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胶质瘤恶性程度与Hippo-Yes相关蛋白信号通路的关系被引量：5: 2015年; 目的Hippo信号通路中的关键蛋白Yes相关蛋白1（YAPl）在脑胶质瘤标本中高表达，及其与胶质瘤的恶性程度关系。方法选取63例脑胶质瘤患者的病理切片，采用免疫组织化学的方法，不同级别的胶质瘤切片的染色程度进行对比，应用SPSS22．0进行统计分析。结果病理切片显示YAPI在Ⅱ级胶质瘤中表达率约93％，表达区间5％-15％；Ⅲ级胶质瘤中表达率约100％，表达区间15％～30％；1V级胶质瘤中表达率约100％，表达区间〉30％。细胞核增殖抗原（鼬石7）在Ⅱ级胶质瘤中表达率约93％，表达区间2％～5％；Ⅲ级胶质瘤中表达率约100％，表达区间10％-15％；Ⅳ级胶质瘤中表达率约100％，表达区间〉20％。Spearman相关系数分析肿瘤等级、YAPI与Ki-67表达之间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论YAPI及Ki-67在胶质瘤标本中高表达，YAPI、Ki-67与胶质瘤的恶性程度有明显相关；胶质瘤的恶性程度越高，YAP1及Ki-67在显微镜下染色值明显增高。Spearman相关系数分析肿瘤等级、YAPl与Ki-67表达之间明显相关。; 王新军宫崧峰丁建军文燕王以国蒋太鹏高永中李维平; 关键词：胶质瘤细胞核增殖抗原

Yes相关蛋白1调控U87MG胶质瘤细胞株的细胞周期被引量：2: 2017年; 目的观察Hippo信号通路下游关键因子Yes相关蛋白1（YAP1）对胶质瘤细胞株U87MG细胞增殖周期的影响。方法使用YAP1特异性小干扰RNA（siRNA）敲低U87MG胶质瘤细胞株YAP的表达，实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）鉴定U87MG胶质瘤细胞中YAP1是否已被敲低；采用RT-qPCR方法分别检测干扰24、48 h后YAP1、细胞核增殖抗原（Ki-67）、c-Myc、血管内皮生长因子（VEGF）、细胞周期蛋白（Cyclin） D1、Cyclin E和p73 mRNA的表达变化。结果3对siRNA寡核苷酸序列对YAP1都有干扰，第1对siRNA寡核苷酸序列对YAP1有较好的干扰效果，干扰效率可达90%以上，P＝0.044；以1.0为参照，结果显示，YAP1（0.213），Ki-67（0.365），c-Myc（0.618），VEGF（0.534），Cyclin D1（0.540），Cyclin E（0.494），p73（0.314）在24 h出现不同程度下降，在48 h基因的转录水平明显提高；同时可以发现，随着YAP1（0.810）干扰的恢复，Ki-67（1.051），c-Myc（1.498），VEGF（1.057），Cyclin D1（1.598），Cyelin E（0.897），p73（1.110）的活性明显增高，P＝0.007。结论YAP1调控胶质瘤细胞株U87MG细胞增殖周期，干扰YAP1蛋白后，能阻止细胞增殖于细胞任一周期。; 宫崧峰王新军王晓彬文燕丁建军蒋太鹏李维平高永中; 关键词：小干扰RNA 胶质瘤细胞周期

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文燕