赵丹
- 作品数：5 被引量：46H指数：2
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- 临床药师干预在医院Ⅱ类切口手术围手术期预防用抗菌药物中的价值分析
- 2024年
- 目的 评估徐州市第一人民医院Ⅱ类切口手术围手术期预防用抗菌药物的用药合理性,观察临床药师干预在围手术期合理预防性使用抗菌药物中的作用。方法 临床药师通过临床药学管理系统(PASS)抽取Ⅱ类切口手术病历,抽取2018年11月18日~12月18日临床药师干预前的Ⅱ类手术切口病历100份、2019年5月28日~6月24日临床药师干预后的Ⅱ类手术切口病历100份进行研究。对涉及预防使用抗菌药物的病历进行回顾性分析,从抗菌药物的疗程、时机、品种、联合用药、频次、剂量等6个方面进行逐一点评,分析干预前后相关科室预防用抗菌药物的用药合理性变化情况。结果 与干预前相比,大部分科室的Ⅱ类切口围手术期预防用抗菌药物的使用情况有了较大好转。其中,Ⅱ类切口围手术期预防用抗菌药物疗程不合理的发生频次由干预前的57次下降为23次,给药时机不合理的发生频次由干预前的31次下降为10次,总的不合理用药发生频次由109次下降为51次,全院不合理病历数由干预前的63份下降为30份,降幅明显,不合理用药发生率由18.17%下降至8.50%,目标达成。结论 临床药师干预降低了医院Ⅱ类切口手术围手术期预防用抗菌药物的不合理使用率,干预效果明显。
- 宋阳赵丹降凡婧
- 关键词：临床药师抗菌药物品管圈预防性
- 注射用头孢匹胺与氯诺昔康配伍的稳定性分析
- 2015年
- 目的进一步探究注射用头孢匹胺与氯诺昔康的配伍稳定性。方法将配伍成功的注射用头孢匹胺与氯诺昔康制备溶液、头孢匹胺溶液、氯诺昔康溶液分别于相同室温下静置8 h,观察不同时间段内溶液颜色、性状、成分比例。结果头孢匹胺色谱纯度检测为单一性纯峰,氯诺昔康色谱纯度检测为单一性纯峰,匹配度超过99.9%在8 h内,头孢匹胺溶液与配伍溶液p H值、头孢匹胺含量均具有正相关性;在8 h内,氯诺昔康溶液与配伍溶液p H值、氯诺昔康含量均具有正相关性;与此同时,8 h后未发生颜色、性状等变化。结论在室温条件下,注射用头孢匹胺与氯诺昔康的配伍溶液稳定性良好。
- 赵丹
- 关键词：注射用头孢匹胺氯诺昔康配伍稳定性
- 白花蛇舌草水提物通过抑制MAPK通路致肺癌细胞的凋亡被引量：40
- 2019年
- 目的:研究白花蛇舌草(BHSSC)水提物对肺癌细胞增殖、凋亡的影响以及体内抑制肿瘤活性,进一步通过研究其对凋亡关键通路MAPK信号通路的影响,以阐明白花蛇舌草抗肺癌分子机制。方法:制备BHSSC水提取物,采用MTT法研究其对人肺癌细胞株A549和PC-9细胞体外增殖的抑制活性,并进一步构建人肺癌的裸鼠移植瘤模型,研究BHSSC水提物的体内抗肿瘤活性;通过Western blot技术研究BHSSC水提取物对MAPK通路中关键蛋白Erk、JNK、p38的表达水平和磷酸化水平的影响,进而阐明白花蛇舌草诱导肺癌细胞凋亡机制。结果 :BHSSC水提取物可以剂量依赖性地促进肺癌细胞的凋亡,从而抑制肺癌细胞的增殖。当剂量达到600μg·mL-1时,肺癌细胞抑制率达到95%(P<0.01)。荷瘤裸鼠模型结果显示,在给药21天后,给药组与肺癌模型组相比,肿瘤体积显著减小,平均抑瘤率达到70%(P<0.01)。Western blot结果提示,BHSSC水提物能够显著抑制MAPK通路中关键蛋白p38、Erk、JNK的磷酸化水平。结论:BHSSC水提物能够通过抑制肺癌细胞MAPK通路的活化,促进肺癌细胞凋亡,从而抑制肺癌的体内体外增殖。
- 郭洪梅赵丹曹琳夏辉
- 关键词：白花蛇舌草肺癌MAPK
