张爱兴
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
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- 发文基金：云南省卫生科技计划项目云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 长链非编码RNA测序技术应用探讨被引量：1
- 2016年
- 长链非编码RNA （ long non-coding RNA， LncRNA）是一类转录本长度超过200 nt的RNA分子，由RNA聚合酶Ⅱ（ RNA polymeraseⅡ）加工合成，是基因组序列转录生成的产物。近年来，随着高通量技术的不断发展，越来越多的LncRNA逐渐被发现并成为研究热点。 LncRNA作为新兴分子标志物与肿瘤的发生、发展机制密切相关。目前运用于功能性LncRNA筛查的分子高通量新一代测序方法高效且节源，并广泛应用于基因检测。 RNA-seq、 RIP-seq及CLIP-Seq此3种高通量测序在LncRNA中的研究运用已经报道，文章旨在深入探讨技术特点以帮助发掘肿瘤分子标志物。
- 陈冉王玉明李庆孙岩张爱兴胡家伦
- 关键词：高通量技术测序肿瘤
- 长链非编码RNA与肿瘤之间关系的研究进展被引量：4
- 2015年
- LncRNAs在基因组中普遍转录,其在转录水平、转录后水平和基因调控表观遗传机制中所表现出各种不可小觑的功能,使其成为了肿瘤发生发展过程中新的参与者。在许多肿瘤中,LncRNAs表达的上调或者下调体现其致癌和抑癌的作用,这也暗示其异常表达可能是肿瘤发生发展过程中的实质性因素。本文将概括总结并描述LncRNAs在人类肿瘤中所扮演的新兴角色,并讨论它们作为潜在生物标记物在诊断作用中的远景。
- 张爱兴王玉明段勇
- 关键词：长链非编码RNA癌症
- 血浆长链非编码RNA FENDRR、H19在宣威肺癌中的潜在诊断价值研究
- [目的]本研究通过检测宣威肺癌、非宣威肺癌、宣威肺良性病、健康对照四组人群血浆中FENDRR、H19基因的表达水平,研究FENDRR、H19在宣威肺癌患者血浆中的变化趋势及临床意义,评价FENDRR、H19在宣威肺癌患者...
- 张爱兴
- 关键词：H19基因表达
- 文献传递
- 微小RNA-221在宣威肺癌细胞中对靶基因p53正向凋亡调控因子调控机制的研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨宣威肺癌细胞中微小RNA-221(miR-221)对靶基因p53正向凋亡调控因子(PUMA)的调控机制。方法在宣威肺癌细胞株(XWLC-05)中转染miR-221过表达/抑制表达载体后,将实验分为4组,Control组:未转染任何质粒;Scramble组:转染PUMA质粒;Over-miR-221+PUMA组:转染miR-221过表达载体、PUMA质粒;In-miR-221+PUMA组:转染miR-221抑制表达载体、PUMA质粒。应用实时荧光定量PCR技术检测各组PUMA在mRNA水平的表达差异。荧光素酶报告实验验证PUMA是否为miR221的靶基因。四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法分析miR221对细胞增殖的影响。检测Caspase3/7、9活性分析miR221对细胞凋亡的影响。结果 miR-221可以直接作用于PUMA基因的3’UTR端(t=-8.662,12.761,P<0.001);过表达转染组能够有效地促进宣威细胞增殖,抑制表达转染组能够有效地抑制宣威细胞增殖(24 h:F=98.181,P<0.001;48 h:F=109.561,P<0.001;72 h F=143.782,P<0.001)。在抑制表达转染组中Caspase3/7、9的酶活性是升高的(t=12.851,15.491,P<0.001);而过表达转染组中Caspase 3/7、9酶活性与Control组及Scramble组差异无统计学意义(t=-2.181,P=0.061;t=-2.056,P=0.074);各组PUMA基因的表达差异无统计学意义(H=1.262,P=0.532)。结论 PUMA为miR-221的靶基因之一,miR-221可能通过负向调控靶基因PUMA参与宣威肺癌的发生、发展。
- 张爱兴马晓溪陈冉李庆张慧王玉明
- 关键词：肺肿瘤微小RNAS靶基因
- MicroRNA221/222对靶基因PUMA调控机制的研究
- 目的：探讨miR221/222对靶基因PUMA的调控机制。方法：通过在宣威肺癌细胞株XWLC-05中进行miR221/222过表达/抑制表达载体转染,应用实时荧光定量PCR技术,荧光素酶报告基因实验,MTT比色法,cas...
- 张爱兴
- 关键词：PUMA基因靶基因细胞增殖细胞凋亡
