石亚磊
- 作品数：10 被引量：4H指数：2
- 供职机构：浙江理工大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 一种3,5‑二氯‑2‑吡啶醇的制备方法
- 本发明公开了一种3,5‑二氯‑2‑吡啶醇的制备方法，以3,5,6‑三氯‑2‑吡啶醇或3,5,6‑三氯‑2‑吡啶醇钠为起始原料，在酸性水环境中经锌粉还原，反应获得3,5‑二氯‑2‑吡啶醇，然后经冷却结晶，过滤，洗涤，烘干获...
- 朱锦桃周俊鹏吴江石亚磊李杨
- 文献传递
- 芳香醛与五氯化磷氯化反应的研究被引量：1
- 2016年
- 报道了以五氯化磷为氯化剂,在不同的反应条件下,可将芳香醛转变为相应的二氯甲基芳香烃和/或三氯甲基芳烃.该反应在有氧气参与下有利于二氯甲基芳烃的生成;如加入偶氮异丁腈则促进生成三氯甲基芳烃.此方法可用于制备二氯甲基芳烃或三氯甲基芳烃,具有简单、高效、产率高的特点.
- 吴江周俊鹏石亚磊朱锦桃
- 关键词：五氯化磷氧气
- 一种间乙酰基苯甲酸的一锅法合成方法
- 本发明涉及一种合成方法，特别涉及一种间乙酰基苯甲酸的一锅法合成方法。一种间乙酰基苯甲酸的一锅法合成方法，该方法是一锅法合成方法，不需提纯中间产物，其反应方程式为：<Image file="DDA0000900003570...
- 朱锦桃石亚磊吴江周俊鹏李扬
- 2-氯-5-三氯甲基吡啶合成新方法
- 2015年
- [目的]2-氯-5-三氯甲基吡啶是合成农药的重要中间体,开发出一种合成2-氯-5-三氯甲基吡啶的新方法。[方法]以DL-苹果酸为起始原料,通过环化、酯化、氨化、水解生成6-羟基烟酸,后者在苯基膦酰二氯的催化作用下以五氯化磷氯化得到目标产物。[结果]经优化,氯化收率达87%;反应总收率达45.6%(以DL-苹果酸计)。[结论]该路线反应条件温和、操作简单、路线短、产品及中间体易于分离提纯,具有工业化应用前景。
- 周俊鹏吴江石亚磊朱锦桃
- 关键词：催化氯化
- α-卤代酮的脱卤新方法
- 2017年
- 报道了一种以乙醇为溶剂,在锌粉和甲酸铵催化下的α-卤代酮的脱卤新方法。该体系也适用于α,α-二卤代酮和卤代苄的脱卤反应,产物结构结构经~1H NMR,IR和MS(ESI)确证。
- 石亚磊李杨朱锦桃
- 酮基布洛芬的合成工艺研究及手性拆分
- 酮基布洛芬作为一种优良的非甾体抗炎镇痛药，具有剂量小、疗效高、副作用少等特点。当前酮洛芬生产中所面临的因生产技术落后引起的制备成本高和污染严重等问题引起了业内的高度关注和重视。随着有机化工方法学的发展，对原有的合成路线进...
- 石亚磊
- 关键词：非甾体抗炎镇痛药酮基布洛芬合成工艺手性拆分
- 一种间乙酰基苯甲酸的一锅法合成方法
- 本发明涉及一种合成方法，特别涉及一种间乙酰基苯甲酸的一锅法合成方法。一种间乙酰基苯甲酸的一锅法合成方法，该方法是一锅法合成方法，不需提纯中间产物，其反应方程式为：<Image file="DDA0000900003570...
- 朱锦桃石亚磊吴江周俊鹏李扬
- 文献传递
- 一种3,5-二氯-2-吡啶醇的制备方法
- 本发明公开了一种3,5-二氯-2-吡啶醇的制备方法，以3,5,6-三氯-2-吡啶醇或3,5,6-三氯-2-吡啶醇钠为起始原料，在酸性水环境中经锌粉还原，反应获得3,5-二氯-2-吡啶醇，然后经冷却结晶，过滤，洗涤，烘干获...
- 朱锦桃周俊鹏吴江石亚磊李杨
- 文献传递
- 2-氯-6-三氟甲基吡啶合成的新方法研究
- 2016年
- 研究了2-氯-6-三氟甲基吡啶的合成新方法。以三氟乙酸酐和巴豆酰氯为原料,经环合、氨化得到中间体2-羟基-6-三氟甲基吡啶,后者在苯膦酰二氯的催化下,经五氯化磷氯化有效地得到了2-氯-6-三氟甲基吡啶,总收率为41.6%。该制备路线原料廉价易得、反应条件温和、操作简单安全,有工业应用的前景。
- 吴江周俊鹏石亚磊朱锦桃
- 关键词：环合催化氯化
- 酮基布洛芬的新合成工艺被引量：3
- 2017年
- 本研究设计了一条新的路线合成酮基布洛芬(1)。1-(4-硝基苯)丙-1-酮(2)经乙二醇保护得2-乙基-2-(4-硝基苯基)-1,3-二氧戊环(3),再与苯乙腈成环,然后在铁/盐酸作用下还原开环得1-(4-氨基-3-苯甲酰基苯)丙-1-酮(4),4经重氮化去氨基、再经溴化生成1-(3-苯甲酰基苯基)-2-溴丙酮(6),6与新戊二醇反应后,在乙酸钾作用下重排成酯,再经水解得1,总收率40%(以2计)。本工艺反应条件温和,后处理简便,易于量产。其中,4为未见文献报道的新化合物。
- 石亚磊李杨周俊鹏吴江朱锦桃
- 关键词：酮基布洛芬合成工艺重排非甾体抗炎药
