袁丽霞
- 作品数：12 被引量：18H指数：2
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家肉鸡产业技术体系建设专项广东省科技计划工业攻关项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学更多>>
- 一株抗B亚群禽白血病病毒的细胞系及其应用
- 本发明提供一株抗B亚群禽白血病病毒(ALV‑B)的细胞系及其应用。将ALV‑B env基因插入表达载体，将构建的转移载体在鸡胚成纤维细胞系DF‑1中表达，通过Zeocin药物筛选获得有Zeocin抗性、稳定表达ALV‑B...
- 曹伟胜饶明章廖明袁丽霞
- 浅析禽用活毒疫苗污染外源病毒问题被引量：2
- 2016年
- 疫苗的预防接种是目前有效控制家禽疫病的重要手段之一。然而被污染的疫苗不仅不能控制疾病,反而会加速疾病的传播。在许多地方,现在仍然有一些疾病通过污染的疫苗进行传播。由于疫苗生产原材料如组织、细胞基质、血清和胰蛋白酶等来源于动物,因此疫苗产品存在外源病毒污染的风险。通过分析过去禽用活毒疫苗污染外源病毒的事件,发现禽用活毒疫苗中污染禽白血病病毒、网状内皮组织增生症病毒和鸡传染性贫血病毒较为多见。本文就禽用活毒疫苗污染外源病毒产生的危害、历史与现状及疫苗外源病毒检测技术的优点和局限性等进行了综述,并提出了减少禽用活毒苗外源病毒污染的建议措施。
- 饶明章袁丽霞赵子君张杰陈建陈杨一骏邱倩倩曹伟胜
- 关键词：活毒疫苗外源病毒污染
- 不同样品对黄羽种鸡禽白血病病毒净化检测效果的影响被引量：7
- 2015年
- 【目的】评估黄羽种鸡禽白血病的净化工作,比较源于同一鸡群不同样品对禽白血病病毒（ALV）检测结果的影响.【方法】采用ALV抗原ELISA方法对广东一黄羽种鸡场采集的2 691枚种蛋进行检测,根据检测结果采集其中70份不同S/P区间所对应的母鸡抗凝血,分离血浆后分别同时接种于CEF和DF-1细胞,用病毒分离方法进行检测,并用PCR方法进行亚群鉴定.【结果和结论】从送检种蛋蛋清共检出ALV p27阳性样品243份,阳性率为9.03%（243/2 691）;蛋清不同ELISA S/P区间所对应的病毒分离情况分别为：蛋清ELISA S/P≥2.0的鸡只其血样CEF和DF-1细胞病毒分离率均为100%;1.5≤S/P〈2.0的鸡只病毒分离率均为88.9%;1.0≤S/P〈1.5的鸡只病毒分离率均为85.7%;0.2≤S/P〈1.0的鸡只病毒分离率分别为60%-75%（CEF）和40%-50%（DF-1）;0.1≤S/P〈0.2的鸡只病毒分离率为62.5%（CEF）和50%（DF-1）;S/P〈0.1的鸡只分别为27.2%（CEF）和9.1%（DF-1）的病毒分离率.PCR结果显示,所有7份CEF＋DF-1-的CEF培养物中有6份为内源性ALV-E.研究表明,在蛋清ELISA检测时,S/P越高的阳性蛋清样品其对应母鸡越可能是外源性ALV病毒血症阳性;有一定比例S/P较低的阳性蛋清样品是由对应母鸡体内的内源性ALV排毒所致;而净化初期少数蛋清S/P为阴性的蛋清,其对应母鸡仍可能检出外源性ALV,说明在黄羽种鸡外源性ALV净化方案中单独使用1次蛋清ELISA检测可能会给禽白血病的净化检测造成一定的“误诊”和“漏检”.
- 郝建勇秦建如邱倩倩袁丽霞饶明章廖明曹伟胜
- 关键词：黄羽种鸡禽白血病病毒病毒检测
- 一株缺失E蛋白离子通道活性的传染性支气管炎重组病毒及制备方法与应用
- 本发明公开了一株缺失E蛋白离子通道活性的传染性支气管炎重组病毒及制备方法与应用。本发明将野生型传染性支气管炎病毒的E蛋白的第26位氨基酸由丙氨酸突变为苯丙氨酸，得到的缺失E蛋白离子通道活性的传染性支气管炎重组病毒。本发明...
- 冯涛声刘定祥陈瑞爱李淑敏李延鹏梁佳琪袁丽霞朱庆春罗琼熊挺
- 文献传递
- 一株M蛋白糖基化位点突变的传染性支气管炎病毒及其制备方法与应用
- 本发明公开了一株M蛋白糖基化位点突变的传染性支气管炎病毒及其制备方法与应用。本发明利用反向遗传学技术，获得IBV全长感染性克隆，再以其为模板，对IBV M蛋白糖基化位点进行N→D的点突变，体外转录电转染细胞后获得IBV ...
