指标血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、Bath AS活动指数(BASDAI)、Bath AS功能指数(BASFI)、脊柱痛、夜间痛均较AS活动组下降(P均<0.05);2 AS活动组RANK水平、RANKL/OPG比值均高于健康对照组(P均<0.05);AS活动组血清CXCL16的表达及PBM C之CXCL16、CXCR6 mRNA的表达均高于健康对照组及AS治疗组(P均<0.05);3在CXCLl6(40、80 ng/m L)刺激下,AS活动组淋巴细胞增殖能力高于无CXCLl6组(P均<0.05),且培养上清中RANKL表达水平高于无CXC Ll6组(P均<0.05);4 AS活动组血清CXCL16与RANKL、RANKL/OPG比值及ESR、CRP等实验室指标呈正相关(P均<0.05)。结论 CXCL16/CXCR6在AS的发病中可能发挥着重要作用,且rh TNFR:Fc降低CXCL16/CXCR6的表达可能是其抑制AS炎症反应及骨质破坏的重要作用机制之一。
张培艺周淑芬王梅英雷振华翁俊雄田野彭鑫傅碧玲邓柳霞邹世海郭成山
关键词：强直性脊柱炎趋化因子CXCL16核因子-ΚB受体活化因子配体骨保护素
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