曲云鹏
- 作品数：12 被引量：38H指数：5
- 供职机构：遵义医学院口腔医学院口腔内科学教研室更多>>
- 发文基金：贵州省优秀青年科技人才计划贵州省省长基金贵州省科技创新人才团队建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牙槽骨严重吸收全口义齿修复固位的临床研究被引量：5
- 2014年
- 目的研究分析牙槽骨严重吸收全口义齿修复固定的临床意义。方法对196例上下牙列缺失后,常伴有不同程度的牙槽嵴吸收,影响全口义齿固位患者的临床资料进行回顾性分析。结果成功修复满意率达95.92%,效果良好。结论通过合理的设计,确定上下无牙颌的中性区,对总义齿基托三点适度伸展,可增加总义齿的固位力,达到美观、牢固、舒适的要求,是一种较理想的修复固定全口义齿的方法,值得在临床上推广应用。
- 曲云鹏王贺董婷婷
- 关键词：全口义齿口腔固位力
- 真核表达质粒pVAX1的应用被引量：9
- 2009年
- 从20世纪90年代DNA疫苗诞生以来，其在医学领域已取得长足的进步和发展，它的出现为预防感染性疾病的发生提供了一种新思维、新方法。但是，目前在DNA疫苗中所应用的载体质粒仅局限于实验室研究和动物实验，如何使DNA疫苗应用于人体实验，最终走向临床研究，是摆在当今广大科研人员面前的关键难题。pVAX1的出现为解决这一难题提供了可能，它是由美国食品和药品管理委员会（FDA）推荐的唯一可以应用于人体实验的载体质粒。
- 曲云鹏刘建国杨德琴
- 关键词：PVAX1DNA疫苗质粒
- 变形链球菌表面蛋白spap A区真核表达质粒的构建及表达被引量：5
- 2009年
- 目的:构建变形链球菌表面蛋白A区(spap/A)真核表达质粒pVAX1-spap/A,并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达。方法:通过基因重组技术,构建真核表达质粒pVAX1-spap/A。采用脂质体转染法,将其转染至COS-7细胞中,然后经免疫组化SABC法检测其在细胞中的表达。结果:真核表达质粒pVAX1-spap/A经酶切分析,证实携带spap/A片段。pVAX1-spap/A转染的细胞胞质呈褐色,pVAX1空质粒转染的细胞胞质中无着色。结论:成功构建真核表达质粒pVAX1-spap/A,所携带的基因序列正确,能够在真核细胞COS-7中正确表达目的蛋白,为下一步基因防龋疫苗的研究奠定了基础。
- 曲云鹏刘建国杨萍杨德琴
- 关键词：变形链球菌表面蛋白PVAX1真核表达
- 变异链球菌表面蛋白A区和葡糖基转移酶催化区嵌合真核质粒的构建及表达
- 目的：将变异链球菌表面蛋白PAcA区编码基因spap/A和葡糖基转移酶催化区(CAT) 编码基因gtfB/CAT的序列克隆到真核载体pVAX1中,构建spap/A-gtfB/CAT嵌合质粒pVAX1-SG,并观察其在哺乳...
- 曲云鹏刘建国柴巧学杨德琴管晓燕韩琪张剑白国辉
- 关键词：变异链球菌表面蛋白葡糖基转移酶真核表达PVAX1
- 变形链球菌葡糖基转移酶gtfB／CAT真核表达质粒的构建及表达被引量：7
- 2008年
- 目的:构建变形链球菌葡糖基转移酶催化区(gtfB/CAT)真核表达质粒(pVAX1-gtfB/CAT),并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达。方法:通过基因重组技术构建pVAX1-gtfB/CAT;通过脂质体转染法,将其转染至COS-7细胞中,然后以免疫组化SABC法检测其在细胞中的表达。结果:pVAX1-gtfB/CAT经酶切分析证实携带gtfB/CAT片段;pVAX1-gtfB/CAT转染的细胞胞质呈褐色染色,pVAX1空质粒转染的细胞胞质中无着色。结论:成功构建防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT,所携带的基因序列正确,能够在真核细胞COS-7中正确表达目的蛋白。
- 曲云鹏刘建国杨德琴麻健丰陈代雄柴巧学
- 关键词：变形链球菌葡糖基转移酶PVAX1真核表达
- 变异链球菌表面蛋白SpaP P区真核表达质粒的构建及表达被引量：3
- 2010年
