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唐明慧: 作品数：14 被引量：26H指数：3; 供职机构：珠海国际旅行卫生保健中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家质检总局科技计划项目珠海市软科学研究计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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基于同源加尾系统的4种腹泻病毒的多重RT-PCR检测方法被引量：5: 2013年; 目的针对轮状病毒、诺如病毒、星状病毒和扎如病毒四种常见腹泻病毒,建立基于同源加尾(Homo-Tag AssistedNon-Dimer,HAND)系统的一步法四重RT-PCR检测方法。方法根据4种病毒基因组保守序列设计引物并在5'端加上同源尾巴序列。通过优化通用尾巴引物和特异性加尾引物的浓度等PCR参数构建四重RT-PCR反应体系,并系统评价其稳定性、特异性和灵敏度。结果成功建立基于HAND系统的4种腹泻病毒一步法多重RT-PCR检测方法。特异性分析显示四种病毒间无交叉反应,灵敏度分析显示轮状病毒、诺如病毒、星状病毒和扎如病毒的检测下限分别达到48、9.6、1.92和48 pg。结论所建立的基于HAND系统的4种腹泻病毒多重RT-PCR检测方法简便快速、灵敏特异稳定、成本低廉,非常适用于基层医学实验室。; 滕勇勇莫秋华王琪唐明慧赵德坚谭华涂承宁杨泽陈清孙虹; 关键词：多重RT-PCR 轮状病毒诺如病毒星状病毒

ERIC-PCR用于珠海口岸霍乱弧菌的分子分型研究: 2014年; 目的针对珠海口岸分离的霍乱弧菌进行分子分型研究。方法选择46株菌株(包括45株霍乱弧菌和1株弧菌属细菌),采用肠杆菌基因间重复一致序列—聚合酶链反应技术(Enterobacteial Repetitive Intergenic Consensuspolymerase chain reaction,ERIC-PCR)扩增细菌的基因组DNA,对产生的指纹图谱进行聚类分析。结果 ERIC-PCR绘制的基因组指纹图条带清晰可辨且有一定的多态性,聚类分析结果显示ERIC-PCR将46株菌株分为22个聚类群,其中从珠海口岸供澳水产品中分离的30株O1群霍乱弧菌非流行株被细分成12个聚类群。ERIC-PCR能有效区分O1群、O139群和非O1/非O139群霍乱弧菌血清群,也能完全区分霍乱弧菌流行株与非流行株。结论 ERIC-PCR是一种有效的、具有高识别力的霍乱弧菌分型方法。本研究获得的霍乱弧菌分子分型数据为珠海口岸霍乱的防控提供了有价值的基础资料。; 莫秋华滕勇勇王琪赵俊华唐明慧谭华林继灿杨泽; 关键词：霍乱弧菌分子分型

钩端螺旋体病三种检测手段假阳性率的比较研究: 2015年; 目的对钩端螺旋体病的三种不同检测手段的假阳性率进行比较研究。方法收集50例健康人的血液标本,分别采用钩体Ig G ELISA试剂盒、Ig M ELISA试剂盒和PCR方法进行检测,平行比较三种检测手段的检测结果。结果在所检测的样本中,Ig G抗体检测有4例呈阳性反应,Ig M抗体检测有11例呈阳性反应,而PCR检测全为阴性。结论由于抗体检测技术可能出现的非特异性及假阳性,有必要对钩体病进行更为特异性、更加可靠的PCR检测。; 汪海波赵俊华唐明慧王琪杨泽林继灿史咏梅胡孔新莫秋华; 关键词：钩端螺旋体病 ELISA PCR

一种多功能采样套盒: 本实用新型提供一种多功能采样套盒，包括盒体，盒体内设置采样头插孔、采样笔杆凹槽和镊子凹槽，盒体内还放置有垫板和用于放置滤纸片的玻璃瓶，采样头插孔内放置有与采样头插孔相匹配的采样头，采样笔杆凹槽内放置有与采样笔杆凹槽相匹配...; 谭华史咏梅莫秋华唐明慧冯子力伍碧梅杨泽涂承宁叶立青; 文献传递

Epstein-Barr病毒抗体室内质量控制血清的制备及评价: 2015年; Epstein-Barr病毒（EBV）为疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒属，在全球范围内引起感染。感染后常终生携带，并建立潜伏感染状态。EBV感染与传染性单核细胞增多症、鼻咽癌、儿童淋巴瘤、霍奇金病、艾滋病相关淋巴瘤等发生有密切相关[1]。被列为可能致癌的人类肿瘤病毒之一，其中广东省为高发地区之一[2]。实验室检查可发现淋巴细胞增多，转氨酶升高，血小板减少等，但确诊需找到EBV DNA和其表达产物（RNA或蛋白）的存在。若抗早期蛋白IgA效价增加，则极大地增加了患者患鼻咽癌的危险性。为加强EBV-IgA检测工作的质量控制，确保检测结果的准确性和可靠性，每次试验必须有内部对照质量控制血清和外部对照质量控制血清，并且以外部对照质量控制血清进行室内质量控制。由于外部对照质量控制血清较难得到，我们根据工作中的实际情况，利用EBV-IgA阳性标本制备了EBV-IgA弱阳性外部对照质量控制血清。; 唐明慧谭华史咏梅王琪; 关键词：EPSTEIN-BARR病毒标本制备病毒抗体传染性单核细胞增多症 EBV感染

