您的位置： 专家智库 > >

马慧平

作品数：7 被引量：92H指数：5
供职机构：邯郸市中心医院更多>>
发文基金：河北省卫生厅科研基金邯郸市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 3篇患儿
  • 2篇蛋白
  • 2篇毒性
  • 2篇婴儿
  • 2篇热毒宁注射液
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇癫痫
  • 2篇细胞
  • 2篇小儿
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 2篇免疫
  • 2篇急性
  • 2篇肺炎
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒性
  • 2篇病毒性肺炎
  • 1篇蛋白治疗

机构

  • 7篇邯郸市中心医...
  • 3篇邯郸市妇幼保...
  • 3篇冀中能源峰峰...
  • 2篇邯郸市第一医...
  • 1篇邯郸市传染病...

作者

  • 7篇马慧平
  • 4篇赵志勇
  • 3篇王立华
  • 3篇李贤伟
  • 3篇韩晶
  • 3篇任华
  • 2篇郝伟红
  • 2篇张伟全
  • 1篇田伟
  • 1篇李晓燕
  • 1篇郭丽丽
  • 1篇李强
  • 1篇赵杰
  • 1篇任晋峰
  • 1篇姜红

传媒

  • 2篇现代中西医结...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
共 7 条 记 录，以下是 1-7
全选 清除 导出
排序方式：
S100B蛋白、BDNF、IGF-1在癫痫婴儿血清中的水平及临床意义被引量：18
2017年
目的通过检测S100B蛋白、脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在癫痫婴儿血清中的水平,探讨其与婴儿癫痫发作的相关性。方法选取2012年1月至2016年12月收治的88例发作性疾病婴儿为研究对象,按发作类型分为48例癫痫发作组及40例非癫痫性发作组。酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定婴儿发作性表现后4、24 h血清S100B蛋白、BDNF、IGF-1水平。另外选择40例同期体检健康婴儿作为对照。比较三组对象及癫痫发作患儿发作后不同时间(4、24 h)、不同发作持续时间(抽搐时间>5 min 21例和抽搐时间≤5 min 27例)、不同发作类型(全面性发作22例,局限性发作26例)血清S100B蛋白、BDNF、IGF-1水平的差异,分析其与癫痫发作的相关性。结果发作后24 h血清S100B蛋白、BDNF、IGF-1水平比较,呈癫痫发作组>非癫痫发作组>对照组(P均<0.01);癫痫组患儿发作后24 h血清三指标水平明显低于发作后4 h(P均<0.01)。抽搐时间>5 min患儿血清S100B蛋白、BDNF、IGF-1水平均高于抽搐时间≤5 min患儿(P均<0.01);血清S100B蛋白水平全面性发作患儿明显高于局限性发作患儿(P<0.01),血清BDNF、IGF-1水平全面性发作与局限性发作患儿比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论血清S100B蛋白、BDNF、IGF-1水平检测有助于癫痫发作的临床诊断,可作为癫痫患儿神经损伤程度评估的参考指标。
郝伟红姜红马慧平
关键词：发作性疾病癫痫S100B蛋白胰岛素样生长因子-1
雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察被引量：14
2017年
目的观察雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效。方法 100例反复呼吸道感染患儿,将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规基础上给予雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽口服治疗,观察比较两组的总有效率、症状、体征及免疫学检查结果。结果治疗组患儿的总有效率为82.0%,对照组患儿的总有效率为42.0%,两组比较P<0.05;治疗组发热、扁桃体肿大、肺内啰音的消退时间短于对照组;T细胞亚群CD_3^+CD_4^+较对照组升高,CD_4^+/CD_8^+较对照组增高。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗RRTI有较好的临床疗效。
赵志勇王立华韩晶李贤伟张伟全马慧平任华李强
关键词：重组人干扰素Α-1B小儿反复呼吸道感染雾化吸入脾氨肽疗效观察CD4^+/CD8^+
血清NSE及BDNF与婴儿癫痫发作的相关性研究被引量：5
2015年
目的研究癫痫发作婴儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及脑源性神经生长因子(BDNF)水平,探讨二者与婴儿癫痫发作的相关性,评价其临床应用价值。方法选取2013年3月至2014年3月邯郸市中心医院门诊及住院确诊的癫痫发作婴儿40例(癫痫发作组),非癫痫性发作婴儿42例(非癫痫发作组),采用酶联免疫吸附试验检测婴儿发作后48h血清NSE及BDNF水平,分别与健康婴儿40例(健康对照组)进行比较,并进行统计学分析。此外,癫痫发作组组内也进行比较及统计分析。结果癫痫发作组血清NSE及BDNF水平均明显高于非癫痫发作组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。全面性发作组血清NSE明显高于局限性发作组,差异有统计学意义(P<0.05);全面性发作组血清BDNF与局限性发作组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论癫痫发作婴儿血清NSE及BDNF水平显著升高;全面性发作婴儿血清NSE明显高于局限性发作婴儿。检测婴儿血清NSE及BDNF水平,有助于癫痫发作的临床诊断;血清NSE水平可以判断癫痫病情程度。
郝伟红任晋峰李晓燕赵杰马慧平田伟郭丽丽
关键词：神经元特异性烯醇化酶脑源性神经生长因子婴儿癫痫发作
急性髓系白血病患儿血清25羟维生素D_(3)含量与疗效及预后的相关性被引量：4
2021年
目的:研究急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患儿血清25羟维生素D_(3)(25-OH-D_(3))含量与疗效及预后的相关性。方法:选择2014年6月至2016年12月期间在我院首次诊断为AML患儿作为AML组、体检的健康儿童作为对照组。检测对照组的血清25-OH-D_(3)含量及AML组化疗前、首疗程化疗后3天、首疗程化疗结束时的血清25-OH-D_(3)含量,评价AML患儿首疗程缓解情况,随访AML患儿的总生存期(OS)。结果:AML组患儿的血清25-OH-D_(3)含量明显低于对照组(P<0.05),且外周血白细胞(WBC)≥50×109/L、危险度分级高危、骨髓Ki-67阳性患儿的血清25-OH-D_(3)含量明显低于WBC<50×109/L、中低危、Ki-67阴性患儿(P<0.05);化疗前、首疗程化疗后3天、首疗程化疗结束时,AML组中首疗程缓解患儿的血清25-OH-D_(3)含量明显高于首疗程未缓解患儿(P<0.05);AML组中化疗前、首疗程化疗后3天、首疗程化疗结束时25-OH-D_(3)缺乏患儿的OS均短于25-OH-D_(3)正常患儿(P<0.05)。结论:25-OH-D_(3)缺乏与AML发生、病情发展、首疗程缓解及生存期缩短有关。
