李仲龙
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：青海省人民医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 雷公藤多苷片联合依那西普治疗强直性脊柱炎患者的临床研究被引量：3
- 2020年
- 目的观察雷公藤多苷片联合依那西普对强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞(PBMC)中干扰素诱导蛋白-10(IP-10)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-23(IL-23)及转化生长因子-β(TGF-β)水平的影响。方法将94例强直性脊柱炎患者随机分为试验组和对照组,各47例。对照组给予依那西普25 mg·kg^-1·d^-1,每周2次,皮下注射。试验组在对照组的基础上给予雷公藤多苷片1 mg·kg^-1·d^-1,每天3次。2组患者均持续治疗24周。比较2组治疗后的临床疗效、单核细胞水平,以及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87.23%和68.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和试验组IP^-10 mRNA分别为1.17±0.24和0.82±0.11,IFN-γmRNA分别为1.53±0.38和1.07±0.29,IL-23分别为(177.65±34.71)和(120.59±33.57)ng·L^-1,TGF-β分别为(387.68±55.78)和(318.73±50.27)ng·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为12.77%和17.02%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那西普联合雷公藤多苷治疗强直性脊柱炎比单纯依那西普治疗的疗效好,可抑制膜细胞增生,降低外周血单个核细胞中IP^-10、IFN-γ、IL-23及TGF-β水平,缓解炎性病变,安全性良好。
- 沈括王小蕊华青措李仲龙
- 关键词：雷公藤多苷片强直性脊柱炎诱导蛋白干扰素-Γ白细胞介素-23
- IL-27对AA患者外周血中树突状细胞及单核细胞的影响
- 背景：再生障碍性贫血为多种病因通过免疫途径破坏骨髓造血干祖细胞引起的骨髓衰竭综合征，常因造血干祖细胞缺陷、造血微环境异常、免疫异常而导致全血细胞减少，表现贫血、出血和感染而危及患者生命。AA患者中Th1、CTL细胞活化，...
- 李仲龙
- 关键词：再生障碍性贫血白细胞介素细胞病理学
- 原发性干燥综合征合并间质性肺疾病患者血清中转化生长因子-β1、糖链抗原-6的表达变化及其诊断价值被引量：1
- 2021年
- 目的探讨原发性干燥综合征(primary Sjögren syndrome,PSS)合并间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)患者血清中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、糖链抗原-6(krebs von den lungen-6,KL-6)的表达变化及其诊断价值。方法选取2018年6月至2020年6月青海省人民医院收治的120例PSS患者为研究对象,根据是否合并ILD,将入选患者分为PSS合并ILD组(63例)和PSS未合并ILD组(57例)。比较两组患者血清TGF-β1和KL-6水平变化,分析TGF-β1与KL-6的相关性,采用受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)分析TGF-β1和KL-6对PSS合并ILD的诊断价值,采用多因素Cox回归模型分析影响PSS合并ILD的危险因素。结果PSS合并ILD组患者血清TGF-β1和KL-6水平均显著高于PSS未合并ILD组(均P<0.05)。血清TGF-β1与KL-6水平呈线性正相关(P<0.05)。ROC曲线显示,TGF-β1诊断PSS合并ILD的曲线下面积为0.904,截断值为42.83μg/L,灵敏度和特异度分别为88.23%和41.67%;KL-6诊断PSS合并ILD的曲线下面积为0.907,截断值为410.39 U/ml,灵敏度和特异度分别为89.36%和37.50%。单因素分析显示,TGF-β1和KL-6差异具有统计学意义(均P<0.05);将单因素分析具有统计学差异的因素纳入多因素Cox回归模型,结果显示:TGF-β1和KL-6均为影响PSS合并ILD的危险因素(均P<0.05)。结论PSS合并ILD患者血清TGF-β1和KL-6水平呈高表达,且与PSS合并ILD的发病密切相关,可作为诊断PSS合并ILD的有效指标。
- 沈括李世梅李文倩华青措杨红艳李仲龙
- 关键词：原发性干燥综合征间质性肺疾病转化生长因子-Β1
- 抗原提呈细胞与再生障碍性贫血发病机制的关系
- 2015年
- 再生障碍性贫血（AA）为以全血细胞数量减少,骨髓细胞数量减少及骨髓造血功能降低或衰竭为特征的疾病.目前,AA的发病机制主要涉及造血干细胞异常、造血微环境异常及免疫系统异常.抗原提呈细胞（APC）则是适应性免疫的主要启动者,具有摄取、处理抗原并将其提呈给T淋巴细胞,并引起免疫应答或耐受的功能.APC的激活可能会引起T淋巴细胞亚群比例失衡及功能异常,如辅助性T淋巴细胞（Th）1细胞极化、CD8＋T淋巴细胞激活、造血负性调控因子分泌,进一步破坏造血干细胞、间充质干细胞、血管干/祖细胞,最终导致骨髓造血功能衰竭.笔者拟就近年来,树突状细胞（DC）、单核细胞、部分B淋巴细胞等APC与AA发病机制的关系进行综述.
- 李仲龙冯建明李文倩李建平
- 关键词：抗原呈递细胞
- 白细胞介素27对树突状细胞和单核巨噬细胞影响的研究进展被引量：5
- 2016年
- 白细胞介素27(IL-27)是一种IL-6/IL-12家族细胞因子,主要由激活的抗原提呈细胞产生,通过激活Janus激酶-信号转导子与转录激活子(JAK-STAT)和丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)等信号通路发挥作用。最初认为IL-27能够促进1型辅助T(Th1)细胞、1型调节性T(Tr1)细胞的分化,抑制Th2细胞、Th17细胞、调节性T细胞(Treg)的分化,现在发现对某些T细胞亚群具有相反的效应,比如Treg。IL-27在不同的自身免疫性疾病中表现出促炎和抗炎的双重作用。作为最强大的抗原提呈细胞,树突状细胞(DC)和单核巨噬细胞是适应性免疫的启动者,引起免疫应答或耐受。IL-27对DC和单核巨噬细胞的作用并不一致,而这种差异很可能是由不同信号通路的比率、细胞因子微环境、疾病的发展阶段引起的。阐明IL-27对DC和单核巨噬细胞的影响或许可以及早地阻断异常免疫反应,对自身免疫性疾病的治疗提供新的途径。
- 李仲龙李建平冯建明
- 关键词：树突状细胞TH1细胞