双试剂连续监测法测定血清丙氨酸氨基转移酶测量不确定度评定方法的研究: 2012年; 目的探讨临床检验中连续监测法测定中血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)测量不确定度的评定方法。方法采用连续监测法在全自动生化分析仪上测定血清样本ALT的含量,据此原理建立数学模型,进行速率法测定血清中ALT的不确定度分析。结果血清中ALT的扩展不确定度U=4.8 U/L,k=2。结论本研究中分析了仪器本身和检测过程的几个不确定度分量,为进一步分析提供了一些思路。; 朱晓强史咏梅杨泽谭华刘军卫朱玉兰唐明慧叶立青莫秋华; 关键词：临床化学测量不确定度全自动生化分析仪连续监测法

PCR技术在钩端螺旋体病例诊断中的应用被引量：1: 2014年; 目的了解聚合酶链式反应(PCR)检测技术在钩端螺旋体病临床诊断中的作用。方法利用PCR检测技术对根据临床症状和抗体筛查结果已经确诊的病例进行进一步排查。结果临床诊断的1例"阳性"病例和3例疑似病例的PCR检测结果都为阴性。结论鉴于目前绝大多数实验室并不开展针对钩端螺旋体的菌体培养分离和显微镜凝集实验,对于钩端螺旋体病例,应运用PCR检测技术加以甄别,排除某些抗体检测试剂导致的假阳性,避免不正当治疗。; 汪海波谭华冯子力唐明慧史咏梅莫秋华杨泽; 关键词：钩端螺旋体病

2012—2013年供澳门水产品中致病性弧菌污染状况调查被引量：6: 2015年; 目的了解供澳门水产品中致病性弧菌的污染状况和三间分布。方法 2012年8月—2013年7月,采用随机抽样的方法收集珠海、中山两地的供澳水产品样品1 510份,利用基于HAND系统多重PCR方法初筛后采用常规分离培养和生化鉴定验证,分析其污染状况,季节性、地域性以及水产品种类的分布。结果供澳水产品样品中弧菌阳性率为59.5%（898/1 510）,复合感染率为37.3%（563/1 510）。一年中的5~11月份致病性弧菌总阳性率较高,1月和12月阳性率较低,差异有统计学意义（P〈0.05）。珠海地区致病性弧菌总阳性率（69.5%）高于中山（51.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。贝类的致病性弧菌总阳性率（70.6%）高于鱼类（54.4%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论供澳门水产品中致病性弧菌污染现象严重,需加大致病性弧菌的监测力度,以防致病性弧菌的感染和流行。; 滕勇勇莫秋华王琪唐明慧吴雷姚月娴陈惠芳杨泽陈清孙虹; 关键词：水产品食源性致病菌致病性弧菌污染食品安全

时间分辨荧光免疫分析技术在医学领域的应用被引量：4: 2015年; 标记免疫分析技术是在抗原与抗体特异性反应的基础上标记各种可测量的标记物,是目前在微量检测领域独具优势的免疫分析技术。20世纪60年代初期,Yallow和Berson创立了放射性免疫分析方法（RIA）,因其具有极好的微量分析性能而迅速被应用于临床诊断和医学科学研究,但因其放射性危害、试剂昂贵且保存期短等劣势被限制了进一步发展。; 史咏梅何晖冯子力谭华伍碧梅朱海涂承宁柯明剑叶立青唐明慧杨泽汪海波; 关键词：时间分辨荧光免疫分析

一种诺如病毒快检试剂盒的评价被引量：1: 2014年; 目的系统评价一种诺如病毒快检试剂盒的检测性能。方法收集130份非轮状病毒感染的腹泻样本,分别采用德国拜发公司生产的RIDA快速检测试剂盒和检验检疫行业标准中推荐的RT-PCR方法平行检测诺如病毒,统计分析两种方法的检测结果 ,并用RT-PCR测定快检试剂盒的最低检测下限。结果在130例腹泻样本中,快检试剂盒检出21例诺如病毒阳性,检出率为16.2%,RT-PCR检出24例诺如病毒阳性,检出率为18.5%。两种检测方法的符合率为97.7%(127/130),两种方法的检测结果差异无统计学意义(P=0.25),快检试剂盒的最低检测下限可达到1 000拷贝数。结论基于固相膜免疫测定的诺如病毒快检试剂盒具有较高的特异性和灵敏度,可以用于临床病毒性腹泻样本的快速筛检和国境口岸的应急检测。; 王琪唐明慧赵俊华汪海波滕勇勇杨泽莫秋华; 关键词：诺如病毒免疫测定

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