李文卉
- 作品数：108 被引量：130H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划甘肃省科技重大专项计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 一种基于流式细胞技术分离单个球虫卵囊的方法
- 本发明提供了一种基于流式细胞技术分离单个球虫卵囊的方法,属于生物技术领域。本发明确定了针对球虫卵囊单个分离的参数，在流式细胞仪从细胞群中高速分选出被指定的细胞，具有分选准确度高、分选速度快等优点。其分选时间较短，且分选得...
- 曲自刚付宝权黎玉琼李文卉张念章杨峰
- 青海血蜱cDNA表达文库的构建和免疫原基因的筛选、克隆与表达
- 青海血蜱(Haemaphysalis qinghaiensis)及其传播的血液原虫病严重威胁着我国畜牧业的发展。目前对蜱的防治主要依靠化学药物,但随着蜱耐药性的产生以及环境污染和药物残留等严重公共卫生问题的出现迫使人们寻...
- 高金亮殷宏关贵全刘志杰党志胜马米玲刘爱红李文卉任巧云罗建勋
- 关键词：青海血蜱免疫学筛选
- 重组旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶2在制备抗旋毛虫感染疫苗中的应用
- 本发明提供了重组旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶2在制备抗旋毛虫感染疫苗中的应用，属于免疫调节技术领域，所述重组旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶2能够诱导小鼠机体产生Th2型免疫应答，诱导小鼠的CD4<Sup>+</Sup>T细胞的...
- 张念章李文卉金启旺秦洪涛付宝权
- 微小牛蜱Bm86基因的克隆及重组表达载体的构建
- 微小牛蜱(Boophilus microplus)在我国分布广泛,不仅可大量吸食动物的血液从而影响宿主的健康与生长性能,更重要的是它可作为牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫的传播媒介,而这两种病原是我国乃至世界范围牛巴贝斯虫病的罪...
- 李文卉罗建勋党志胜高金亮关贵全马米玲刘志杰刘爱红任巧云孙红武殷宏
- 关键词：基因克隆微小牛蜱
- 羊泰勒虫病ELISA诊断试剂盒的研制及其应用
- 用液氮中冷藏的羊泰勒虫感染的血液感染除脾动物,纯化收集虫体裂殖子,经冻融、超声波破碎、凝胶柱纯化后,制备可溶性抗原,建立了羊泰勒虫病的ELISA 方法,在此方法的基础上成功研制了羊泰勒虫病快速诊断试剂盒.动物于实验感染后...
- 马米玲罗建勋关贵全高金亮刘志杰刘爱红党志胜李文卉任巧云田占成殷宏
- 关键词：羊泰勒虫病试剂盒ELISA
- 三氯生在制备杀灭寄生线虫药物中的应用
- 本发明提供了一种三氯生在制备杀灭寄生线虫药物中的应用，属于药物化学技术领域，在本发明中，三氯生对旋毛虫各时期均具有明显的致死作用，且用量低，安全性高，三氯生可作为治疗线虫病的候选分子之一，对开发新杀灭线虫药物有重要的参考...
- 张念章徐媛滨付宝权李文卉王萌李婷婷曲自刚王金磊
- 旋毛虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的电子克隆及序列分析
- 毛虫感染引起的旋毛虫病是一种危害严重的食源性人兽共患寄生虫病,入主要因为生食或半生食含有旋毛虫肌幼虫包囊的猪肉或其它动物肉类而感染,严重时可以致人死亡.本研究通过电子克隆的方法从GenBank数据库获得旋毛虫新生幼虫期半...
- 姚菊霞李文卉盖文燕曲自刚谢志宙王艳华张德林付宝权
- 关键词：旋毛虫电子克隆
- 一种套狗装置
- 本实用新型公开了一种套狗装置，包括限距管和带绳，所述带绳一端固定在所述限距管的第一端、另一端从所述限距管的第一端插入并从所述限距管的第二端伸出。本实用新型能够将狗很好的固定住，防止工作人员被动物咬伤，此设计简单实用，操作...
- 李文卉
- 一种用于诊断羊脑多头蚴病的重组蛋白
- 本发明公开了一种用于诊断羊脑多头蚴病的重组蛋白，其氨基酸序列为SEQ？ID？No.1，基因序列SEQ？ID？No.2，其保藏号为M2015388；同时公开了合成该重组蛋白的上下游引物SEQ？ID？No.3和SEQ？ID？...
- 李文卉张念章闫鸿斌李立岳龙付宝权
- 旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制因子基因的克隆与原核表达被引量：5
- 2010年
- 根据GenBank中旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制因子(Tsserpin)基因序列设计1对引物,从旋毛虫肌幼虫提取总RNA,应用RT-PCR扩增获得目的基因片段,进行限制性酶切后连接到表达质粒载体pET30a,构建重组表达质粒pET30a-Tsserpin,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,经PCR、限制性酶切分析及测序鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG进行了诱导表达。SDS-PAGE分析表达产物,表达产物纯化后用Western-blotting鉴定Tsserpin重组蛋白的抗原性。PCR与酶切鉴定结果显示,构建的重组表达质粒pET30a-Tsserpin与预期结果一致。测序结果表明,插入片段为1122bp,编码373个氨基酸,与GenBank中旋毛虫Tsserpin基因的相似性为99%。含有pET30a-Tsserpin重组表达质粒的大肠杆菌BL21(DE3)诱导后得到了高效表达,SDS-PAGE分析结果显示,表达产物的分子质量约为48.5ku,而且主要以包涵体形式存在。Western-blot分析结果表明Tsserpin重组蛋白可以被旋毛虫感染猪阳性血清特异性识别,提示其具有良好的抗原性,可以作为猪旋毛虫病免疫诊断的候选抗原。
- 盖文燕李文卉王鸿盛姚菊霞曲自刚王艳华张德林付宝权
- 关键词：旋毛虫重组蛋白抗原性
