公共文化服务平台

李玉泽: 作品数：82 被引量：200H指数：7; 供职机构：陕西中医药大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程农业科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

珠子参叶化学成分研究: 2025年; 目的研究五加科人参属植物珠子参(Panax japonicus C.A.Mey.var.major(Burk.)C.Y.Wu et K.M.Feng.)叶的化学成分。方法采用大孔树脂、MCI、硅胶柱色谱、半制备液相等手段对珠子参叶70%乙醇部位进行了精细的分离与纯化。然后,利用1D/2D-NMR、高分辨质谱等多种波谱技术,依据其理化特性,来确认该化合物的结构。结果分离鉴定得到10个化合物,分别为20(R)-原人参三醇(1)、20(R)-人参三醇(2)、20(R)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-戊醇(3)、达玛-20(22)E,24-二烯-3β,6α,12β-三醇(4)、达玛-20(22)Z,24-二烯-3β,6α,12β-三醇(5)、27-demethyl-(E,E)-20(22),23-dien-3β,6α,12β-trihydroxydammar-25-one(6)、3β,6α,12β-triol-22,23,24,25,26,27-hexanordammaran-20-one(7)、山柰酚(8)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(9)、4-甲氧基苯酚(10)。结论化合物2、3、6~10为首次从珠子参中分离鉴定。; 唐家美但林蔚吴莹刘亚虓姜祎王薇李玉泽张东东宋小妹; 关键词：分离纯化三萜

竹根七药材质量标准研究: 2018年; 目的:对不同产地竹根七样品进行分析研究,建立竹根七药材质量标准。方法:鉴别竹根七的植物形态、药材性状、显微特征。采用TLC法进行定性鉴别。采用HPLC法(乙腈A-水B体系:0～15min,15%～23%A;15～33min,23%～38%A。33～40min,38%～100%A;40～45min,100%～100%A)测定测竹根七中Tupistroside E含量。建立竹根七的指纹图谱方法。结果:对竹根七的植物形态、药材性状、显微特征进行了描述。建立了竹根七的TLC鉴别方法,斑点清晰,分离度好,具有较好的专属性;根据3批次竹根七含量测定结果,Tupistroside E在2.85～23.00μg与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率均大于97%,RSD均小于2%(n=3)。不同产地竹根七(红河谷,汉中和凤县)中Tupistroside E的含量分别为3.078%,3.010%和3.724%(n=3),其中陕西凤县最高,红河谷其次,汉中最低。并建立了竹根七的指纹图谱,确立了15个共有峰。结论:所建立的方法快速、准确、重现性好,可作为竹根七药材质量标准评价的依据。; 郭琳李玉泽毛昭琦热萨来提宋小妹崔九成范少敏; 关键词：中药学

芪珠升白口服液的质量评价方法: 本发明属于药品质量控制领域，涉及一种芪珠升白口服液的质量评价方法，包括以下步骤：1)采用薄层色谱法对芪珠升白口服液中的原料进行定性鉴别；2)根据高效液相色谱法对原料中的活性成分进行定量分析；3)结合芪珠升白口服液的相对密...; 宋小妹李玉泽杨新杰张东东黄文丽邓翀姜祎张化为王薇曹林林

小桃儿七HPLC指纹图谱的建立及5个成分含量测定被引量：1: 2023年; 目的:建立小桃儿七HPLC指纹图谱,并测定5个乙型强心苷类成分的含量。方法:采用Thermo HyPU-RITY C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;建立HPLC指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”软件进行相似度评价,SPSS 19.0软件进行聚类分析,同时测定5个成分的含量。结果:11批小桃儿七指纹图谱确定23个共有峰,相似度均>0.900,聚类分析与相似度评价结果基本一致。5个成分在其各自进样量范围内与峰面积的线性关系良好,精密度、重复性、稳定性试验的RSD<3.00%,平均加样回收率为98.65%~99.52%,RSD为0.63%~0.95%。结论:该研究建立的方法稳定可行,可为小桃儿七药材质量控制和评价提供参考。; 李玉泽张东东姜祎邓翀张军武刘建利宋小妹; 关键词：强心苷 HPLC指纹图谱

