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雷茗: 作品数：27 被引量：41H指数：4; 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西百色市科学研究与技术开发计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>

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miR-107基因多态性及其表达与缺血性脑卒中的相关性研究: 2022年; 目的:探讨miR-107基因rs2296616位点多态性与缺血性脑卒中(IS)易感性的关联性,检测IS患者和对照者miR-107的表达水平,并分析rs2296616多态性与miR-107的表达是否存在相关性。方法:收集349例IS患者和372例健康对照者,采用多重单碱基延伸SNP分型技术和DNA测序法检rs2296616位点的多态性。利用SYBR Green实时荧光定量PCR的方法检测IS组和对照组中miR-107的表达水平,并分析miR-107基因rs2296616多态性与miR-107表达的相关性。结果:miR-107基因rs2296616位点在IS组和对照组中均存在多态性,rs2296616多态性位点在IS组和对照组中的基因型频率分布均符合HardyWeinberg遗传平衡定律(P均>0.05)。rs2296616位点多态性在IS组和对照组男、女性别间,差异无统计学意义(P均>0.05)。无论是否校正混杂因素的影响,rs2296616多态性位点的基因型、等位基因、显性模型(GG+AG vs AA)、隐性模型(GG vs AA+AG)以及超显性模型(GG+AA vs AG)的频率分布在IS组与对照组间的差异均无统计学意义(P均>0.05)。IS组患者外周血单个核细胞中miR-107的表达水平显著高于对照组(P<0.001),但rs2296616位点不同基因型之间miR-107的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-107基因rs2296616位点多态性与IS易感性不存在关联性。IS患者外周血单个核细胞中异常增高的miR-107可能是IS诊断的潜在新型生物学标志物,但rs2296616位点多态性对miR-107的表达不具有调节性。; 黄艳云雷茗谭昙刘纯宏王艳韦叶生; 关键词：基因多态性缺血性脑卒中易感性

IL-16基因23核苷酸插入/缺失在广西人群中的分布被引量：3: 2016年; 目的研究IL-16基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs150605585 I/D在广西人群中的分布,并对比不同种族间IL-16插入/缺失频率分布的差别。方法采用单碱基延伸的聚合酶链反应(PCR)技术和DNA测序法检测303例广西人IL-16基因多态性,分析广西人群这个位点的基因型和等位基因的分布频率,并与人类基因组计划(HapMap)公布的欧洲人、中国北京汉族人、日本人和非洲人的基因多态性分型数据比较,分析这5类人群rs150605585插入/缺失的分布频率。结果在我国广西人群中存在IL-16基因rs150605585 I/D多态性,分别有I/I、I/D、D/D 3种基因型。与人类基因组计划(HapMap)公布的4类人群的SNP分型数据进行比较,IL-16基因rs150605585I/D与北京、日本人群的分布差异不具有统计学意义(P均>0.05);rs150605585I/D与非洲人、欧洲人相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在广西地区人群中存在着IL-16基因多态性。广西人群IL-16基因多态性的分布与其他种族人群比较存在有差异,这种差异也许是与IL-16相关的疾病在不同地区人群间发病率不同的原因之一,这为我们研究基因与疾病的关系提供遗传数据支持。; 向阳郭静彭友帆雷茗蓝艳韦叶生; 关键词：IL-16 基因单核苷酸多态性种族

微小RNA-181基因家族单核苷酸多态性和基因表达水平与缺血性脑卒中遗传易感性的关系被引量：1: 2022年; 目的探讨微小RNA(miR)-181基因家族rs16927589、rs77418916和rs8108402位点单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中(IS)遗传易感性之间的关系;比较对照组与IS组中miR-181基因家族表达水平的差异,进一步探讨与基因表达水平之间的关系,为IS的防治工作提供帮助。方法使用SNaPshot技术对349例IS患者和372例对照组进行SNP基因分型检测,并用DNA测序法加以验证;使用日立7600生化仪检测对照组和IS组血脂水平;用ABI7500 Real-time PCR仪检测对照组和IS组外周血单核细胞miR-181基因家族的表达水平。结果关于rs8108402位点有CC、CT、TT 3种基因型,对照组和IS组基因型及等位基因频率对比发现,与CC基因型比较,CT基因型的携带人群患IS的风险性明显增高,TT基因型携带者患IS风险降低[CC vs CT:优势比(OR)=1.56,95%置信区间(CI),1.11~2.18,P<0.05;CC vs TT:OR=0.25,95%CI,0.10~0.62,P<0.01],等位基因分析未发现相关性;rs16927589位点检测出TT、CT、CC 3种基因型,rs77418916位点有AA、AT、TT 3种基因型,对照组与IS组对比,未发现相关性。对rs8108402位点分层分析表明,携带CC基因型的IS患者其低密度脂蛋白(LDL-C)比携带CT基因型的IS患者高(P<0.05),rs8108402位点多态性可能与IS的临床表现有相关性。IS组中,外周血单核细胞中miR-181a、miR-181b和miR-181c的表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而miR-181 d的表达低于对照组,差异无计学意义(P>0.05);对阳性位点rs8108402位点多态性与基因表达水平进一步分析发现,rs8108402位点多态性与基因表达水平无相关性。结论MiR-181c基因rs8108402位点CT和TT基因型可增加IS患病风险,CTC单倍型可增加IS患病风险。MiR-181c基因rs8108402位点多态性与LDL-C的高低有相关性,携带CC基因型的IS患者,其LDL-C水平较携带CT基因型患者高。MiR-181基因家族在正常对照组和IS组中的表达有明显差异,miR-181基因家族可能是IS的潜在的预测靶标�; 雷茗谭昙黄艳云韦叶生; 关键词：缺血性脑卒中实时定量聚合酶链反应

