郝青
- 作品数：22 被引量：71H指数：5
- 供职机构：浙江省海洋水产研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 我国环境中有机磷农药研究进展被引量：6
- 2016年
- 随着有机磷农药的大规模生产及使用,其在环境中的检出逐渐增多,有成为"新"的持久性环境污染物的趋势。而有机磷农药在环境中的残留及其毒性对生态安全及人体健康均存在一定程度的负面影响。本文从毒性、常用检测方法及在我国环境中的残留等方面对有机磷农药进行了综述,各研究表明,有机磷农药在我国环境中普遍存在,且有部分超标现象。本文为有机磷农药的安全使用及监管等提供了一定的参考依据。
- 郝青孙秀梅金衍建郭远明胡红美
- 关键词：有机磷农药
- 除草剂草铵膦残留提取检测方法研究进展被引量：2
- 2022年
- 为寻找和建立快速、有效、高准确度的草铵膦提取检测方法,对草铵膦主要的几种前处理及检测方法的优缺点进行比较,为草铵膦残留的检测分析提供借鉴。
- 董婧妍朱婧睿金衍健郝青孙秀梅
- 关键词：除草剂草铵膦
- 苍南近岸海域水产品重金属分布特征及风险评估
- 2024年
- 针对当前我国部分水产品中仍存在重金属超标的现象,以苍南海域水产品为研究对象,研究了铬、铜、锌、镉、铅、砷的分布特征,并评估其健康风险。以微波消解仪对样品进行前处理,As用原子荧光光谱仪测定,其余重金属以电感耦合等离子体质谱法测定。采用单因子污染指数法、金属污染指数和重金属危害指数法对该海域水产品的重金属污染水平和健康风险进行了评估。结果表明,所有样品中元素平均浓度为铅(0.061 mg/kg)<铬(0.094 mg/kg)<砷(0.139 mg/kg)<镉(0.254 mg/kg)<铜(4.801 mg/kg)<锌(10.126 mg/kg)。水产品中铬、铜、锌、铅、砷均能满足国家相关食品安全标准,但镉有2.2%的样品超标,为重度污染状态。通过食用苍南海域水产品摄入的重金属均小于其口服参考计量值,且重金属的单一和综合危害指数平均值均小于1,表明食用苍南近岸海域水产品无潜在非致癌风险。但个别凤鲚样品中也存在重金属综合危害指数大于1的情况,可针对凤鲚适当减少日消费量或降低食用频率。苍南近岸海域水产品的生态风险和健康风险均较低,但镉的污染及凤鲚的潜在风险仍值得关注。
- 侯彦琳郝青郝青祝银孙秀梅
- 关键词：水产品重金属风险评估
- 宁波舟山港北部海域沉积物重金属分析与评价研究被引量：8
- 2021年
- 为了解宁波舟山港北部海域生态风险水平,采用单项评价标准指数法、富集系数法和潜在生态危害指数法评价宁波舟山港北部海域重金属的污染状况和生态危害水平。结果表明调查海域沉积物锌、镉、铬、汞的含量均符合海洋沉积物质量的第一类标准,而铜、铅、砷的站位超标率均为10%。重金属铜、铅、镉和锌的平均富集系数>1,具有相对较大的富集程度。重金属镉的潜在生态危害系数相对较高,所有站位潜在生态危害系数均<150,表明调查海域总体处于低生态风险水平。
- 王姮李子孟严峻郝青郝青
- 关键词：沉积物重金属潜在生态风险
- 底泥中拟除虫菊酯类农药多残留的固相萃取——气相色谱串联质谱测定
- 2020年
- 通过对前处理条件的优化建立了底泥中10种拟除虫菊酯类农药的气相色谱串联质谱检测方法。结果表明:在10μg/L^1000μg/L浓度范围内,线性关系良好,R 2>0.996,方法的定量限(S/N=10)1.0~10μg/kg。方法简便、重复性好,可满足底泥中拟除虫菊酯类农药残留监测需要。
- 郜文孙秀梅金衍健郝青胡红美李铁军郭远明
- 关键词：底泥拟除虫菊酯类农药固相萃取
- 自动液液萃取-分散固相萃取净化-气相色谱法测定水体中的多氯联苯被引量：10
- 2016年
- 为快速、准确监测环境水体中多氯联苯（polychlorinated biphenyls,PCBs）的含量,建立了一种自动液液萃取、分散固相萃取净化、气相色谱电子捕获检测法同时测定水体中7种PCBs的方法。样品经正己烷液液萃取后,只需在萃取浓缩液中加入固相吸附剂除杂便可达到净化效果,并对分散固相萃取净化过程中吸附剂的种类和用量进行了优化。结果表明,7种PCBs在1.25-100μg/L质量浓度范围内组分含量与峰面积呈线性相关,相关系数为0.999 0-0.999 8,检测限为0.000 2-0.000 3μg/L。千岛湖水和岱衢洋海域海水中7种PCBs不同浓度加标水平回收率分别为74%-105%和71%-107%,相对标准偏差分别为3.1%-6.2%和3.5%-5.9%（n=5）。本方法简单快速,高效,基体干扰小,灵敏度、准确度、精密度均满足水体中PCBs的定量分析要求。
