您的位置: 专家智库 > >

宋雪

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:武汉工程大学化学与环境工程学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金教育部重点实验室基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇端炔
  • 2篇配合物
  • 2篇炔烃
  • 2篇钌配合物
  • 2篇末端炔烃
  • 2篇催化
  • 1篇电子效应
  • 1篇吡啶
  • 1篇联吡啶

机构

  • 2篇武汉工程大学

作者

  • 2篇宋雪
  • 1篇尹传奇
  • 1篇成军
  • 1篇张平

传媒

  • 1篇分子催化

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
取代联吡啶钌配合物对末端炔烃的催化环三聚作用被引量:2
2014年
RuCl3·3H2O分别与6,6’-二甲基-2,2’-联吡啶(dmbp)和2,2’-联吡啶-6,6’-二甲醛(bpda)反应生成[cisRu(L)2Cl2]Cl·2H2O(L=dmbp,bpda),进一步用CF3SO3Ag脱氯得到[cis-Ru(L)2(H2O)2](CF3SO3)3.研究了4种配合物对1-己炔、苯乙炔和丙炔酸乙酯的催化环三聚作用,发现脱氯后的含水配合物催化活性有显著提高;体系中有水存在时,丙炔酸乙酯环三聚具有很强的区域选择性.催化机理研究表明,该催化过程为催化[2+2+2]环加成反应.钌杂环庚三烯或7-钌杂双环[2.2.1]-2,5-庚二烯是关键中间体,联吡啶配体上的6-甲酰基取代基水合后通过与丙炔酸乙酯的羰基形成分子内氢键影响环三聚产物的区域选择性.
宋雪成军张平尹传奇
关键词:钌配合物末端炔烃
钌配合物对末端炔烃的催化环三聚作用
利用过渡金属钌配合物催化末端炔烃环三聚,可以从简单的炔烃经过一步反应得到苯衍生物,是一类原子经济型的合成苯衍生物的重要方法。催化炔烃环三聚反应时的区域选择性是该类反应的研究重点。本文研究了含Tp配体(Tp=三吡唑硼氢负离...
宋雪
关键词:钌配合物末端炔烃电子效应
文献传递
共1页<1>
聚类工具0