MALAT1基因rs3200401、rs664589位点多态性在广西人群的分布: 2020年; 目的:研究MALAT1基因rs3200401、rs664589位点多态性在广西健康人群的分布特点,比较多态性在不同人群的分布差异。方法:选用SNPscan高通量分型技术检测195例广西人群rs3200401、rs664589位点,并与人类基因组单体型图(HapMap)公布的HapMap-CHB、HapMap-JPT、HapMap-CEU和HapMap-YRI数据进行基因型和等位基因频率的比较,统计分析其差异。结果:广西人群rs3200401位点存在CC(74.9%)、CT(23.6%)和TT(1.5%)基因型,C、T等位基因频率分别为86.7%、13.3%。rs664589位点基因分型为CC(62.6%)、CG(35.4%)和GG(2.0%),C、G基因频率为80.3%、19.7%。两位点多态性在男女样本的分布差异均无统计学意义(P>0.05);rs3200401位点多态性同HapMap-JPT、HapMap-CEU的差异有统计学意义(P<0.05);而rs664589位点多态性同HapMap-CHB、HapMap-JPT、HapMap-CEU以及HapMap-YRI的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:广西人群MALAT1基因rs3200401、rs664589位点多态性与其他区域有不同程度的差异。; 王艳刘纯宏谭昙雷茗黄艳云蓝艳韦叶生(指导); 关键词：基因多态性

一种新型医疗检验科用试管架: 本实用新型涉及医疗仪器技术领域，具体揭示了一种新型医疗检验科用试管架，包括底座，所述底座包括一体成型的第一阶梯、第二阶梯和第三阶梯，所述第一阶梯、第二阶梯和第三阶梯的顶面均垂直固定连接有两块相互远离的固定板，两块固定板在...; 王春芳罗斌潘云张梁韦彩成黄华佗覃羽华黎作茶元辉雄雷茗冯小雄韦武均彭业凤曾永龙潘国刚许桂丹易雪丽黄春传钟世茂; 文献传递

~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血复合β地中海贫血家系的表型与基因型分析的警示被引量：10: 2015年; 目的分析基因缺失突变导致的Gγ+(Aγδβ)0地中海贫血复合β地贫基因型与表型的关系,探讨Gγ+(Aγδβ)0地贫复合β地贫在高危β地贫家系的产前诊断方法。方法以表型与基因型对一家系进行分析。表型分析采用红细胞相关指标与血红蛋白电泳分析;用反向点杂交技术筛查β地贫基因突变;用跨越断裂点的三引物聚合酶链反应直接分析法检测Gγ+(Aγδβ)0地贫缺失突变;并对高危β地贫家系进行了产前指导。结果先证者(重症地贫)为一种Gγ+(Aγδβ)0地贫与β地贫双重杂合子,其Gγ+(Aγδβ)0地贫基因遗传自母方,β地贫遗传自父方。结论诊断出极罕见的缺失型Gγ+(Aγδβ)0地贫基因与β地贫移码突变的双重杂合子导致重型地贫高危儿。本病例诊断采用的技术简便、快速,可用作同类事件的参考,避免β重型地贫高危儿的出生。; 王春芳韦传东雷茗张婷王俊利罗宏成农乐根; 关键词：基因缺失产前诊断