- 胡红美郭远明郝青孙秀梅金衍健钟志张小军
- 关键词：多氯联苯水体
- 超声波萃取-分散固相萃取净化-气相色谱电子捕获法测定土壤或底泥中的多氯联苯被引量：16
- 2016年
- 采用超声波萃取、分散固相萃取净化结合气相色谱电子捕获检测法,建立了快速测定环境土壤或底泥中7种指示性多氯联苯（Polychlorinated biphenyls,PCBs）的方法。根据提取液的颜色,灵活选择是否增加浓H2SO4净化步骤,并对分散固相萃取净化过程中吸附剂的种类和用量进行了优化。当提取液颜色基本无色透明时,仅选用150 mgN-丙基乙二胺（Primary-secondary-amine,PSA）吸附剂进行分散固相萃取净化（即一步净化）,否则提取液先经过浓H2SO4净化再采用100 mg PSA吸附剂进行分散固相萃取净化（即两步净化）。整个分散固相萃取净化过程不超过5 min,前处理时间显著缩短。结果表明在1.25-100μg/L浓度范围内7种PCBs峰面积与浓度呈线性相关,相关系数为0.9990-0.9999舱出限为0.02-0.03μg/kg,样品经两步净化和一步净化时,7种PCBs不同浓度加标水平回收率分别为72%-107%和88%-115%,相对标准偏差分别为3.5%-5.8%和3.7%-6.9%（n=5）,已成功应用于舟山朱家尖某菜地土壤样品和岱衢洋海域底泥样品检测,且检测结果与国家标准方法保持一致。本方法简单快速,高效,基体干扰小,灵敏度、准确度、精密度均满足土壤或底泥中PCBs的定量分析要求。
- 胡红美郭远明郝青孙秀梅金衍健钟志李铁军
- 关键词：超声波萃取多氯联苯土壤底泥
- 液相色谱-串联质谱法测定水产品中除草剂利谷隆和丁草胺残留量被引量：1
- 2015年
- 建立了超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱同时检测水产品中利谷隆和丁草胺除草剂残留的分析方法。水产品样品经超声振荡萃取,C18固相萃取柱净化后,在多反应监测正离子电喷雾模式下进行UPLC-MS/MS分析。色谱柱为BEH C18反相柱,流动相为梯度变化的乙腈和2 mmol乙酸铵＋0.1%甲酸水溶液。检出限为（S/N≥3）0.1μg/kg,在各自的考察浓度范围内线性关系良好（r≥0.998）;在0.3~5.0μg/kg添加水平内,平均加标回收率在78%~115%之间,RSD为2.5%~11.2%。利用本方法可以实现水产品中利谷隆和丁草胺除草剂残留量的高灵敏度检测。
- 孙秀梅李晋成严忠雍陈思方益金衍健郝青郭远明
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱水产品利谷隆丁草胺
- 气质联用测定海洋沉积物中8种除草剂的含量被引量：2
- 2019年
- [目的]通过比较不同固相萃取小柱对除草剂的净化效果,建立8种除草剂残留的气相色谱分析方法。[方法]样品依次经15 mL正己烷和15 mL乙酸乙酯超声波萃取,再经中性氧化铝固相萃取小柱(1 g,6 mL)净化,用DB-35MS毛细管气相色谱柱分离质谱检测器检测。[结果]8种除草剂的质量浓度在5~500 μg/L与相应的峰面积呈线性关系。对样品进行加标回收试验,回收率为93%~112%。[结论]该方法可以用于海洋沉积物中8种除草剂的检测。
- 戴娟郝青郭远明缪诗超孙秀梅李铁军金衍建
- 关键词：固相萃取除草剂沉积物气相色谱质谱法
- 舟山海域水体中指示性多氯联苯的赋存状态被引量：1
- 2016年
- [目的]监测舟山东部及南部近海海域水体中7种指示性多氯联苯（PCBs）同系物的污染水平及分布特征。[方法]在舟山东部及南部近海海域选取8个采样点,共采集海水样品40个,进行PCBs残留检测及分析。[结果]PCBs在此海域有一定的残留,其总残留水平范围为0.185~27.200 ng/L,平均值为10.200 ng/L。40个海水样品中,共有34个样品检出PCBs,检出率为85%。7种同系物中共有4种被检出,检出率从高到低依次为PCB 28（77.5%）〉PCB 118（50.0%）〉PCB 110（10.0%）〉PCB 138（5.0%）,而其余3种同系物（PCB 52、PCB 153和PCB 180）未检出。舟山近海水体中PCBs残留量较低,水质较好。[结论]该研究可为改善舟山渔场附近的生态环境和提高水产品质量提供一定的基础数据,有利于控制近海污染及评估海域生态安全。
- 郝青孙秀梅金衍建张帅龙举郭远明
- 关键词：舟山海域
