冯素萍
- 作品数：13 被引量：68H指数：5
- 供职机构：琼州学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技基础条件平台建设计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学语言文字文化科学更多>>
- 橡胶树与胶乳产量相关性状的QTL定位被引量：2
- 2014年
- 对橡胶树株产干胶等与胶乳产量相关性状进行了QTL分析。以热研88-13×IAN873杂交授粉子代F1群体为材料,测定其株产干胶、干胶含量、乳管列数、乳管个数和乳管大小等与橡胶树胶乳产量相关的性状,利用FsQtlMap 1.0软件,复合区间作图法(CIM,composite interval mapping),以已构建的SSR连锁图谱为基础进行QTL分析。结果显示,各性状偏度和峰度符合正态分布,除乳管大小外,各性状的平均值和方差有较大变化;株产干胶的变异系数最大,各因子的变异系数顺序为株产干胶>乳管个数>乳管列数>乳管大小>干胶含量;LOD阈值大于2.5,检测到与株产干胶相关的QTL 5个,分别可解释71.3%、69.1%、68.3%、64.4%和62.9%的群体变异,与乳管大小相关的QTL 3个,分别可解释84.5%、81.3%和15.4%的群体变异,未检测到与其他性状相关的QTL。
- 李维国冯素萍侯本军于飞王静毅武耀廷
- 关键词：巴西橡胶树QTL定位
- 香蕉幼果SSH文库构建及初步分析被引量：2
- 2013年
- 【目的】构建香蕉果实发育抑制差减文库,筛选果实发育相关基因。【方法】以皇帝蕉幼果为实验组,幼叶为对照组,构建差减文库,并用Blast2GO软件进行生物信息学分析。【结果】挑选982个重组子菌液PCR筛选cDNA文库,得到750个候选克隆。对其中200个克隆进行测序、去载体序列、拼接后,获得92个unigenes。在GenBank中进行同源性比较,共有81个找到同源序列,11个cDNA未找到同源序列。75个unigenes在GO数据库中有功能注释,涉及到的细胞组分、分子功能和生物过程分别为53个、72个和60个,显示果实发育差异主要与在细胞内部组分进行的代谢过程的强度,以及其他一些因子和激酶的影响有关。【结论】成功构建皇帝蕉果实的差减cDNA文库,为进一步开展香蕉果实发育相关基因如tubulin、P450等基因的克隆及功能鉴定奠定了重要基础。
- 颜园园王静毅冯素萍陈友武耀廷
- 关键词：皇帝蕉果实发育抑制差减杂交
- DNA分子标记研究进展被引量：18
- 2009年
- 综述了DNA分子标记的类型、基本原理和特点。
- 郑学项冯素萍李维国
- 关键词：分子标记
- 橡胶树SAM-SSR体系的优化被引量：1
- 2009年
- 以橡胶树品种热研88-13为试材,研究了橡胶树SAM-SSR法中各个过程(酶切、连接、抑制性和预扩增)中各因素对SAM法结果的影响。实验结果表明:5UMseⅠ和5UPstⅠ双酶切1h为最合适酶切浓度、方式和时间;100～300ng为适宜的DNA模板浓度;合适的连接温度和时间为16℃连接过夜;连接产物和抑制性PCR产物分别稀释20倍,为抑制性PCR和预扩增PCR的适宜模板浓度。SAM扩增产物用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶检测,结果显示,扩增条带分布在200～750bp之间,能够满足建立橡胶树SSR基因组文库的需要。
- 于飞冯素萍童和林武耀廷
- 关键词：橡胶树
- 用EST-SSR标记分析巴西橡胶树的遗传多样性被引量：6
- 2009年
- 利用19对EST-SSRs引物对41份巴西橡胶树材料(6个野生材料和35个栽培种)进行遗传多样性分析。结果表明:19对引物均获得了预期的扩增结果,得到92个多态性位点,每对引物检测到的等位基因数为2～7个,平均为4.84个。在相似系数为0.64的水平上,野生材料和栽培种区分开来,在相似系数0.75的水平上,又可将栽培种材料分为四个类群;栽培种和野生材料间的遗传距离在0.11～1.16之间,栽培种间遗传距离较小,野生材料间遗传距离相对较大。在栽培种和野生材料之间,遗传距离最大的是AC/T/15/114与PR261(1.16),最小的是保亭155与热研7-20-59(0.11)。