地贫基因检测提取血液DNA用防污染遮挡台: 本发明涉及基因检测提取技术领域，具体涉及一种地贫基因检测提取血液DNA用防污染遮挡台，包括保护箱，所述保护箱内腔的底部固定连接有一底座，所述底座顶部的前后两侧均横向开设有凹槽，所述凹槽的内部通过转杆转动连接有剪型升降支架...; 王春芳农雪娟雷茗许桂丹胡仁统常正义刘纯宏钟世茂贾吉宏

MALAT1基因rs619586、rs7927113位点多态性在广西人群的分布被引量：1: 2020年; 目的研究转移相关的肺腺癌转录物1(MALAT1)基因rs619586、rs7927113位点单核苷酸多态性(SNPs)在广西健康人群的分布特点,比较多态性在不同人群的分布差异。方法选用SNPscan技术检测195例广西人群MALAT1的多态性,统计分析基因型和等位基因频率与人类基因组单体型图(HapMap)中的北京汉族人群(CHB)、日本东京人群(JPT)、欧洲人群(CEU)和非洲人群(YRI)数据间的差异。结果广西人群rs619586位点存在AA(78.5%)、AG(21.5%)基因型,A、G等位基因频率分别为89.2%、10.8%。rs7927113位点存在GG(97.4%)、AG(2.6%)基因型,G、A基因频率为98.7%、1.3%。两位点多态性在男女样本的分布差异无统计学意义(P>0.05);rs619586位点多态性同HapMap-JPT、HapMap-CEU、HapMap-YRI的差异有统计学意义(P<0.05);而rs7927113位点多态性同HapMap-YRI的差异有统计学意义(P<0.05)。结论广西人群MALAT1基因rs619586、rs7929113位点均存在少量突变,同其它区域数据有不同程度的差异,为当地MALAT1基因相关疾病的遗传分析奠定基础。; 王艳刘纯宏谭昙雷茗黄艳云蓝艳韦叶生; 关键词：基因多态性

广西人群MALAT1基因rs591291位点多态性及其与同型半胱氨酸水平的关联: 2020年; 目的:研究MALAT1基因启动子区rs591291位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)在广西健康人群的分布特点,并比较多态性在不同人群的分布差异以及与同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的相关性。方法:选用SNPscan高通量分型技术检测232例广西人群rs591291位点,统计分析基因型和等位基因频率与人类基因组单体型图(Haplotype map,HapMap)公布的HapMap-CHB、HapMap-JPT、HapMap-MXL、HapMap-TSI和HapMap-YRI数据间的差异,并进一步统计各基因型的Hcy水平。结果:广西人群rs591291位点存在CC(39.7%)、CT(44.8%)和TT(15.5%)基因分型,C、T等位基因频率分别为62.1%、37.9%。该位点SNPs在性别组间的差异无统计学意义(P>0.05);与HapMap-CHB比较,基因型与等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05);与HapMap-JPT、HapMap-MXL、HapMap-TSI和HapMap-YRI人群比较差异有统计学意义(P<0.05)。此外CC、CT和TT基因型的Hcy水平差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:广西人群MALAT1基因启动子区rs591291位点存在多态性,同其他区域数据有不同程度的差异,与Hcy水平尚无相关性。; 王艳刘纯宏谭昙雷茗黄艳云蓝艳韦叶生; 关键词：基因多态性同型半胱氨酸

五倍子联合黄芩提取物复合液对牙周膜细胞增殖和周期的影响被引量：3: 2018年; 目的观察五倍子联合黄芩提取物复合液防治牙周病的效果及对牙周膜细胞(PDLC)增殖和周期的影响。方法选取医院口腔门诊2015年5月至2016年7月收治的因正畸需要拔除的无龋、无牙周病的青少年患者32例,采用细胞培养技术体外培养人体PDLC,根据细胞生长情况,并按加入药物的不同分为黄芩提取液组(LPS组)、五倍子组和复合液组(LPS+五倍子组)。采用四氮唑蓝(MTT)法观察3组细胞增殖情况,采用考马斯亮蓝染色法测定细胞总蛋白含量,采用碱性磷酸酶法检测3组细胞的活性。结果复合液组细胞3,6,12,24 h增殖数、细胞总蛋白含量、细胞周期,均大于LPS组与五倍子组(P<0.05)。结论五倍子联合黄芩提取物复合液对PDLC有保护作用,能促进蛋白质合成,并进一步增加细胞增殖及细胞活性。; 谭学东黎淑芳朱晓莹黄跃斌雷茗; 关键词：五倍子黄芩提取物牙周膜细胞细胞增殖细胞活性

雷茗

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