- 刘定祥冯涛声陈瑞爱梁佳琪李延鹏李淑敏袁丽霞朱庆春罗琼熊挺
- 文献传递
- K亚群禽白血病病毒抗体间接ELISA检测方法研究
- 禽白血病（AvianLeukosis，AL）是由禽白血病病毒（Avianleukosisvirus，ALV）引起的鸡良性或恶性肿瘤性疾病。自报道以来，AL给世界各地养禽业造成了较大的经济损失。至今，尚无有效的药物对患病鸡...
- 袁丽霞
- 关键词：禽白血病原核表达ELISA检测
- 文献传递
- 一株抗K亚群禽白血病病毒的细胞系及其应用
- 本发明提供一株抗K亚群禽白血病病毒(ALV‑K)的细胞系及其应用。将ALV‑K env基因插入表达载体，将构建的转移载体在鸡胚成纤维细胞系DF‑1中表达，通过Zeocin药物筛选获得有Zeocin抗性、稳定表达ALV‑K...
- 曹伟胜饶明章袁丽霞廖明
- 文献传递
- 不同ELISA试剂盒检测ALV-A的效果比较被引量：2
- 2016年
- 为了比较3种ALV p27抗原ELISA试剂盒对外源性ALV检测效果的差异,本研究将1株滴度为4.64×10~4TCID_(50)/mL的ALV-A毒株GD-13分别以10~0、10^(-1)、10^(-2)、10^(-3)进行倍比稀释(每个稀释度病毒接种含量分别为2.32×10~3TCID_(50)、2.32×10~2TCID_(50)、2.32×10~1TCID_(50)、2.32TCID_(50))接种于24孔板的含10%FBS DF-1细胞悬液中,待细胞长满后换为1%FBS维持液,从更换维持液后第3天开始至第9天每天取细胞上清分别同时用3种不同的ELISA试剂盒(A、B、C)进行检测。结果显示,当病毒接种含量为2.32×10~3TCID_(50)时,A、B试剂盒最早可在换液后第3天检出病毒p27抗原阳性,C试剂盒最早在第4天才可以检出病毒阳性,检测阳性率均为100%(5/5)。当病毒接种含量为2.32×10~2TCID_(50)时,使用A试剂盒在接种后第6天能够检出,检测阳性率为80%(4/5);使用B试剂盒最早在接种后第5天可检测出,检测阳性率为20%(1/5);使用C试剂盒直到第9天才能检测出病毒,而且检测阳性率为20%(1/5)。当病毒接种含量为2.32×10~1TCID_(50)和2.32TCID_(50)时,使用A、B和C试剂盒均检测不出病毒。本研究结果表明,对于ALV-A的检测,无论是在检出时间还是检出率上B试剂盒都优于A、C试剂盒,提示不同商品化试剂盒的灵敏度存在一定的差异。本研究可为禽白血病病原学和净化检测提供参考。
- 郝建勇袁丽霞饶明章曹伟胜
- 一株抗B亚群禽白血病病毒的细胞系及其应用
- 本发明提供一株抗B亚群禽白血病病毒(ALV‑B)的细胞系及其应用。将ALV‑B env基因插入表达载体，将构建的转移载体在鸡胚成纤维细胞系DF‑1中表达，通过Zeocin药物筛选获得有Zeocin抗性、稳定表达ALV‑B...
- 曹伟胜饶明章廖明袁丽霞
- 文献传递
- 黄羽祖代公鸡精液作为禽白血病净化检测材料的应用研究被引量：8
- 2017年
- 为了解黄羽祖代公鸡精液在禽白血病(AL)净化中的作用,选取广东某黄羽祖代种鸡场a、b、c三个品系的公鸡作为研究对象,分别无菌操作逐一采集a、b、c三个品系公鸡的泄殖腔拭子及其相对应的血液与精液样品。采用ALV p27抗原ELISA的检测方法对泄殖腔拭子进行直接检测,用DF-1细胞分别对血浆和精液样品进行病毒分离,并将检测结果进行比较分析。结果显示:公鸡的泄殖腔拭子ALV p27抗原ELISA检测、血浆病毒分离为阴性的样品,从其对应的公鸡精液样品中能分离到外源性ALV,并且发现黄羽祖代公鸡精液阳性样品及其相对应的泄殖腔拭子阳性样品与血浆阳性样品相互之间不能完全覆盖;分别仅单独检测种公鸡的泄殖腔棉拭子、精液或血液中的ALV时存在漏检。因此,精液作为黄羽祖代公鸡禽白血病净化的检测材料是可行的,在针对黄羽祖代公鸡进行AL净化时,不应忽略精液样品的检测,为了提高检出率,加快净化进程,应考虑不同样品组合的复合检测。
- 饶明章袁丽霞赵子君张杰李锦群廖明曹伟胜
- 关键词：禽白血病ALVP27精液