- 李维国冯素萍郑学项高新生
- 关键词：巴西橡胶树EST-SSRS
- 海南野生蕉组培苗栽培基质配方筛选被引量：5
- 2013年
- [目的]筛选适合海南野生蕉组培苗培养的栽培基质。[方法]以海南野生蕉吸芽茎尖组培苗为材料,以普通红泥土壤为对照,分别采用椰糠、木屑、珍珠岩、河沙配成14组不同的基质,测定各基质中香蕉组培苗的叶片数量变化、新叶展开宽度变化、假茎高度变化和粗度变化4个生长指标。[结果]最适合海南野生蕉吸芽茎尖组培苗生长的基质为木屑∶河沙=1∶1(V/V)的基质,其次为木屑∶珍珠岩=1∶2(V/V)的基质及椰糠∶珍珠岩比例=1∶2(V/V)的基质。[结论]该研究为香蕉野生种质资源的保护提供了科学基础。
- 陈友光虹宇冯慧敏冯素萍武耀廷
- 关键词：组培苗基质
- 花生新品种在三亚市的引种栽培试验被引量：2
- 2014年
- 海南作为花生的重要产地之一,引选优质高产新品种对花生生产具有重要意义.本研究在三亚市吉阳镇南繁基地进行,引选豫花11号、冀花4号、吉花02-5-1、Z41-3-2和Z59-3-2等5个花生品种进行引种栽培试验.结果表明豫花11号、冀花4号、吉花02-5-1和Z41-3-2等四个花生品种高产、多抗、综合性状表现优良,产量比对照分别高68.50%、72.43%、59.37%、81.48%,均达显著水平,适宜在三亚地区生长,可作为优良的花生新品种在三亚市推广应用.
- 冯素萍张新友黄冰燕王凯森武耀廷
- 关键词：花生引种性状
- 巴西橡胶树SSR反应体系的优化被引量：2
- 2009年
- 以巴西橡胶树无性系针选2号为试验材料,对橡胶树SSR-PCR反应的5个主要因素:TaqDNA聚合酶、Mg2+、引物、DNA模板及dNTPs进行优化试验。筛选出了各反应因素的最佳水平,建立了橡胶树SSR-PCR最佳反应体系(20μl):TaqDNA聚合酶0.8U;Mg2+浓度为1.5mmol/L;引物浓度0.5μmol/L;模板DNA含量50ng;dNTPs浓度0.25mmol/L。并利用此反应体系,用引物1对14个巴西橡胶树品种进行SSR分析,8%的非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳检测显示不同品种间DNA谱带多态性丰富。结果证明,此反应体系是稳定可靠的。这为下一步进行的遗传多样性分析、指纹图谱构建等研究奠定基础。
- 郑学项冯素萍李维国
- 关键词：巴西橡胶树简单序列重复
- 菠萝基因组SSR分子标记的开发被引量：4
- 2010年
- 实验采用SAM法,以"台农17号"菠萝作为开发基因组SSR分子标记的植物材料,并对开发获得的SSR标记在16个菠萝品种中进行了验证。利用两对锚定引物和12对接头引物筛选菠萝基因组SAM文库,从中开发得到86条含有SSR位点的序列,对这86条序列用MISA软件搜索后得到94个SSR位点,其中单核苷酸重复3个,二核苷酸重复91个。二核苷酸重复仅有2种重复单元,一种是GA/CT,占二核苷酸重复总数的57.14%(52/91),另一种是AC/GT,占二核苷酸重复总数的42.86%(39/91)。研究未发现三核苷酸及以上的重复单元。36对SSR引物对16个材料的扩增结果显示,24对引物能够扩增出清晰、重复性好且符合预期大小的条带,其中13对引物具有多态性,可成为下一步构建菠萝指纹图谱、遗传多样性分析及基因定位等研究中有用的SSR标记。
- 童和林冯素萍陈友陈业渊孙光明武耀廷
- 关键词：菠萝
- 菠萝微卫星指纹图谱的构建被引量：10
- 2011年
- 初步构建了菠萝种质的SSR指纹图谱,为菠萝种质鉴定提供了依据。从菠萝EST-SSR开发的20对微卫星引物扩增31份不同的菠萝种质,筛选出能够稳定扩增且带型差异明显的SSR引物。挑选5对多态性高、分辨率高、重复性好的SSR引物对,作为标准引物对材料进行扩增。每对引物得到的多态性带数8～15个,平均为11条;引物的多态信息含量(PIC)在0.643 7～0.792 8,平均0.737 3。依据带型特征,建立菠萝DNA分子指纹图谱。
- 童和林冯素萍贺军虎王静毅陈业渊孙光明于飞武耀廷
- 关键词：菠萝SSR指纹图谱