- 背景:变异链球菌是龋病的主要致龋菌,针对介导变异链球菌非蔗糖依赖性黏附的重要毒力因子SpaP的基因疫苗在理论上能对抗变异链球菌黏附于牙面和进一步破坏牙体硬组织。目的:构建变异链球菌表面蛋白P区(SpaP/P)真核表达质粒pVAX1-spap/P,并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达。方法:通过基因重组技术,构建真核表达质粒pVAX1-spap/P,并经酶切分析、测序分析鉴定正确后,采用脂质体转染法,将其转染至COS-7细胞中,然后经免疫组织化学SABC法检测其在细胞中的表达。结果与结论:真核表达质粒pVAX1-spap/P经EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切分析,证实携带1.2kb的目的基因spap/P片段,经测序分析,目的基因正向插入到预先设计的载体位点处。pVAX1-spap/P转染的细胞胞质呈褐色,pVAX1空载体质粒转染的细胞胞质中无着色。证实实验成功构建真核表达质粒pVAX1-spap/P,所携带的基因序列正确,能够在真核细胞COS-7中正确表达目的蛋白。
- 白国辉刘建国柴巧学曲云鹏管晓燕韩琪杨德琴
- 关键词：变异链球菌龋病表面蛋白PVAX1真核表达
- 嵌合体真核表达质粒pVAX1-SPG的构建及表达研究被引量：1
- 2015年
- 目的:构建含变异链球菌表面蛋白Spa P的P区编码基因spap-P和葡聚糖结合蛋白Gbp A的葡聚糖结合区编码基因gbd的嵌合体真核表达质粒p VAX1-SPG,并观察其在哺乳动物细胞293T中的表达。方法:通过基因工程技术构建嵌合体真核表达质粒p VAX1-SPG,并采用脂质体转染法将其转染至293T细胞中;然后分别采用免疫组化SABC法和Western-blot检测嵌合蛋白Spa P/P-GBD在真核细胞中的表达。结果:重组真核表达质粒p VAX1-SPG经酶切、测序鉴定证实,其所携带的外源基因片段为2.4 kb的目的基因片段,序列同源性为99%;免疫组化染色结果显示,经p VAX1-SPG转染的293T细胞胞质呈棕褐色染色;Western-blot检测结果显示,分子量为72 k Da的嵌合蛋白Spa P/P-GBD能够被正确表达。结论:构建成功的嵌合体真核表达质粒p VAX1-SPG能在真核细胞293T中正确表达目的蛋白。
- 王怡丹孙天瞳刘建国柴巧学曲云鹏于晓光白国辉田源韩琪
- 关键词：变异链球菌表面蛋白抗原葡聚糖结合蛋白真核表达
- 全瓷冠牙体制备的经验和技巧被引量：1
- 2012年
- 由于全瓷冠既可以恢复口腔咀嚼功能,又可以最大程度上满足患者对美观的需求,所以其在口腔修复中的使用也逐渐普及。同以往普通烤瓷牙相比,全瓷冠在牙体制备过程中有着自己的特点和要求。我院自2004年开展全瓷冠修复牙体缺失,
- 曲云鹏
- 关键词：牙瓷料牙制备
- 变异链球菌葡聚糖结合蛋白A葡聚糖结合区真核表达质粒的构建及其在哺乳动物细胞中的表达被引量：3
- 2010年
- 目的:构建变异链球菌葡聚糖结合蛋白A葡聚糖结合区的真核表达质粒pVAX1-GbpA/GBD,并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达。方法:利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-Gb-pA/GBD,经酶切分析和测序分析鉴定后,通过脂质体转染法,将其转染至COS-7细胞中,免疫组化SABC法检测其在细胞中的表达。结果:重组质粒pVAX1-GbpA/GBD经EcoR I和BamH I酶切证实携带1.2kb目的基因片段,经测序分析,目的基因正确插入到预先设计的载体位点处。pVAX1-gbpA/GBD转染的细胞胞质呈褐色染色,pVAX1空载体质粒转染的细胞胞质中无着色。结论:成功构建防龋基因疫苗真核表达质粒pVAX1-GbpA/GBD,所携带的基因序列正确,能够在真核细胞COS-7中正确表达目的蛋白。
- 韩琪刘建国柴巧学曲云鹏管晓燕白国辉杨德琴
- 关键词：变异链球菌哺乳动物细胞真核表达
- 真核表达质粒pVAX1-SA，pVAX1-GC和pVAX1-SG的构建及真核表达
- 龋病是一种细菌感染性疾病，在人类其主要的致龋菌是变形链球菌群(mutans streptococci group)中的变形链球菌(S. mutans)和茸毛链球菌(S.sobrinus或称远缘链球菌)。粘附是变形链球菌致...
- 曲云鹏
- 关键词：变形链球菌表面蛋白葡糖基转移酶真核表达
- 文献传递