开口箭皂苷诱导肿瘤细胞凋亡研究被引量：8: 2014年; 目的:研究开口箭皂苷对肿瘤细胞凋亡的影响,并对其机制进行研究。方法:采用MTT法检测开口箭皂苷对体外培养的肿瘤细胞系HepG2、A549和SGC-7901增殖的影响,利用荧光染色技术及流式细胞术研究开口箭皂苷对HepG2细胞周期和细胞凋亡的影响,利用Western blotting技术检测Bax、Bcl-2、P53蛋白的表达情况。结果:开口箭皂苷对HepG2肝癌细胞具有显著的抑制作用,其24、48及72 h对HepG2细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为13.99μg/ml、11.78μg/ml和10.01μg/ml,且呈一定的量效关系和时效关系;对A549肺癌细胞的72h的IC50为23.68μg/ml,而对SGC-7901胃癌细胞的增殖无明显抑制作用。流式细胞仪检测结果显示,HepG2细胞经浓度为10、15和20μg/ml的开口箭皂苷处理24h后,S期细胞的比例分别为28.81%、34.96%、46.57%;凋亡细胞的比例分别为30.06%、30.32%和40.34%。Western blotting结果显示,随着开口箭皂苷浓度的增加,Bax、P53蛋白的表达量增加,而Bcl-2的表达量减少。结论:开口箭皂苷可抑制HepG2和A549细胞的增殖并诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与开口箭皂苷上调P53蛋白表达,从而影响Bax和Bcl-2表达,使细胞阻滞于S期,并最终导致细胞凋亡。; 谢锦艳张东东李玉泽李真宋蓓乔蓉霞刘海静宋小妹; 关键词：开口箭凋亡

飞天蜈蚣七研究进展: 2023年; 飞天蜈蚣七为五加科植物楤木的根皮和茎皮,药用价值高,资源分布广,是近年来研究的热点。飞天蜈蚣七化学成分复杂,结构多变,目前已报道80余种成分,其中以三萜皂苷类为主,其次还含有黄酮类、苯丙素类等成分,具有保肝、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降血糖等多种药理作用。通过对飞天蜈蚣七的化学成分和药理作用的研究进展进行综述,以期为其以后的研究开发提供参考依据。; 吴莹丁超张嘉怡张化为姜祎李玉泽张东东王薇宋小妹; 关键词：三萜皂苷保肝抗肿瘤降血糖

山茱萸果核提取物不同洗脱部位对急性药物性肝损伤的作用研究被引量：4: 2023年; 目的研究山茱萸果核提取物大孔树脂不同洗脱部位对对乙酰氨基酚(APAP)所致小鼠急性肝损伤(ALI)的保护作用。方法通过大孔吸附树脂将山茱萸果核提取物分别用0%、30%、60%和90%乙醇进行洗脱,得到4个洗脱部位(ESCOA、ESCOB、ESCOC、ESCOD)。再以生化检测和组织病理学结果,评价山茱萸果核不同洗脱部位的低、高剂量组(以生药量计为4.68 g·kg^(-1)、12.48 g·kg^(-1))对APAP所致小鼠ALI的保护作用。结果组织病理学观察结果表明,模型组小鼠的肝组织可见炎性细胞浸润,伴有肝细胞变性、片状坏死,而山茱萸果核ESCOA高剂量组、ESCOB低剂量组及ESCOC各剂量组对这些病变均有不同程度的改善;生化检测结果表明,与模型组相比,各组小鼠血清中谷丙转氨酶水平均显著降低,ESCOA低剂量组和ESCOC各剂量组小鼠血清中谷草转氨酶水平显著降低,各组小鼠肝脏组织中SOD水平均显著升高,ESCOA低剂量组、ESCOB高剂量组、ESCOC各剂量组小鼠肝脏组织中GSH-Px显著升高,ESCOA低剂量组及ESCOC、ESCOD各剂量组小鼠血清中MDA水平显著降低。结论山茱萸果核提取物的不同洗脱部位均对APAP所致小鼠ALI有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化应激反应有关。; 张婷冯石卜姜祎张化为宋小妹宋小妹李玉泽张东东邓翀; 关键词：急性肝损伤大孔吸附树脂

