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李红
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
供职机构:
华南理工大学生物科学与工程学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
吴建华
华南理工大学生物科学与工程学院
方颖
华南理工大学生物科学与工程学院
刘文平
华南理工大学生物科学与工程学院
刘广建
华南理工大学生物科学与工程学院
刘思璐
华南理工大学生物科学与工程学院
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方颖
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吴建华
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李红
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刘广建
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刘文平
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刘晓玲
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刘思璐
传媒
1篇
医用生物力学
年份
2篇
2015
共
2
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血小板黏附与活化过程中的力学调控
目的:循环血小板趋向、黏附并聚集到血管内壁受损部位,是止血与血栓形成过程中的关键事件,受到胶原(collagen)、血管性血友病因子(von Willebrand factor,VWF)和血小板表面受体(platelet...
方颖
吴建华
刘晓玲
李红
刘思璐
采用分子动力学模拟探究VWF-A1突变体G561S的亲和力变化机制
被引量:3
2015年
目的探究血管性血友病因子(von Willebrand factor,VWF)突变体G561S下调VWF-A1与其配体亲和力的分子机制。方法分别构建2M型突变体G561S-A1(功能减弱型)、WT-A1(野生型)和2B型突变体R543Q-A1(功能增强型)3个分子系统。G561S-A1突变体采用将野生型A1结构的Gly561替换为Ser561的方式构建,WT-A1与R543Q-A1晶体结构取自蛋白质数据库(protein data bank,PDB)。利用自由分子动力学模拟方法对比分析WT-A1、G561S-A1、R543Q-A1三者构象的改变、柔性的变化以及氢键/盐桥的形成与演化。结果 G561S突变通过降低A1结构域α2螺旋的柔性,并增强N末端与body区的相互作用从而减弱其与配体GPIbα的亲和力,R543Q功能增强型突变体则启动了一条相反的调节路径。结论局部动力学性质的改变是A1亲和力调控的潜在机制,研究结果有助于针对激活的A1结构域的变构药物设计以及相关抗血栓药物的研发。
李红
刘文平
刘广建
吴建华
方颖
关键词:
血管性血友病因子
分子动力学
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