马慧平王立华童琳琳段杨赵志勇
关键词：急性髓系白血病
热毒宁注射液对病毒性肺炎患儿血浆细胞因子及免疫功能的影响被引量：22
2018年
目的观察热毒宁注射液治疗病毒性肺炎患儿疗效及对血浆中炎性细胞因子和T淋巴细胞亚型的影响。方法将140例病毒性肺炎患儿随机分成观察组70例和对照组70例。对照组给予基础治疗,观察组在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液,观察2组治疗前及治疗7 d后症状体征评分及血浆细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8水平和外周血T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+)变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗7 d后肺炎症状体征评分和血浆细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后外周血中CD3^+、CD8^+含量均较治疗前升高(P均<0.05),CD4^+、CD4^+/CD8^+含量均明显下降(P均<0.05),观察组各指标改善情况明显优于对照组(P均<0.05)。结论热毒宁注射液能够提高病毒性肺炎患儿的治疗效果,可能与其降低炎症反应及调节免疫功能有关,值得临床推广使用。
赵志勇韩晶李贤伟任华马慧平
关键词：热毒宁注射液炎症因子免疫功能
热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性肺炎疗效观察被引量：29
2016年
目的观察热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性肺炎的临床疗效。方法将100例急性重症病毒性肺炎患儿按照治疗方法不同分为治疗组与对照组各50例,2组均在抗病毒、对症治疗等常规治疗基础上给予大剂量丙种球蛋白冲击治疗(10~20 g/d静脉滴注),治疗组在此基础上加用热毒宁注射液0.6 m L/(kg·d)静脉滴注,1次/d,2组疗程均为5 d。观察2组临床疗效及症状体征消失时间,检测治疗前后超敏C反应蛋白(hsCRP)及免疫指标水平。结果治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);治疗组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P均<0.05);2组治疗后hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),IL-2、CD4^+、CD4^+/CD8^+均较治疗前明显升高(P均<0.05),且治疗组改善情况明显优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性肺炎疗效及安全性均较高,可有效缩短病程,改善患儿预后,其可能与降低炎性因子水平、提高免疫功能有关。
赵志勇韩晶李贤伟张伟全马慧平任华王立华
关键词：热毒宁注射液大剂量丙种球蛋白病毒性肺炎
原发免疫性血小板减少症患儿外周血lncRNA-GAS5和lncRNA-PVT1表达及意义
2023年
目的 分析原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患儿外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1表达情况及其与辅助T(helper T,Th)17、调节性T(regulatory T,Treg)细胞和出血评分、疗效的关系,探讨其对ITP的诊断价值和一线治疗无效的预测价值。方法 首次诊断为ITP患儿55例为ITP组,体检健康儿童45例为对照组,采用实时荧光定量PCR法检测2组外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量,应用流式细胞仪检测2组外周血Th17、Treg细胞百分比;采用Pearson相关法分析ITP患儿外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量与Th17、Treg细胞百分比的相关性;评价ITP患儿出血评分及一线治疗反应,比较不同出血评分、一线治疗不同反应的ITP患儿外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量;绘制ROC曲线,评估外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量诊断ITP及预测ITP一线治疗无效的效能。结果 ITP组外周血lncRNA-GAS5(0.68±0.18)、lncRNA-PVT1(0.71±0.18)相对表达量及Treg细胞百分比[(4.41±0.73)%]均低于对照组[1.00±0.25、1.00±0.32、(5.62±0.84)%](P<0.05),Th17细胞百分比[(2.25±0.51)%]高于对照组[(1.61±0.36)%](t=7.093,P<0.001)。ITP患儿外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量与Th17细胞百分比均呈负相关(r=-0.421,P=0.003;r=-0.294,P=0.017),与Treg细胞百分比均呈正相关(r=0.384,P=0.012;r=0.371,P=0.014)。出血评分1、2、3分的ITP患儿外周血lncRNA-GAS5(0.79±0.17、0.66±0.22、0.48±0.19)、lncRNA-PVT1(0.82±0.24、0.70±0.23、0.49±0.17)相对表达量均依次降低(P<0.05),一线治疗后完全反应、反应、无效的ITP患儿外周血lncRNA-GAS5(0.77±0.19、0.62±0.13、0.47±0.09)、lncRNA-PVT1(0.81±0.12、0.63±0.19、0.54±0.17)相对表达量均依次降低(P<0.05)。外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量以0.761、0.851为最佳截断值,单独及联合诊断ITP的AUC分别为0.849(95%CI:0.775~0.922,P<0.001)、0.781(95%CI:0.682~0.888,P<0.001)、0.933(95%CI:0.888~0.978,P<0.001),
童琳琳方芳许彬马慧平
关键词：调节性T细胞
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0