朱砂七化学成分及其体外细胞毒性、抗病毒活性研究被引量：2: 2023年; 目的研究朱砂七Fallopia multiflora var.ciliinervis(Nakai)Yonekura&H.Ohashi化学成分及其体外细胞毒性、抗病毒活性。方法朱砂七75%乙醇提取物采用硅胶柱层析、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法测定体外细胞毒活性,CCK-8法测定体外抗病毒活性。结果从中分离得到20个化合物,分别鉴定为3-acetyl-4,5-dimethoxy-benzoic acid(1)、没食子酸甲酯(2)、没食子酸(3)、对羟基苯甲醛(4)、原儿茶酸(5)、3,4-二羟基苯甲醛(6)、丁香酸(7)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(8)、p-hydroxyphenethyl-O-β-D-glucoside(9)、2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-ethyl-O-β-D-glucoside(10)、反式-白藜芦醇(11)、顺式-白藜芦醇(12)、白藜芦醇-3-O-β-D-(2′-O-反式-肉桂酰基)-葡萄糖苷(13)、白藜芦醇-3-O-β-D-(2′-O-顺式-肉桂酰基)-葡萄糖苷(14)、白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、N-反式阿魏酰-3-甲氧基酪胺(16)、poke-weed cerebroside(17)、何首乌乙素(18)、9,10,13-三羟基十八烷酸(19)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(20)。化合物11对HCT116、SW620细胞的IC 50值分别为(30.87±2.7)、(56.11±0.49)μmol/L,化合物12对EV-A71病毒的抑制率为50.21%。结论化合物1为新天然产物,化合物9~10为首次从蓼科植物中分离得到,化合物8、12、14、17、19为首次从何首乌属植物中分离得到,化合物2、4~7、11、18为首次从该植物中分离得到。化合物11具有细胞毒性,化合物12具有抗病毒活性。; 王冯瑞王薇刘辰旺但林蔚李玉泽姜祎张化为张东东宋小妹; 关键词：朱砂七化学成分细胞毒性抗病毒活性

中药化学复习指导在教学中的应用: 2023年; 《中药化学》课程是中药学类专业的专业课,涉及知识面广泛、体系庞杂、疑难点较多、学习难度较大。在现有教学模式下,学生被动接受知识,缺乏独立思考和自主钻研的精神,不能很好地培养学生自主学习能力和科研素养。为解决中药化学教学中存在的这一实际问题,在教学过程中采用引导学生进行复习的教学方法,让学生进行自主学习,从而建立中药化学知识体系,构建中药化学知识框架,提高学习效率,提升学生自主探索的钻研能力培养。; 张欣邓翀张化为姜祎张东东李玉泽黄文丽王薇宋小妹; 关键词：中药化学教学方法

何首乌属化学成分与药理作用研究进展被引量：1: 2024年; 何首乌属植物作为一类重要的药用植物资源,一直以来都是国内外学者研究的热点。何首乌属植物化学成分的研究表明,该属植物中主要含有二苯乙烯类、黄酮类、醌类、生物碱类等多种化学成分。民间用药经验及现代研究证实何首乌属植物具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、调节免疫等药理活性。现对何首乌属植物近年来化学成分和药理作用的研究进行总结归纳,旨在为何首乌属植物进一步的研究和合理开发利用提供参考。; 王冯瑞唐子龙王宇轩冯改利张欧文宋小妹李玉泽张东东王薇; 关键词：化学成分药理作用

李玉泽

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李玉泽

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