- CYP2C19基因多态性对冠心病患者血栓弹力图参数及治疗效果的影响
- 2020年
- 目的 探讨CYP2C19基因多态性对冠心病患者血栓弹力图及治疗效果的影响.方法 选取2017年10月~2019年3月行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者98例,对其进行CYP2C19基因型检测.依据CYP2C19基因检测结果,将患者分为快代谢组、中等代谢组和慢代谢组.用血栓弹力图测定各组血小板抑制率,以及MA-ADP值,随访6个月记录患者的主要心脏不良事件(MACE)发生情况.结果 在98例患者中,快代谢基因型38例(38.78%),中等代谢基因型47例(47.96%),慢代谢基因型13例(13.27%).快代谢型、中等代谢型以及慢代谢型血小板抑制率分别为(69.24±18.48)%、(53.66±16.64)% 和(32.57±17.29)%.其中快代谢基因型与中等代谢基因型比较无统计学差异(P>0.05),与慢代谢基因型比较,差异存在统计学意义(P<0.05).A组血栓弹力图MA-ADP值>47mm的发生率为71.05%,B组为74.47%,C组为69.23%,经统计分析比较,三组MA-ADP>47 mm的发生率差异无统计学意义(χ2=2.347,P>0.05).随访研究表明,慢代谢组MACE事件发生率高于快代谢组和中等代谢组,且存在统计学差异(P<0.05).结论 携带CYP2C19慢代谢基因型的患者常规应用氯吡格雷抗血小板治疗效果并不理想,CYP2C19基因监测对冠心病患者PCI术后精准治疗有一定的指导价值.
- 赵丹吴少华郭洪梅张建超刘占中
- 关键词：CYP2C19基因型血栓弹力图经皮冠状动脉介入术
- 美沙拉嗪栓剂与柳氮磺砒啶片剂对溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中miR-155调控作用的研究被引量：6
- 2020年
- 目的:探讨美沙拉嗪栓剂和柳氮磺砒啶片剂调控溃疡性结肠炎(UC)小鼠结肠组织中的miR-155表达及其治疗作用。方法:建立UC小鼠模型后,阴性对照组(N-Con组)和miR-155 inhinbition组小鼠分别经肠道灌入阴性对照病毒悬液和miR-155抑制剂基因的慢病毒悬液;美沙拉嗪组和柳氮磺砒啶组小鼠分别灌胃给药美沙拉嗪和柳氮磺砒啶片剂。治疗后,评估各组小鼠疾病活动度指数(DAI);分别测定各组小鼠结肠组织病理学、miR-155表达及白介素-6(IL-6)、白介素-21(IL-21)的含量。结果:与Con组比较,Mod组、N-Con、miR-155 inhibition、美沙拉嗪和柳氮磺吡啶组小鼠DAI均明显增加(P<0.05);UC模型小鼠经miR-155 inhinbition、柳氮磺吡啶和美沙拉嗪干预后DAI均明显降低(P<0.05)。相较于Con组,Mod组、N-Con组小鼠结肠组织中miR-155 mRNA水平、IL-6和IL-21含量均上调(P<0.01);相较于Mod组,miR-155 inhinbition组、柳氮磺砒啶组和美沙拉嗪组小鼠的miR-155 mRNA水平、IL-6和IL-21含量均下调(P<0.01),miR-155 inhinbition组变化更显著(P<0.05);美沙拉嗪组和柳氮磺砒啶组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美沙拉嗪栓剂和柳氮磺砒啶片剂均可通过抑制UC小鼠结肠组织中的miR-155表达,有效治UC,且美沙拉嗪栓剂更显著,疗效更佳。
- 赵丹郭洪梅夏辉
- 关键词：美沙拉嗪溃疡性结肠炎MIR-155
