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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇产前
  • 2篇产前诊断
  • 1篇性肌萎缩
  • 1篇预后
  • 1篇运动神经
  • 1篇运动神经元
  • 1篇运动神经元存...
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠结局分析
  • 1篇容受性
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元存活
  • 1篇生物学
  • 1篇受性
  • 1篇髓性
  • 1篇胎儿
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫内膜
  • 1篇子宫内膜厚度

机构

  • 3篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇浏阳市人民医...

作者

  • 4篇黎萍
  • 3篇庞丽红
  • 3篇陈先凤
  • 1篇杨志勇
  • 1篇韦丹
  • 1篇梁海峰
  • 1篇陈红燕
  • 1篇范晓婧
  • 1篇张柳娟
  • 1篇韦懿芸
  • 1篇孙桂花

传媒

  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇健康之路
  • 1篇中国小儿急救...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胎儿侧脑室增宽的产前诊断与妊娠结局分析被引量:3
2015年
目的探讨侧脑室增宽胎儿的染色体产前诊断和妊娠结局情况。方法选取2011年1月-2013年12月该院因胎儿侧脑室增宽进行产前诊断的107例单胎孕妇为研究组,另选取同期错过血清学筛查或因高龄进行产前诊断的50例单胎孕妇为对照组。对比分析两组产前诊断结果、妊娠结局及新生儿出生情况。结果中、重度侧脑室增宽组染色体异常的发生情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。非孤立性侧脑室增宽组新生儿神经系统发育异常率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中、重度胎儿侧脑室增宽与胎儿染色体核型异常存在相关性,在孕期应进行产前诊断,排除胎儿染色体异常。排除染色体异常后,非孤立性侧脑室增宽胎儿的预后明显低于正常新生儿。
范晓婧庞丽红陈红燕梁海峰黎萍陈先凤
关键词:产前诊断
危重患儿25-羟基维生素D和维生素D结合蛋白水平变化及其临床意义被引量:7
2018年
目的 了解PICU危重患儿25-羟基维生素D[25(OH)D]及维生素D结合蛋白(vitamin D binding protein,VDBP)水平变化,分析其临床意义及与预后的关系.方法 收集2015年2月至2016年7月入住广西医科大学第一附属医院PICU符合条件的危重症患儿295例为研究对象(研究组);同期收集儿科门诊体检正常儿童44例作为对照组.研究组患儿于住院第1天和第7天(在PICU住院达7 d者)各抽2份2 ml血,分别检测血清25(OH)D和VDBP水平;对照组正常儿于入组当天抽取2份2 ml血,采用相同方法检测25(OH)D和VDBP水平.通过血清总钙、28 d病死率、器官衰竭率、住PICU时间、机械通气率、PRISMⅢ评分等判断预后.结果 (1)295例患儿中,各系统疾病患儿25(OH)D缺乏率、VDBP水平下降的发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05).(2)研究组的25(OH)D、VDBP水平较对照组低[(61.38±29.42)nmol/L比(97.11±30.11)nmol/L;(514.36±211.13)μmol/L比(840.82±448.96)μmol/L],差异有统计学意义(P〈0.05).(3)25(OH)D充足(n=85)、不足(n=97)、缺乏组(n=113)间VDBP水平、第28天病死率、器官衰竭率、机械通气率比较差异无统计学意义(P〉0.05);25(OH)D缺乏及不足患儿比充足组患儿住PICU时间更长,PRISMⅢ评分更高,差异有统计学意义(P〈0.05).(4)入住PICU第7天较第1天25(OH)D升高[(71.14±31.78)nmol/L比(60.65±30.77)nmol/L,P〈0.05],VDBP水平升高[(532.23±148.49)μmol/L比(484.73±128.17)μmol/L,P〈0.05],PRISMⅢ评分降低[2.0(0.0-5.0)分比5.0(3.0-8.0)分,P〈0.05].(5)295例危重患儿中,第28天存活257例(87.1%)、死亡38例(12.9%),死亡组较存活组25(OH)D水平更低[(51.17±29.65)nmol/L比(62.89±29.15)nmol/L,P〈0.05],PRISMⅢ评分更高[8.5(5.0-14.3)分比4.0(1.0-7.0)分,P〈0.05].结论 危重患儿普遍存在25(OH)D、VDBP水平不足或缺乏.维生素D水平�
杨志勇陈局黎萍韦丹
关键词:危重患儿25-羟基维生素D维生素D结合蛋白预后
多重连接依赖性探针扩增技术在脊髓性肌萎缩症产前诊断中的应用被引量:5
2016年
目的:探讨多重连接依赖性探针扩增(MLPA)技术在脊髓性肌萎缩症(SMA)产前诊断中的应用价值。方法:收集3个SMA家系(10例),采集患儿及其父母的外周血及妊娠11~13拍周的绒毛,提取基因组DNA,运用MLPA技术进行产前诊断。结果:3例胎儿均为运动神经元存活基因(SMN)I杂合缺失,SMN2拷贝数正常;家系I先证者为SMN1纯合缺失及SMN2杂合重复:3个家系父母均有SMN1杂合缺失,部分还有SMN2杂合缺失或重复。结论:MLPA技术对SMA的产前诊断具有重要意义,可为遗传咨询提供可靠信息。
张柳娟庞丽红黎萍陈先凤韦懿芸
关键词:产前诊断基因诊断
子宫内膜容受性与妊娠结局的研究新进展
2016年
众所周知,成功妊娠主要受胚胎质量的影响,而近来关于子宫内膜容受性与妊娠的相关性已成为国内外研究热点。子宫内膜仅仅在极其短的时期内允许胚胎植入,此时即为子宫内膜最大容受性,而胚胎着床成功的关键在于胚胎发育与子宫内膜同步化。文章主要从子宫内膜超声学、形态学、分子生物学、基因学方面综述了子宫内膜容受性相关影响因素及其与妊娠结局相关性的研究进展。
陈先凤黎萍孙桂花庞丽红
关键词:子宫内膜容受性子宫内膜厚度胞饮突分子生物学基因学
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